Облепиховое Масло суппозитории ректал. по 500 мг №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)

Лекарственная форма, дозировка

Суппозитории ректальные, 500 мг

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Код ATX: С05АХ

Показания к применению

- геморрой, трещины заднего прохода, язвы прямой кишки;

- неспецифические проктиты и проктосигмоидиты;

- состояния после операций на заднем проходе, толстой и прямой кишке;

- лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав лекарственного препарата»;

- диарея;

- детский возраст до 6 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

C осторожностью применять лицам с повышенной чувствительностью и предрасположенным к развитию аллергии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При местном применении не описаны клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Беременность

Возможно применение при беременности, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Кормление грудью

Возможно применение в период лактации, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фертильность

Данные о влияние препарата на фертильность отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Облепиховое масло не оказывает или оказывает несущественное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 6 лет назначают по одному суппозиторию 1-2 раза в день. В тяжелых случаях курс лечения можно продолжить.

Дети

Препарат не следует назначать детям в возрасте до 6 лет.

Пациенты пожилого возраста

Данные о применении препарата у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Данные о применении препарата у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют.

Пациенты с почечной недостаточностью

Данные о применении препарата у пациентов с нарушением функции почек отсутствуют.

Метод и путь введения

Ректально. Суппозитории освобождают от контурной упаковки и вводят глубоко в задний проход после опорожнения кишечника.

Длительность лечения

Курс лечения: 10-15 дней. При необходимости через 4-6 недель курс лечения повторяют.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Случаи передозировки не описаны.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не применяйте двойную дозу для компенсации дозы, применение которой было пропущено.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данной инструкцией или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- аллергические реакции

- ощущение жжения в области заднего прохода.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитетa медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий содержит

активное вещество - концентрат облепихового масла (с содержанием суммы каротиноидов не менее 240 мг % в пересчете на β-каротин) 500 мг,

вспомогательное вещество: твердый жир.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории цилиндроконической формы, от светло-желтого до темно-оранжевого цвета, с матовой и/или глянцевой поверхностью. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня и воронкообразного углубления.

Форма выпуска и упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить контурную ячейковую упаковку во внешней упаковке для защиты от света, при температуре ниже 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

ООО ФАРМАПРИМ

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829

телефон (+373 22) 28-18-45

факс (+373 22) 28-18-46

e-mail: safety@farmaprim.md

Держатель регистрационного удостоверения

ООО ФАРМАПРИМ

ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень,

Республика Молдова, MD-4829

телефон (+373 22) 28-18-45

факс (+373 22) 28-18-46

e-mail: safety@farmaprim.md

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство «ФАРМАПРИМ СРЛ» в РК

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Гоголя, 86, оф. 528,

тел. 8-727-279-65-18

e-mail: tatiana.abdulkhairova@farmaprim.md