Папаверин Нижфарм суппозитории рект. по 20 мг №10 (2 блистера х 5 суппозиторие)

Суппозитории ректальные, 20 мг

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Папаверин и его производные. Папаверин.

Код АТХ A03AD01

Спазм гладких мышц:

- органов брюшной полости (при холецистите, пилороспазме, спастическом колите)

- при почечной колике

- периферических сосудов (при эндартериите)

- сосудов головного мозга (при мигрени)

- сердца (при стенокардии – в составе комплексной терапии)

- бронхов (при бронхоспазме).

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- атриовентрикулярная блокада

- глаукома

- тяжелая печеночная недостаточность

- пожилой возраст (риск развития гипертермии)

- детский возраст (для данной лекарственной формы)

Необходимые меры предосторожности при применении

В период лечения препаратом прием алкоголя должен быть исключен.

Вазодилатирующее действие снижается при табакокурении.

С осторожностью и в малых дозах применяют при:

- состоянии после черепно-мозговой травмы

- хронической почечной недостаточности

- недостаточности функции надпочечников

- гипотиреозе

- гиперплазии предстательной железы

- наджелудочковой тахикардии

- шоковых состояниях.

Папаверин снижает противопаркинсонический эффект леводопы и гипотензивный эффект метилдопы. В комбинации с барбитуратами спазмолитическое действие папаверина усиливается. При совместном применении с трициклическими антидепрессантами, прокаинамидом, резерпином, хинидином возможно усиление гипотензивного эффекта.

Применение в педиатрии

Противопоказано применение в детском возрасте.

Беременность и период лактации

Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. Применение препарата при беременности возможно только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. В период лечения препаратом грудное вскармливание рекомендуется приостановить.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым, по 1 суппозиторию 2-3 раза в день после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Метод и путь введения

Ректально. Освободив суппозиторий от контурной упаковки, его вводят в задний проход.

Симптомы: диплопия, слабость, снижение артериального давления, сонливость.

Лечение: симптоматическое (поддержание артериального давления).

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):

- аллергические реакции

- атриовентрикулярная блокада

- желудочковая экстрасистолия

- повышение активности «печеночных» трансаминаз

- снижение артериального давления

- сонливость

- запор

- эозинофилия.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Один суппозиторий содержит

активное вещество - папаверина гидрохлорид – 20 мг

вспомогательные вещества: жир твердый (витепсол (марки H 15, W 35) или суппосир (марки NA 15, NAS 50)).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория.

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению лекарственного препарата на казахском и русском языках в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

АО «Нижфарм», Российская Федерация

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан»

050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz