Коликид суспензия д/внутр. прим. 40 мг/мл по 30 мл (банка)
- Тауар туралы барлығы
- Дәріханалардағы бағалар
- Аналогтар
Осында жоқ Астана
Мынау үшін нұсқаулық Коликид суспензия д/внутр. прим. 40 мг/мл по 30 мл (банка)
Дәрілік препаратты медициналық
қолдану жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
КОЛИКИД®
Симетикон
Ішуге арналған суспензия, 40 мг/мл
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Асқазан-ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған басқа препараттар. Силикондар.
АТХ коды A03AX13
- газ түзумен байланысты асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылуларды, мысалы, метеоризм, оның ішінде операциядан кейінгі кезеңде, нәрестелердегі шаншуды симптоматикалық емдеуде.
- құрсақ қуысы ағзаларына диагностикалық зерттеулер жүргізу кезінде (рентгенография, ультрадыбыстық зерттеу) және гастродуоденоскопияға дайындағанда қосымша дәрі ретінде
- беткейлік-белсенді заттардан уыттанғанда көбік басушы ретінде.
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
- әсер етуші затына немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- ішек бітелісінде
- ас қорыту жолдарының обструкциялық ауруларында
Қолдану кезінде қажетті сақтандыру шаралары
- егер асқазан-ішек жолы тарапынан симптомдар қайта пайда болса (шағымдар) немесе 14 күннен астам уақытқа созылса немесе күшейсе, кеңес алу үшін дәрігерге жүгіну керек.
- дәрілік препаратты асқазан-ішек жолының обструкциялық аурулары бар пациенттерге сақтықпен қолдану керек.
Құрамында минералды май (парафин) бар симетикон мен іш жүргізетін дәрілерді бір мезгілде қолдану ұсынылмайды, өйткені бұл заттарды араластыру симетикон тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.
Левотироксин симетиконмен байланыса алады. Симетиконмен бір мезгілде қолданғанда ішектегі левотироксиннің сіңірілуі бұзылуы мүмкін.
Арнайы сақтандырулар
Қосымша заттар.Бұл дәрілік препараттың құрамындадозадағы натрий 1 ммоль (23 мг) аз, яғни натрийсіз дерлік.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүкті әйелдердің КОЛИКИД® препаратын қолдануына қатысты клиникалық деректер жоқ. Белсенді компонент асқорыту жолының шырышты қабығымен сіңірілмегендіктен, дәрілік препараттың шаранаға қандай да бір әсерін немесе препараттың емшек сүтінде жинақталуын күтуге болмайды.
КОЛИКИД® препаратын жүктілік немесе бала емізу кезінде тек ана үшін күтілетін пайдасы шаранаға немесе нәрестеге төнетін қаупінен жоғары болған жағдайларда ғана қолдануға болады.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Симетикон сіңірілмейтін инертті зат болғандықтан, көлік құралын немесе басқа механизмдерді басқаруға әсерін іс жүзінде жоққа шығаруға болады.
Дозалау режимі
Газ түзумен байланысты асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылуларда
Жасы | Дозалануы | Қолдану жиілігі |
1 жасқа дейінгі балалар | 0,5–1 мл | КОЛИКИД® препаратын әрбір қоректендіру кезінде балалар тағамы бар бөтелкеге қосады немесе кішкентай қасықпен, емшек емізуге дейін немесе одан кейін береді. |
1–6 жастағы балалар | 1 мл | Препаратты тамақ ішу кезінде немесе тамақтан кейін әрбір 4–6 сағат сайын қолдану керек. |
6–14 жастағы балалар | 1–2 мл | |
14 жастан асқан балалар мен ересектер | 2 мл |
Құрсақ қуысына диагностикалық зерттеулер жүргізуге дайындау үшін
Рентгенологиялық зерттеулер, ультрадыбыстық диагностика
Жасы | Дозалау және қолдану жиілігі | |
Зерттеу жүргізуден бір тәулік бұрын | Зерттеу жүргізетін күні таңертең | |
Балалар | Тәулігіне 3 рет 1 мл-ден | 1 мл бір рет |
Ересектер | Тәулігіне 3 рет 2 мл-ден | 2 мл бір рет |
Гастродуоденоскопияға дайындау үшін
Жасы | Дозалау және қолдану жиілігі | |
Эндоскопия жүргізер алдында | Эндоскопия жүргізу кезінде | |
Ересектер | 4–8 мл бір рет | Қажет болған жағдайда зерттеу жүргізуге кедергі жасайтын газ көпіршіктерін жою үшін бірнеше миллилитр суспензияны эндоскоп каналы арқылы енгізу керек. |
Беткейлік-белсенді заттардан уыттанғанда (уланудың ауырлығына байланысты) көбік басушы ретінде
Жасы | Дозалануы |
Балалар | 2,5-тен 10 мл-ге дейін |
Ересектер | 10 мл-ден 20 мл-ге дейін |
КОЛИКИД® препаратын операциядан кейінгі кезеңде де қолдануға болады.
Қолданар алдында банканың ішіндегісін жақсылап шайқау керек. Дозаларды өлшеу үшін көлемі 2 мл инесіз бір реттік пластик шприцті пайдалануға болады.
Емдеу ұзақтығы шағымның болуына байланысты және дәрігер әркімге жеке шешім қабылдайды.
Қажет болса КОЛИКИД® препаратын ұзақ уақыт бойы қабылдауға болады.
Асқорыту жолы тарапынан бұзылулар қайта пайда болғанда және/немесе олардың сипаты ұзаққа созылғанда клиникалық тексеру жүргізу қажет.
Балалар.
Препаратты балаларға туғаннан бастап қолданады.
Енгізу әдісі мен жолы
Ішуге арналған.
Препаратты тамақ ішу кезінде немесе тамақтан кейін, ал қажет болса – ұйықтар алдында қабылдау керек.
Осы уақытқа дейін артық дозалану жағдайлары белгісіз. Симетикон химиялық және физиологиялық жағынан инертті болғандықтан, уыттылығы іс жүзінде болмайды. Ұсынылғаннан жоғары дозаларды қолданған жағдайда дәрігерге қаралу керек.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер
Препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаса, дәрілік препаратты қабылдамас бұрын емдеуші дәрігерге жүгініңіз.
ДП стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Белгісіз
- қышынуды, тері бөртпесін, есекжемді, ангионевроздық ісінуді (беттің ісінуі, тілдің ісінуі және тыныс алудың қиындауы) қоса, аса жоғары сезімталдық реакцияларының аллергиялық білінулері
- жүрек айну, іш қату
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Бір мл суспензияның құрамында
белсенді зат- 40 мг симетиконға баламалы симетикон эмульсиясы
қосымша заттар: полисорбат 80, карбомер, натрий сахарині, глицерин, натрий бензоаты (Е 211), бұрыш жалбызы дәмдік қоспасы, тәтті ананас дәмдік қоспасы, натрий гидроксиді, тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Спецификалық иісі бар ақ түсті суспензия.
30 мл препараттан өлшегіш қасығы бар банкаға салынады.
1 банкадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Түпнұсқалық қаптамасында 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Банканы алғаш ашқаннан кейін препаратты 6 айдан асырмай сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Рецептісіз
«КУСУМ ФАРМ» ЖШҚ, 40020, Украина, Сумы облысы, Сумы қ., Скрябин көш., 54.
Тел: +38 (0542) 774610
факс: +38 (0542) 774611
Электронды поштасы: info@kusump.ua
«ГЛЕДФАРМ ЛТД» ЖШҚ
Украина, 02092, Киев қ., Алма-Атинская к-сі, 58
Тел: +38 (044) 4958288
Факс: +38 (044) 4958287
Электронды поштасы: info@kusum.ua
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)
«Дәрі-Фарм (Казахстан)» ЖШС, Алматы қ., Қажы Мұқан к-сі, 22/5, «Хан-Тенгри» БО, Қазақстан
Тел/факс: 8(727) 295-26-50
Электронды поштасы: phv@kusum.kz
Симетикон: 40 мг/мл