Флебодиа

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды. Диосмин.

Код АТХ С05СА03

- лечение симптомов лимфовенозной недостаточности нижних конечностей (ощущение тяжести, усталости, распирания в ногах, боль, усиливающаяся к концу дня, отеки)

- лечение симптомов тромбоза геморроидальных узлов

- дополнительное лечение при нарушении микроциркуляции

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Флебодиа 600 мг, таблетки с пленочным покрытием.

Данное лекарственное средство наиболее эффективно в сочетании со здоровым образом жизни.

Избегайте воздействия солнечного света и тепла, продолжительного стояния и избыточного веса. Ходьба и, возможно, ношение соответствующих компрессионного белья улучшают кровообращение.

Наличие красителя Понсо 4R (Е124) может привести к развитию аллергических проявлений.

Клинически значимых эффектов взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.

Если проблемы и хрупкость кровеносных сосудов не уменьшаются в течение 15 дней, обратитесь к врачу.

При тромбозе геморроидальных узлов лечение должно быть кратковременным.

Лечение тромбоза геморроидальных узлов может проводиться в комплексе с другими методами лечения. В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса лечения, следует проконсультироваться со специалистом, который подберет дальнейшую терапию.

Применение в педиатрии

Не предусмотрено

Беременность

Нет или имеется ограниченное количество данных о применении диосмина у беременных женщин.

Экспериментальные данные не указывают на прямое или косвенное вредное воздействие в отношении репродуктивной токсичности.

В качестве меры предосторожности предпочтительно избегать применения препарата Флебодиа 600 во время беременности.

Кормление грудью

Неизвестно, выделяется ли диосмин или его метаболиты с грудным молоком. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/отказе от терапии препаратом Флебодиа 600 с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза составляет:

- Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей: 1 таблетка в сутки во время еды.

- Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя: 2 - 3 таблетки в сутки во время еды.

- Хронический геморрой: 1 таблетка в сутки.

Метод и путь введения

Перорально.

Частота применения с указанием времени приема

Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей

При хронической лимфовенозной недостаточности назначают по 1 таблетке в сутки во время еды.

Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя

При тромбозе геморроидальных узлов и обострении хронического геморроя препарат назначают первые четыре дня по 1 таблетке 3 раза в сутки во время еды; в последующие три дня по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды.

Хронический геморрой

После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием препарата по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Длительность лечения

Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей

Обычно курс приема препарата составляет 2 месяца.

Тромбоз геморроидальных узлов и обострение хронического геморроя

Курс лечения составляет 7 дней. В случае повторного возникновения симптомов курс лечения может быть повторен по рекомендации врача.

Хронический геморрой

После купирования острых явлений рекомендуется продолжить прием в течение 1-2 месяцев.

Не было зафиксировано случаев передозировки.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если пропущен один или несколько приемов препарата, необходимо продолжать применение препарата в обычном режиме и в обычной дозе.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда принимайте данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача или фармацевта.

Категория частоты определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований: Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000)

Часто (≥1/100 до <1/10)

- гастралгия

Нечасто (≥1/1000 до <1/100)

- вздутие живота

- диарея

- диспепсические расстройства

- тошнота

- аллергические реакции, такие как сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек

Редко (≥1/10000 до <1/1000)

- рвота

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Одна таблетка содержит

Активное вещество - диосмин очищенный (эквивалентный диосмину

безводному) 600 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тальк,

кремния диоксид коллоидный безводный,

кислота стеариновая,

состав оболочки: защитная пленка Сепифилмтм 002 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат макрогол 400), красящее вещество СеписперстмAP 5523 розовый (пропиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124), железа оксид красный(Е172), железа оксид черный (Е 172), Опаглостм 6000 (воск пальмовый, воск пчелиный, гуммилак, спирт этиловый 95%)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

По 15 или 18 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1, 2 или 4 (по 15 таблеток) или по 1 (по 18 таблеток) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную коробку.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Иннотера Шузи

Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, 41150 Валуар-сюр-Сис, Франция, тел.: +33 2 54 51 22 00, факс: +33 2 54 20 41 00, электронная почта: aqo.chouzy@innothera.com

Лаборатории Иннотера

22 авеню, Аристид Бриан, 94110, г. Аркей, Франция, тел.: +33 1 46 15 29 00, факс: +33 1 45 46 40 15, электронная почта: licensing@innothera.com

Представительство Лаборатории «Иннотек Интернасиональ С.А.С.» в Республике Казахстан

050000, Республика Казахстан, г. Алматы, микрорайон Нур Алатау, улица Әсемтау, дом 53А.

Тел.: +7-727-339-58-46

Электронная почта: innotech.kazakhstan@innothera.com