Лекролин капли глаз. 4% по 5 мл (флакон)

Капли глазные, 40 мг/мл

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Антиаллергические препараты другие. Кромоглициевая кислота

Код ATХ: S01GX01

- аллергический конъюнктивит

Перечень сведений, с которыми необходимо ознакомиться до начала применения

- гиперчувствительность к активному веществу или каким-либо вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;

- противопоказан детям до 8 лет.

Лекролин® содержит в качестве консерванта бензалкония хлорид. Так как бензалкония хлорид может вызывать обесцвечивание контактных линз, перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынуть, и вставить обратно не ранее чем через 15 минут после применения лекарственного препарата.

Сообщалось, что хлорид бензалкония вызывает раздражение глаз и симптомы сухости глаз, а также может влиять на слезную пленку и поверхность роговицы. Следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с сухостью глаз и у пациентов, у которых может быть повреждена роговица. Пациенты должны находиться под наблюдением во время длительного применения препарата.

Дети

Меры предосторожности при применении у детей старше 8 лет такие же как у взрослых.

Не отмечалось какого-либо неблагоприятного взаимодействия Лекролин® с другими лекарственными препаратами.

Во время беременности или лактации

Беременность

Не наблюдалось каких-либо известных побочных эффектов у плода при применении лекарственного средства во время беременности. Тем не менее, прием лекарственного средства во время беременности требует обоснованных клинических показаний.

Лактация

Несмотря на то, что натрия кромогликат экскретируется в грудное молоко, при применении лекарственного средства в рекомендуемых дозах побочные эффекты у ребенка маловероятны.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает неблагоприятного воздействия на способность управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 8 лет:

По 1-2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки.

При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение нужно начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона цветения. Лечение продолжают в течение всего сезона цветения или дольше, если симптомы сохраняются.

Способ применения

Офтальмологическое применение

Исследования на животных показали, что местная и системная токсичность кромогликата натрия очень низкая. При местном его использовании симптомы передозировки маловероятны. Если всё же отмечаются симптомы передозировки, при необходимости следует провести симптоматическое лечение.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, следует обратиться за консультацией к Вашему врачу или фармацевту.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

При местном применении натрия кромогликат обычно хорошо переносится, и симптомы раздражения глаз проявляются редко.

Частые: кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее затуманивание зрения.

Очень редкие: аллергические реакции

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевту или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Представительство АО «Сантен» в Республике Казахстан

ул. Чаплина 71/66, 050019 Алматы, Казахстан

Телефон: 250-39-17

Электронная почта: santen.kaz@santen.com

Дополнительные сведения

1 мл раствора содержит:

активное вещество - натрия кромогликат 40 мг

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, глицерин, поливиниловый спирт, вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

По 5 мл препарата помещают в полиэтиленовый флакон-капельницу с твердым завинчивающимся пластиковым колпачком.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года.

Использовать в течение 28 дней после первого вскрытия флакона.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

НекстФарма АО, Финляндия

Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия

Тел.: +358-3-2848111

Сантен АО, Финляндия

Нииттюхаанкату 20, 33720 Тампере, Финляндия

Тел.: +358-3-2848111

Веб сайт: www.santen.co.jp

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство АО «Сантен» в Республике Казахстан

ул. Чаплина 71/66, 050019 Алматы, Казахстан

Телефон: 250-39-17

Электронная почта: santen.kaz@santen.com