Тексикам порошок д/ин. по 20 мг (флакон + ампула)

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, 20 мг в комплекте с растворителем (вода для инъекций, 2 мл)

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Оксикамы. Теноксикам.

Код АТХ М01АС02

- облегчение боли и воспаления при остеоартрите и ревматоидном артрите

- краткосрочное лечение острых заболеваний опорно-двигательного аппарата, включая растяжения, вывихи и другие повреждения мягких тканей.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- пептические изъязвления и наличие в анамнезе пептической язвы, желудочно-кишечного кровотечения (два или более различных эпизода доказанного изъязвления или кровотечения), язвенный колит, болезнь Крона, острый гастрит или наличие в данных анамнеза желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанной с предыдущей терапией НПВП

- гиперчувствительность к теноксикаму, другим нестероидным противовоспалительным препаратам (симптомы бронхиальной астмы, ринит, ангионевротический отек или крапивница в анамнезе), включая ибупрофен и ацетилсалициловую кислоту, поскольку существует вероятность перекрестной чувствительности к теноксикаму

- тяжелая сердечная, печеночная и почечная недостаточность

- тяжелая сердечная недостаточность, печеночная и почечная недостаточность

- III триместр беременности и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет.

Нежелательные эффекты можно минимизировать, используя самую низкую эффективную дозу в течение минимального периода времени.

Следует избегать одновременного назначения Тексикама и других нестероидных противовоспалительных препаратов, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.

Сердечно-сосудистые и церебральноваскулярные эффекты

Тексикам следует назначать с осторожностью пациентам с артериальной гипертензией в анамнезе или сердечной недостаточностью, поскольку сообщалось о развитии отёков и удержание жидкости на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов.

Назначение Тексикама (особенно в высокой дозе в течение длительного времени) может быть связано с небольшим увеличением риска артериальных тромботических осложнений, таких как инфаркт миокарда или инсульт. Недостаточно данных, чтобы исключить такой риск для теноксикама.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями назначать Тексикам следует после тщательного анализа ситуации, как и перед началом длительной терапии препаратом, пациентам с факторами риска развития сердечно-сосудистого заболевания (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Сердечно-сосудистая, печеночная и почечная недостаточность

Назначение Тексикама может вызывать дозозависимое уменьшение образования простагландинов и спровоцировать почечную недостаточность. Пациенты имеют наибольший риск такой реакции тогда, когда уже есть заболевания почек и пожилые пациенты. Таким пациентам необходимо тщательно контролировать почечную функцию.

Были сообщения о повышении трансаминаз сыворотки крови или других показателей функции печени. В большинстве случаев это были небольшие и преходящие изменения. Если отклонения значительны или постоянны, необходимо прекратить прием Тексикама и продолжать контролировать уровень показателей функции печени до восстановления нормальных значений. С осторожностью применять Тексикам пациентам с печеночной недостаточностью.

Применение нестероидных противовоспалительных препаратов в редких случаях может вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром. Такие средства подавляют синтез почечных простагландинов, которые играют вспомогательную роль в поддержании почечной перфузии у пациентов и на этом фоне уменьшается объем крови и почечный кровоток. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов может спровоцировать почечную недостаточность, которая проходит сразу после отмены препарата.

Пациенты имеют наибольший риск такой реакции тогда, когда уже есть заболевания почек (в том числе, пациенты с сахарным диабетом с нарушениями функции почек), нефротический синдром, дегидратация, заболевания печени, застойная сердечная недостаточность, а также, если они получают терапию с диуретиками или потенциально нефротоксичными препаратами. Таким пациентам необходимо тщательно контролировать почечную, печеночную и сердечную функции, а доза должна быть ниже, чем в другой группе пациентов. Нестероидные противовоспалительные препараты следует с осторожностью применять пациентам с наличием в анамнезе сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией, поскольку есть сообщения, что отёки, которые появляются на фоне приема нестероидных противовоспалительных препаратов, могут быть связаны с приёмом теноксикама.

Дерматологические эффекты

Очень редко при применении нестероидных противовоспалительных препаратов сообщалось о развитии серьезных кожных реакций, некоторые из которых могут быть летальными, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Наибольший риск развития этих реакций существует в начале лечения. В большинстве случаев начало реакции происходит в течение первого месяца терапии. Прием Тексикама следует прекратить при первом появлении сыпи на коже, повреждении слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.

Ослабление фертильности

Применение Тексикама может ухудшить женскую фертильность, поэтому его не рекомендуется назначать женщинам, желающим забеременеть.

