Коликид суспензия д/внутр. прим. 40 мг/мл по 30 мл (банка)

Суспензия оральная, 40 мг/мл

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Другие препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Силиконы.

Код АТХ A03AX13

- симптоматическое лечение нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, связанных с газообразованием, например, метеоризм, в том числе в послеоперационный период, колики у младенцев.

- как вспомогательное средство при проведении диагностических исследований органов брюшной полости (рентгенография, ультразвуковое исследование) и при подготовке к гастродуоденоскопии.

- в качестве пеногасителя при интоксикациях поверхностно-активными веществами.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

- кишечная непроходимость

- обструктивные заболевания пищеварительного тракта

Необходимые меры предосторожности при применении

- если симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (жалобы) появляются повторно или продолжаются более 14 дней или усиливаются, следует обратиться за консультацией к врачу.

- лекарственный препарат следует применять с осторожностью пациентам с обструктивными заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Одновременное применение симетикона и слабительных средств, содержащих минеральное масло (парафин), не рекомендуется, так как смешивание этих веществ приводит к уменьшению эффективности симетикона.

Левотироксин может связываться с симетиконом. Абсорбция левотироксина в кишечнике может быть нарушена при одновременном приеме с симетиконом.

Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободен от натрия.

Во время беременности или лактации

Клинические данные относительно применения препарата КОЛИКИД® беременными отсутствуют. Поскольку активный компонент не всасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта, не следует ожидать какого-либо действия лекарственного препарата на плод или накопления препарата в грудном молоке.

Применение препарата КОЛИКИД® в период беременности или кормления грудью возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Поскольку симетикон является инертным веществом, которое не абсорбируется, влияние на управление автотранспортом или другими механизмами практически исключается.

Режим дозирования

При нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта, связанных с газообразованием

Для подготовки к диагностическим исследованиям брюшной полости

Рентгенологические исследования, ультразвуковая диагностика

Для подготовки к гастродуоденоскопии

В качестве пеногасителя при интоксикациях поверхностно-активными веществами (в зависимости от тяжести отравления)

КОЛИКИД® можно применять также в послеоперационном периоде.

Перед применением содержимое банки нужно хорошо взболтать. Для измерения доз можно использовать пластиковый разовый шприц без иголки объемом 2 мл.

Длительность лечения зависит от наличия жалоб и решается врачом индивидуально.

При необходимости КОЛИКИД® можно принимать в течение длительного времени.

При повторном возникновении нарушений со стороны пищеварительного тракта и/или в случае их длительного характера необходимо провести клиническое обследование.

Дети.

Препарат применяют детям с рождения.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Препарат принимать во время или после приема пищи, а при необходимости – перед сном.

До этого времени случаи передозировки неизвестны. Поскольку симетикон в химическом и физиологическом отношении является инертным, то интоксикация практически исключена. В случае приема больших доз, чем рекомендовано, необходимо обратиться к врачу.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Неизвестно

- аллергические проявления, реакции гиперчувствительности, включая зуд, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (отек лица, отек языка и затрудненное дыхание)

- тошнота, запор

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Один мл суспензии содержит

активное вещество - эмульсия симетикона эквивалентно симетикону 40 мг

вспомогательные вещества: полисорбат 80, карбомер, натрия сахарин, глицерин, натрия бензоат (Е 211), вкусовая добавка мята перечная, вкусовая добавка сладкий ананас, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суспензия белого цвета со специфическим запахом.

По 30 мл препарата помещают в банку с мерной ложкой.

По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.

После первого вскрытия банки препарат хранить не более 6 месяцев.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

ООО «КУСУМ ФАРМ», 40020, Украина, Сумская область, г. Сумы, ул. Скрябина, 54

Тел: +38 (0542) 774610

факс: +38 (0542) 774611

Адрес электронной почты: info@kusum.ua

ООО «ГЛЕДФАРМ ЛТД»

Украина, 02092, г. Киев, улица Алма-Атинская, 58

Тел: +38 (044) 4958288

Факс: +38 (044) 4958287

Адрес электронной почты: info@kusum.ua

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри», Казахстан

Тел/факс: 8(727) 295-26-50 

Адрес электронной почты: phv@kusum.kz