Синупрет капли д/внутр. прим. по 100 мл (флакон)

Капли для приема внутрь, 100 мл

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и при простудных заболеваниях. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях другие.

Код АТХ R05X

- острые и хронические риносинуситы (этмоидиты, фронтиты, гаймориты), сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата

- лица, страдающие алкоголизмом, эпилепсией и пациенты с заболеваниями печени (из-за содержания алкоголя, см. раздел «Особые указания»)

- детский и подростковый возраст до 18-х лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Если симптомы длятся дольше 7–14 дней, ухудшаются или повторяются периодически, и/или у пациента продолжительная или высокая лихорадка, сильные головные боли, отек лица или неясные жалобы, необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестны.

Синупрет® капли содержит 19% спирта. Из-за содержания спирта Синупрет® капли не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения.

Содержание алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим грудью женщинам, детям, принявшим лекарственное средство в дозах, превышающих рекомендуемые, и пациентам группы повышенного риска, например с заболеваниями печени или эпилепсией.

В процессе хранения допускается легкое помутнение или выпадение осадка. Это не влияет на эффективность препарата.

Примечание для больных сахарным диабетом

Синупрет® капли не содержат релевантного количества исчисляемых углеводов.

Применение в педиатрии

Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Синупрет® капли следует назначать в период беременности только после тщательной оценки риска и пользы лечащим врачом.

Препарат не рекомендуется принимать в период лактации (грудного вскармливания) в связи с отсутствием данных по его применению в этот период.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

Взрослым и подросткам старше 18 лет: по 50 капель 3 раза в день.

Метод и путь введения

Для перорального применения.

Перед употреблением взбалтывать. Пациентам с чувствительным желудком или при известных желудочных заболеваниях требуется особая осторожность, Синупрет® капли следует принимать предпочтительно после еды, запивая стаканом воды.

Частота применения с указанием времени приема

Синупрет® капли принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером), с небольшим количеством воды.

Длительность лечения

Курс лечения составляет 7–14 дней.

В случае передозировки нежелательные эффекты могут быть более интенсивными.Пожалуйста, сообщите об этом врачу, если вы приняли больше рекомендованной дозы. Ваш врач примет необходимые меры.

Следующие побочные действия возможны:

Нечасто:

- желудочно-кишечные расстройства (например, боли в верхней части живота, тошнота)

- локальная реакция гиперчувствительности (н.р. сыпь, покраснение кожи, зуд)

Неизвестно:

- сильные аллергические реакции (например, одышка, отек Квинке, отек лица).

При появлении побочных эффектов (особенно реакций гиперчувствительности/аллергических реакций) следует прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического

контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

100 г препарата содержат

активные вещества:

29 г водно-спиртового извлечения из:

корня горечавки * 0.2 г

цветков первоцвета с чашечкой* 0.6 г

травы щавеля* 0.6 г

цветков бузины*0.6 г

травы вербены*0.6 г

вспомогательные вещества:

вода очищенная 71.0 г

* - экстрагент спирт этиловый 59% (об/об)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом. При хранении возможно легкое помутнение или выпадение осадка.

По 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.

2 года

Период применения после вскрытия флакона 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Бионорика СЕ

Кершенштайнерштрассе 11-15

92318 Ноймаркт, Германия

Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90

Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265

электронная почта: info@bionorica.de

Бионорика СЕ

Кершенштайнерштрассе 11-15

92318 Ноймаркт, Германия

Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90

Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265

электронная почта: info@bionorica.de

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Бионорика КАЗ»

050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99

e-mail: info@bionorica.kz