Тексикам не следует назначать женщинам, которые не могут забеременеть или у которых диагностировано бесплодие.

Желудочно-кишечное кровотечение, образование язвы и перфорация

Нестероидные противовоспалительные препараты следует с осторожностью назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе. Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация с риском летального исхода были зарегистрированы для всех нестероидных противовоспалительных препаратов на любой стадии лечения, с предупреждающими симптомами или без них, или предшествующими тяжелыми желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе.

Риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений, образования язв или перфорации выше при применении высоких доз Тексикама у пациентов, имеющих в анамнезе язву, особенно при тяжелых кровотечениях или перфорации, а также у пациентов пожилого возраста. Эти пациенты должны начинать лечение с низкой дозы. Для таких пациентов и пациентов, нуждающихся сопутствующей низкой дозы ацетилсалициловой кислоты или других лекарственных средств, возможна комбинированная терапия с защитными средствами (например, мисопрололом или ингибиторами протонной помпы) для снижения риска для пищеварительного тракта.

Пациенты с токсическим поражением желудочно-кишечного тракта, особенно пожилые, должны сообщать о любых необычных симптомах, возникающих в области желудочно-кишечного тракта (особенно, о желудочно-кишечных кровотечениях). Это особенно важно на начальных стадиях лечения.

Пациенты, принимающие сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск возникновения язвы или кровотечения, например, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы повторного поглощения серотонина или антитромбоцитарные средства, такие как ацетилсалициловая кислота, должны быть информированы о необходимости соблюдения осторожности при приеме препарата.

В случае возникновения у пациентов, получающих Тексикам, желудочно-кишечного кровотечения или язвы, лечение препаратом следует отменить.

Тексикам следует с осторожностью назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.

Гематологические эффекты

Теноксикам снижает агрегацию тромбоцитов и может продлить время кровотечения. Это следует иметь в виду в случае пациентов, которые подвергаются обширному оперативному вмешательству (например, замена суставов), и когда необходимо определить время кровотечения.

Офтальмологические эффекты

Пациенты, которые отмечают нарушения зрения при лечении препаратом Тексикам, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

Респираторные расстройства

С осторожностью следует назначать Тексикам пациентам, страдающим бронхиальной астмой или имеющим ее в анамнезе, поскольку сообщалось, что теноксикам может вызывать бронхоспазм у таких пациентов.

Системная красная волчанка и смешанные заболеваниями соединительной ткани

У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани может отмечаться повышенный риск развития асептического менингита.

Антикоагулянты: При одновременном применении с низкомолекулярным гепарином клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Теноксикам хорошо связывается с сывороточным альбумином и, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты, может усиливать эффекты варфарина и других антикоагулянтов. Рекомендуется тщательное наблюдение за пациентами при лечении теноксикамом совместно с антикоагулянтами и пероральными гликемическими препаратами, особенно на начальных этапах.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС): Увеличивают риск кровотечения.

Антигипертензивные препараты: Тексикам, как и другие НПВП, снижает эффективность антигипертензивных препаратов.

Сердечные гликозиды: Тексикам может усиливать сердечную недостаточность, снижать индекс клубочковой фильтрации и повышать уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорин: Тексикам, как и другие НПВП, следует назначать одновремено с циклоспорином с осторожностью из-за повышенного риска нефротоксичности.

Циметидин: При одновременном применении с циметидином клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Кортикостероиды: Повышается риск кровотечения развития желудочно-кишечных язв и кровотечений.

Диуретики: нестероидные противовоспалительные препараты способны задерживать ионы калия, натрия, а также жидкость и уменьшать натрийуретическое действие диуретиков, усиливая риск нефротоксичности. Поэтому у лиц с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью теноксикам может ухудшать течение указанных заболеваний.

Литий: Рекомендуется постоянный контроль. При приеме препаратов лития возможны проявления интоксикации литием как результат снижения его элиминации.

Метотрексат: возможны проявления интоксикации метотрексатом, как результат снижения его элиминации.

Мифепристон: Тексикам не следует применять в течение 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку нестероидные противовоспалительные препараты способны снижать эффект мифепристона.

Нестероидные противовоспалительные препараты, селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, салицилаты: Следует избегать одновременного приема двух или более нестероидных противовоспалительных препаратов (включая ацетилсалициловую кислоту) в связи с усилением риска нежелательных эффектов.

Тексикам нежелательно принимать одновременно с салицилатами, так как последние способны замещать теноксикам при связывании с белками и тем самым увеличивать клиренс и объем распределения теноксикама. Следует избегать одновременного применения в связи с усилением риска нежелательных эффектов (особенно со стороны пищеварительного тракта).

Пеницилламины и парентеральные препараты золота: При одновременном применении с пеницилламинами и парентеральными препаратами золота клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Хинолоновые антибиотики: при одновременном приеме риск развития судорог.

Такролимус: Возможно увеличение риска нефротоксичности при назначении Тексикам пациентам, принимающим такролимус.

Зидовудин: Одновременное применение Тексикама с зидовудином приводит к повышению риска гематологической токсичности. Существует повышенный риск гемартроза и гематомы у ВИЧ-инфицированных, страдающих гемофилией при одновременном лечении зидовудином и теноксикамом.

Не принимайте Тексикам, если у Вас гиперчувствительность на активные вещества или любому вспомогательному веществу препарата.

Беременность

Безопасность применения теноксикама в период беременности и лактации не установлена, поэтому препарат не следует назначать в этих условиях. Сообщалось о возникновении врожденных аномалий, вызванных применением НПВП у человека, однако их частота является невысокой, а определенной закономерности их возникновения обнаружено не было. Ввиду известных эффектов НПВП на сердечно-сосудистую систему плода (риск закрытия артериального протока), применение НПВП в третьем триместре беременности противопоказано. Начало родов может запаздывать, а их продолжительность - увеличиваться; также отмечается тенденция к усилению кровотечения у матери и ребенка. Применение НПВП в первых двух триместрах беременности и при родах возможно только в случаях, когда потенциальная польза для пациентки превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

НПВП проникают в грудное молоко в очень низких концентрациях. По возможности следует избегать применения НПВП в период грудного вскармливания.

Данных о проникновении теноксикама в грудное молоко человека нет; исследования на животных показали, что могут быть достигнуты значительные уровни.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с потенциально опасными механизмами, требующими повышенного внимания, так как иногда применение препарата может вызвать головокружение, сонливость, утомляемость или нечеткость зрения.

Режим дозирования

Нежелательные эффекты могут быть сведены к минимуму, используя самую низкую эффективную дозу в течение минимального периода времени, необходимого для устранения симптомов.

Взрослые

Доза составляет 20 мг 1 раз/сут.

Следует избегать более высокие дозы препарата, поскольку они обычно не достигают более высокий терапевтический эффект и имеют более высокий риск развития нежелательных эффектов.

При острых нарушениях опорно-двигательного аппарата длительность периода лечения обычно не превышает 7 дней, но в тяжелых случаях лечение можно продолжить максимум до14 дней.

Пожилые пациенты

Пожилые пациенты подвержены повышенному риску возникновения серьезных нежелательных реакций в связи с наличием сопутствующей патологии (нарушение функции печени, почек или сердечно-сосудистой системы) и соответствующим приемом других лекарственных средств. При необходимости применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВП) следует принимать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого возможного периода времени. Необходимо осуществлять наблюдение за пациентами с целью раннего выявления симптомов желудочно-кишечного кровотечения во время лечения НПВП.

Дети

Препарат Тексикам не рекомендуется для применения у детей в связи с недостаточностью данных о его применении в данной группе пациентов.

Применение при почечной и печеночной недостаточности

По причине высокой степени связывания теноксикама с белками плазмы, необходимо соблюдать осторожность в случаях значительного снижения концентраций альбумина в плазме крови (например, при нефротическом синдроме) или при высоких концентрациях билирубина.

Данных о применении у пациентов с существующим нарушением функции печени недостаточно для выработки рекомендаций.

Метод и путь введения

Предназначен для внутримышечного или внутривенного введения.

Перед применением лиофилизат необходимо растворить в 2 мл растворителя (2 мл стерильной воды для инъекций). Приготовленный раствор должен быть использован немедленно.

Длительность лечения

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы - головная боль, тошнота, рвота, боль в эпигастрии, желудочно-кишечные кровотечения, редко диарея, потеря ориентации, возбуждение, кома, сонливость, головокружение, шум в ушах, обмороки, иногда судороги. Возможны активная почечная или печеночная недостаточность при тяжелых отравлениях.

Лечение - симптоматическая терапия. Следует обеспечить хорошее отхождение мочи. Необходимо контролировать функции почек и печени. Пациенты должны находиться под наблюдением врача в течение 4 ч после передозировки. При частых и длительных судорогах вводят диазепам. Воздействие препарата можно ослабить с помощью антагонистов Н2-рецепторов. В зависимости от клинического состояния пациента могут быть показаны другие мероприятия.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения препарата

Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача.

