Лиотон гель д/наруж. прим. 1000 МЕ по 50 г (туба)

Гель, 30 г, 50 г, 100 г

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Противоварикозное средство. Гепарины и гепариноиды для наружного применения. Гепарин.

Код ATХ: C05BA03

Лечение при:

- варикозном синдроме и его осложнениях,

- флеботромбозе,

- тромбофлебите,

- поверхностном перифлебите,

- варикозных язвах,

- послеоперационной боли,

- последствиях сафенэктомии,

- травмах и ушибах,

- локальных отеках и инфильтратах,

- подкожной гематоме,

- травматических поражениях мышечно-сухожильного и капсуло-связочного аппарата.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу гепарину или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

При наличии геморрагического синдрома следует тщательно взвесить возможность применения препарата Лиотон® 1000 гель.

Лиотон® 1000 гель не следует применять при кровотечениях, наносить на открытые раневые поверхности или на слизистые оболочки, а также на инфицированные участки при наличии гнойных процессов.

При применении гепарина может иметь место удлинение протромбинового времени у пациентов, находящихся на лечении антикоагулянтами для приема внутрь.

Специальные предупреждения

В препарате Лиотон® 1000 гель в качестве консервантов содержатся метилпарагидроксибензоат (E218) и пропилпарагидроксибензоат (E216), которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.

В состав данного лекарственного препарата входят ароматизаторы, в которых содержатся цитраль, цитронеллол, кумарин, D-лимонен, фарнезол, гераниол и линалоол, которые могут вызывать аллергические реакции.

В одном грамме геля содержится 233 мг этанола. На поврежденной коже этанол может вызывать чувство жжения.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Лиотон® 1000 гель у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.

Применение во время беременности и лактации

Соответствующих данных о применении препарата при беременности и в период лактации нет.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Препарат Лиотон® 1000 гель не влияет или же оказывает незначительное воздействие на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.

Режим дозирования

1–3 раза в сутки на пораженный участок наносят 3–10 см геля и осторожно втирают массирующими движениями.

Учитывая недостаточный опыт применения и недостаточное количество соответствующих данных, применять этот препарат у детей и подростков в возрасте до 18 лет не следует.

Продолжительность лечения

Если симптомы, наблюдаемые у Вас, усугубились или же по истечении 7 дней улучшение не наступило, обратитесь к врачу.

Меры, принимаемые в случае передозировки

Случаи передозировки не были отмечены. В случае ее возникновения действие гепарина можно нейтрализовать с помощью протамина сульфата.

В случае возникновения вопросов по применению препарата необходимо обратиться за консультацией к специалисту системы здравоохранения.

Описание побочных действий, которые возникают в ходе обычного применения лекарственного препарата, и соответствующие необходимые меры

Очень редко (<1/10 000)

- аллергические реакции на гепарин

Частота неизвестна (по имеющимся данным не может быть установлена)

- могут развиваться реакции повышенной чувствительности, например, покраснение кожных покровов и зуд, которые обычно быстро исчезают после отмены препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

В 100г геля содержатся

Активное вещество - 100 000 МЕ гепарина натрия

Вспомогательные вещества: Карбомер, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E216), этанол, неролиевый ароматизатор (в нем содержатся линалоол, D-лимонен, гераниол, цитраль, цитронеллол и фарнезол), масло лавандиновое (в нем содержатся линалоол, D-лимонен, гераниол и кумарин), триэтаноламин, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха и вкуса

Гель вязкой консистенции, бесцветный или слегка желтоватого оттенка, почти прозрачный, с приятным запахом.

30, 50 или 100 г в алюминиевой тубе.

В картонную коробочку помещают 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.

5 лет.

6 месяцев после вскрытия упаковки.

Не используйте по истечении срока годности!

Хранить ниже 25ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз Срл, Италия

Виa Сеттэ Санти, 3, 50131, Флоренция, Италия

тел: +0039 055 56807625

E-mail: Kazakhstan@berlin-chemie.com

А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ Срл

50131 Флоренция, Италия

тел: +0039 055 56807607

E-mail: Kazakhstan@berlin-chemie.com

Филиал АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан

050051, Алматы, ул. Луганского 54, коттедж № 2

тел:+7 727 2446183, 2446184, 2446185

Эл. почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com