Люголит-DF

Тауарлар: 1
Люголит-DF спрей 1% по 30 г (флакон)
Dosfarm (Қазақстан)
бастап 1210
10 дәріханаларында
Мыналардағы бағалар
бастап 1210 (10 дәріханалар)
Мынау үшін нұсқаулық Люголит-DF спрей 1% по 30 г (флакон)

Нұсқаулық мыналар үшін көрсетілді «Люголит-DF спрей 1% по 30 г (флакон)»

Дәрілік препаратты медициналық қолдану 

жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Люголит-DF®

Жоқ

Дәрілік түрі мен дозасы

Сыртқа қолдануға арналған спрей 1%, 30 г

Респираторлық жүйе. Тамақ ауруларын емдеуге арналған препараттар. Антисептиктер. Басқа да препараттар.

АТХ коды R02AА20

- катаральді баспа

- жедел және созылмалы тонзиллит, фарингит

- афтозды стоматит

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- йодқа және қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктілік кезеңі

- қалқанша безінің гиперфункциясы

- декомпенсацияланған жүрек, бүйрек жеткіліксіздігі

- диагностикалық зерттеулер немесе радиоактивті йодпен емдеу (зерттеуге немесе емдеуге дейін және одан кейін 2 апта кезеңінде)

- Дюрингтің герпетиформды дерматиті

- 8 жасқа дейінгі балалар

Гипертиреоз (тиротоксикоз) бар пациенттерде тұрақты пайдаланудан аулақ болу керек. 8 жасқа дейінгі балаларда дәрігермен кеңескеннен кейін қолдану керек. Қалқанша безінің гормондарын зерттеу кезінде зертханалық нәтижелерге әсер етуі мүмкін.

Препараттың көзге түсуіне жол бермеу керек. Көзге түскен жағдайда көп мөлшердегі сумен немесе натрий тиосульфатының ерітіндісімен шаю керек.

Эфир майларымен, аммиак ерітінділерімен фармацевтикалық үйлесімсіз. Сілтілі немесе қышқыл орта, майдың, іріңнің, қанның болуы антисептикалық белсенділікті әлсіретеді.

Йод натрий тиосульфатымен инактивацияланады. Препарат ішке түскен жағдайда қалқанша безінің қызметін бәсеңдететін дәрілік заттардың әсерін төмендетуі мүмкін, сонымен қатар қалқанша безі қызметінің көрсеткіштері өзгеруі мүмкін. Йод препараттары асқазан-ішек жолдары шырышты қабықтарына кейбір дәрілік заттардың (оның ішінде ацетилсалицил қышқылын) тітіркендіретін әсерін ішке кездейсоқ түскенде күшейтуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

8 жасқа дейінгі балаларда дәрігермен кеңескеннен кейін қолдану керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік кезеңінде қолдануға болмайды. Бала емізу кезеңінде, егер ана үшін күтілетін пайдасы бала үшін потенциалды қауіптен асып кетсе, препаратты қолдануға болады. Препаратты бала емізу кезеңінде қолданар алдында дәрігермен кеңесу керек.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын немесе потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Баспаны, тонзиллитті немесе фарингитті емдеу үшін бүріккішті ауыз қуысына 2-3 см енгізіңіз, деміңізді ұстап, бір бүрку оңға, екіншісі солға жасалатындай етіп бүріккіштің

Стоматитті емдеу кезінде ауыз қуысының шырышты қабығына бүрку керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Жергілікті, сыртқа.

Қолдану ұзақтығы аурудың сипатына, оның ауырлығына байланысты және дәрігермен анықталады.

Симптомдары: жоғарғы тыныс алу жолдарының тітіркенуі (күйік, ларинго-, бронхоспазм); ішке түскен кезде - АІЖ шырышты қабығының тітіркенуі, гемолиз, гемоглобинурия; өлімге әкелетін дозасы - шамамен 3 г.

Емі: асқазанды натрий тиосульфатының 0,5% ерітіндісімен, натрий гидрокарбонаты ерітінділерімен, в/і натрий тиосульфатымен 30% - 300 мл-ге дейін шаю.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрігердің кеңесінсіз ұзақ уақыт бойы препаратты қолдануға болмайды.

Өте жиі (>1/10)

- жергілікті тітіркендіргіш әсер (ашыту)

Сирек (>1/10 000-нан ≤1/1 000-ға дейін)

- аллергиялық реакциялар (қышыну, гиперемия, есекжем)

Өте сирек

- йодизм (металл дәмі, ринит, есекжем, Квинке ісінуі, сілекей ағуы, жас ағуы, асқазан-ішек жолдарының бұзылуы, безеулі бөртпе).

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 г препараттың құрамында:

белсенді зат - йод 0,01 г;

қосымша заттар: калий йодиді, глицерин 85 %, тазартылған су.

Йод иісі бар қызыл-қоңыр түсті мөлдір шәрбат тәрізді сұйықтық

30 г препараттан бүріккіш түтіктің ұшында және басында қорғағыш қалпақшасы және механикалық бүріккіші бар мойны бұралып жабылатын күңгірт шыныдан жасалған құтыда. Құты пластик пакетке салынған. Бір құтыдан мемлекеттік және орыс тіліндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзац картонынан жасалған картон қорапшаға салынған.

Немесе, 30 г препараттан бүріккіш түтікшенің ұшында және басында қорғағыш қалпақшамен қамтылған, жиынтықта механикалық бүріккіші бар, пластик пакетке салынған бұралып жабылатын пластик қақпақпен тығындалған, мойны бұралып жабылатын күңгірт шыныдан жасалған құтыда. Бір құтыдан механикалық бүріккіші және мемлекеттік және орыс тіліндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзац картонынан жасалған картон қорапшаға салынған.

Әр құтыға заттаңбалық, немесе жазба қағазынан не өздігінен жабысатын заттаңба жапсырылады.

3 жыл.

Бүріккішпен жиынтықтағы құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі – 28 тәулік.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 050034, Алматы қ., Жетісу ауд., Чаплыгин көш., 3 үй

тел./факс: +7 (727) 253 03 88

е-mail: dosfarm@dosfarm.kz

«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 050034, Алматы қ., Жетісу ауд, Чаплыгин көш., 3 үй

тел./факс: +7 (727) 253 03 88

е-mail: dosfarm@dosfarm.kz

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасы туралы шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері

«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 050034, Алматы қ., Жетісу ауд. Чаплыгин көш., 3 үй

тел.: + 7 (727) 364 84 31

е-mail: kachestvo@dosfarm.kz

Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері

«DOSFARM» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 050034, Алматы қ., Жетісу ауд. Чаплыгин көш., 3 үй

тел.: + 7 (727) 364 84 27

е-mail: pharmacovigilance@dosfarm.kz

Люголит-DF баға мынадан басталады 1210.00
Атауы Баға ₸
Люголит-DF спрей 1% по 30 г (флакон) 1210 ₸
Аналогтар