Очень часто

- диспепсия, тошнота, рвота, боль и дискомфорт в животе, запор, диарея, метеоризм, нарушение пищеварения, эпигастральная дистрофия, мелена, рвота кровью, язвенный стоматит, анорексия, обострение колита и болезнь Крона

Часто

- риск возникновения пептической язвы, перфорации или желудочно-кишечного кровотечения, которое может быть летальным, особенно у пожилых пациентов

Нечасто

- гастрит

- асептический менингит (в особенности у пациентов с существующими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани) с такими симптомами как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или потеря ориентации, головокружение, недомогание, утомление и сонливость

Редко

- учащенное сердцебиение, одышка

- носовое кровотечение

- головная боль, бессонница, депрессия, нервозность, нарушения сна и головокружение

Очень редко

- реакции фоточувствительности, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз

- панкреатит

Неизвестно

- отек, гипертония и сердечная недостаточность

- повышенный риск развития артериальных тромботических явлений (например, инфаркта миокарда или инсульта)

- нарушения зрения (такие как снижение остроты зрения и помутнение зрения)

- снижение гемоглобина, не связанное с желудочно-кишечными кровотечениями

- анемия, апластическая и гемолитическая анемия, тромбоцитопения и не тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, нейтропения и эозинофилия

- агранулоцитоз

- дисфункция печени1

- гепатит, желтуха

- реакции гиперчувствительности2

- снижение или увеличение массы тела, гипергликемия

- общее недомогание и шум в ушах

- гиперсомния, парестезия

- спутанность сознания, галлюцинации

- нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечную недостаточность

- реверсивные подъемы азота мочевины и креатинина в крови.

1. Как и в случае применения большинства других НПВП, наблюдались изменения различных параметров функции печени; у некоторых пациентов возможно повышение уровней сывороточных трансаминаз; несмотря на низкую частоту возникновения подобных реакций, при значительном или устойчивом отклонении результатов анализа функции печени от нормы, развития признаков и симптомов заболевания печени или возникновения систематических проявлений (например, эозинофилии, сыпи) следует прекратить применение препарата.

2. Сообщалось о следующих реакциях гиперчувствительности при лечении НПВП:

a) Неспецифические аллергические реакции и анафилаксия;

b) Повышенная реактивность дыхательных путей, включающие астму, обострение астмы, бронхоспазм или одышку;

c) Кожные заболевания, включая различные типы сыпи. Сообщалось об ангионевротическом отеке, зуде и пурпуре. Сообщалось о редких случаях поражения ногтей, алопеции, эритеме, крапивнице и реакции фоточувствительности. Как и в случае применения других НПВП, сообщалось об эксфолиативных и буллезных дерматозах, включая эпидермальный некролиз, полиформную эритему и синдром Стивенса-Джонсона. Редко сообщалось о возникновении везикулобуллезных реакций и васкулитов.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Один флакон содержит

активное вещество – теноксикам 20 мг,

вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидроксид, трометамол, натрия метабисульфит, динатрия эдетат.

Одна ампула с растворителем содержит

вода для инъекций 2 мл.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Лиофилизированный порошок от желтого до зеленовато-желтого цвета.

Количество лиофилизата, эквивалентное 20 мг теноксикама, помещают в бесцветные прозрачные стеклянные флаконы (тип I по ЕФ), закрытые бромбутилкаучуковыми пробками, укупоренные алюминиевым кольцом с пластиковой флип-топ крышкой.

По 2 мл растворителя в бесцветной прозрачной стеклянной ампуле (тип I по ЕФ) с номинальной вместимостью 2 мл.

По 1 флакону с препаратом и 1 ампуле с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Приготовленный раствор следует использовать немедленно.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

ANFARM HELLAS S.A.

Адрес главного офиса: 4 Achaias Str & Trizinias, 145 64, Kifissia, Аттика, Греция.

Производственный участок: 61st km NAT. RD. Athens-Lamia, Schimatari Viotias, 32009, Греция.

Тел: +30 210 683 1632, +30 22620 58391

Факс: +30 210 683 65 40

E-mail: info@anfarm.com

ANFARM HELLAS S.A.

Адрес главного офиса: 4 Achaias Str & Trizinias, 145 64, Kifissia, Аттика, Греция.

Производственный участок: 61st km NAT. RD. Athens-Lamia, Schimatari Viotias, 32009, Греция.

Тел: +30 210 683 1632, +30 22620 58391

Факс: +30 210 683 65 40

E-mail: info@anfarm.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО "WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН)

Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14.

Телефон/Факс: +7 727 352 71 36

E-mail: info@welfar.kz