Цераксон раствор д/внутр. прим. 10 г / 100 мл по 10 мл №10 (пакетики)

Раствор для приема внутрь, 10г/100 мл, 10 мл

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Психостимуляторы и ноотропы другие. Цитиколин.

Код АТХ N06BX06

- инсульт и его последствия

- черепно-мозговая травма и ее последствия

- когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- если у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата

- если у Вас повышенный тонус парасимпатической нервной системы, что выражается тяжелым состоянием, сопровождающимся низким артериальным давлением, потливостью, брадикардией и обмороками.

Сообщите Вашему лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Цераксон® усиливает эффект L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом, если Вы принимаете препарат, содержащий L-ДОФА, перед приемом Цераксон®. Лекарственные средства, имеющие в своем составе L-ДОФА, обычно применяются при лечении болезни Паркинсона.

Не принимайте препарат Цераксон® одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат, который стимулирует мозговую деятельность.

Цераксон® содержит сорбитол 70%

Если у Вас наследственная непереносимость фруктозы и некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Цераксон® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат

Это может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Применение в педиатрии

В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат Цераксон® следует применять только в том случае, если лечащий врач сочтет это необходимым.

Во время беременности или лактации

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Цераксон® не следует принимать во время беременности, при возможной беременности или в период грудного вскармливания, если Ваш лечащий врач не сочтет это необходимым.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияния препарата Цераксон® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось.

Режим дозирования

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.

Рекомендуемая доза составляет от 1000 мг до 2000 мг в сутки (содержимое 1-2 пакетиков) в зависимости от тяжести Вашего заболевания.

Рекомендации по применению препарата в пакетиках:

1. Удерживая пакетик вертикально, осторожно оторвите его край по отметке «Открывать здесь».

2. Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия без разведения

или развести перед приемом в половине стакана воды (120 мл) комнатной температуры.

В случае разведения приготовленный раствор хранению не подлежит и рекомендован к применению сразу после приготовления.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если Вы приняли препарата Цераксон® больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом лечащему врачу.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Примите очередную дозу препарата, как только обнаружите, что забыли принять препарат.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Ваш лечащий врач сообщит, в течение какого времени Вам нужно принимать препарат Цераксон®.

Не прекращайте прием препарата без консультации с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цераксон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения:

Психические нарушения: галлюцинации, возбуждение, бессонница

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение

Сосудистые нарушения: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия

Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения: одышка

Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, периодическая диарея

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, экзантема, кожный зуд, гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура, возможно развитие анафилактического шока

Общие расстройства и нарушения в месте введения: озноб, отек

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010017, г. Нур-Султан, пр. Маңгилик Ел, 20

Тел.: +77172789899

Электронная почта: farm@dari.kz

Адрес в интернете: www.ndda.kz

Дополнительные сведения

100 мл препарата содержит

активное веществ: цитиколин натрия, 10.450 мг (эквивалентно 10.000 мг цитиколина),

вспомогательные вещества: сорбитол 70%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрат, натрия сахаринат, эссенция клубничная 1487-S, калия сорбат, кислота лимонная безводная (50% раствор), вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная от бесцветного до светло-желтоватого цвета жидкость.

По 10 мл препарата в пакетиках из полиэтилена. По 10 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25 ºC.

Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Ferrer Internacional, S.A., Spain

Joan Buscalla, 1-9, 08173 Sant Cugat del Valles, Barcelona (Spain)

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания

Хуан Бускалья, 1-9, 08173 Сан-Кугат-дель-Вальес, Барселона, (Испания)

Тел: +34 93 600 37 00

Факс: +34 93 490 70 78

Электронная почта: info@ferrer.com

Ferrer Internacional, S.A., Spain

Gran Vía Carlos III 94, 08028 Barcelona (Spain)

Феррер Интернасьональ, С.А., Испания

Гран Виа Карлос III 94, 08028 Барселона (Испания)

Тел: +34 93 600 37 00

Факс: +34 93 490 70 78

Электронная почта: info@ferrer.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «Такеда Казахстан»

050040, Алматы, ул. Шашкина 44

Телефон: +77272444004

Факс: + 77272444005

Электронная почта: DSO-KZ@takeda.com

Дата последнего пересмотра