Аллохол

Таблетки покрытые оболочкой

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей. Прочие препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей.

Код АТХ A05AX

Препарат показан к применению в составе комплексной терапии у взрослых с 18 лет.

- хронический реактивный гепатит

- холангит

- холецистит

- дискинезия желчевыводящих путей

- атонические запоры

- постхолецистэктомический синдром

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата

- калькулезный холецистит

- обтурационная желтуха

- острый гепатит

- острая и подострая дистрофия печени

- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

- острый панкреатит

- детский и подростковый период до 18 лет

- лица с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы в связи с содержанием сахарозы

Первые признаки улучшения состояния (уменьшение выраженности боли в правом подреберье, исчезновение диспепсических явлений) появляются на 5-8 сутки после начала лечения.

Препараты, содержащие гидроксид алюминия, холестирамин, холестипол снижают абсорбцию и уменьшают эффект препарата. Одновременный прием нецелесообразен.

При применении Аллохола в сочетании с холеретиками синтетическими или растительного происхождения может усиливаться желчеобразование, комбинация Аллохола со слабительными препаратами приводит к устранению запоров.

С осторожностью назначать больным с сахарным диабетом.

В случае возникновения побочных реакций в виде резкого покраснения кожи и зуда следует провести десенсибилизирующую терапию.

Применение в педиатрии

Применение Аллохола противопоказано детям до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Применение Аллохола в период беременности или лактации возможно после консультации с врачом.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Режим дозирования

Взрослые: по 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки в течение 3-4 нед;

при обострении – по 1 таблетке 2-3 раза в сутки в течение 1-2 мес.

Метод и путь введения

Аллохол назначают внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Аллохол принимают после еды.

Соблюдение диеты во время приема препарата устанавливается лечащим врачом с учетом основного заболевания и наличия осложнений у пациента.

Длительность лечения

Курс лечения индивидуальный.

Повторные курсы проводят с интервалом в 3 мес.

Случаев передозировки не выявлено.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

- диарея

- аллергические реакции

Для предупреждения побочных действий не превышать суточную дозу и длительность приема препарата.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит:

активные вещества: желчь крупного рогатого скота сухая 80 мг,

чеснок сушеный 40 мг,

листьев крапивы 5 мг,

уголь активированный 25 мг,

вспомогательные вещества:

ядро: магния оксид, крахмал картофельный, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат,

оболочка: сахароза, магния гидроксикарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид Е 171, повидон, тальк, тропеолин-0, воск пчелиный.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой светло-желтого цвета. На поперечном разрезе видны три слоя: ядро – серо-черного цвета с вкраплениями; средний слой – белого цвета и наружный светло-желтого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Допускается по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной без вложения в пачку.

Срок хранения

4 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºC.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия

623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172

Тел./факс (34355) 3-60-90

e-mail: info@ihfz.ru

ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия

623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д 172

Тел./факс (34355) 3-60-90

e-mail: info@ihfz.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Adalan»

Адрес: ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы

Тел.: + 727 269 54 59

моб. телефон: +7 (701) 217-24-57;

e-mail: pv@adalan.kz