Проктозан Нео суппозитории ректал. №10 (2 блистера х 10 суппозиторев)

Суппозитории ректальные

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Антиварикозная терапия. Гепарин или гепариноиды для местного применения. Гепарин, комбинации.

Код АТХ C05BA53

- наружный и внутренний геморрой

- тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода

- свищи, экзема и зуд в области ануса

- трещины ануса

- подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области

- в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи

- туберкулез

- сифилис

- опухоли кожи

- предрасположенность к кровотечениям

- реакции на введение вакцин

- I триместр беременности

- детский возраст до 12 лет

Также как и при лечении другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, и не применять препарат в течение длительного времени.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены.

Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

Применение при беременности и лактации

Безопасность применения местных кортикостероидных препаратов в период беременности не установлена. Имеется незначительный риск развития аномалий эмбриона, таких как волчья пасть и задержка внутриутробного развития плода.

Прием препарата во втором и третьем триместре беременности, а также в период лактации возможен только по назначению врача, после тщательной оценки соотношения риск/польза.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Ректально, по 1 суппозиторию вводят 1-2 раза в сутки в полость прямой кишки после дефекации. Курс лечения – 7 дней.

Всегда применяйте препарат Проктозан Нео точно так, как рекомендует Вам лечащий врач. Если Вы сомневаетесь в правильности применения препарата, следует проконсультироваться с врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Очень редко

- аллергические реакции, гиперемия кожи

При длительном применении возможны системные побочные эффекты

- атрофия кожи

- замедление процессов регенерации трещин

- отёки

Если любое побочное действие станет серьезным или если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Один суппозиторий содержит

активные вещества: гепарин натрия, 120 МЕ,

преднизолона ацетат, 1,675 мг,

полидоканол (макрогола лауриловый эфир), 30 мг,

вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи (Mygliol 812), кремния диоксид коллоидный безводный, глицерол тристеарат, жир твердый (Novata B).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории белого цвета, конусообразной формы.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/полиэтилен (PVC/PE).

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе

Хемофарм А.Д. Вршац,

производственная площадка-филиал Шабац, Сербия

15000 г. Шабац,

Hajduk Veljkova б/н

тел.: 13/803100

факс: 13/803424

Хемофарм А.Д. Вршац, Сербия

26300 г. Вршац,

Белградский путь б/н

тел.: 13/803100

факс: 13/803424

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «STADA Kazakhstan»

050011, Республика Казахстан,

г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz