Мукоплант с Подорожником сироп по 100 мл (флакон)

Лекарственная форма, дозировка

Сироп от кашля, 100 мл или 250 мл

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Препараты применяемые при простудных заболеваниях другие.

Код АТХ R05X

Показания к применению

- воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой (в составе комплексной терапии).

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к продуктам пчеловодства), или к любому из вспомогательных веществ

- детский возраст до 1 года

- дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

При применении взрослой дозировки 15.0 мл

- дети и подростки до 18 лет

- лица страдающие эпилепсией

- беременность и период лактации

- больные с заболеваниями печени

- лица, страдающие алкоголизмом

Необходимые меры предосторожности при применении

Данный лекарственный препарат содержит 13 мг спирта (этанол) в каждом мл, что эквивалентно 10.5 мг/г. Количество в 15 мл лекарственного препарата эквивалентно менее чем 6 мл пива или 3 мл вина. Небольшое количество спирта в данном лекарственном препарате не будет оказывать какого-либо выраженного эффекта.

Данный лекарственный препарат содержит глюкозу, фруктозу и сахарозу. Содержит 2.8 г глюкозы, 2.7 г фруктозы и 4.3 г сахарозы на дозу (15 мл). Это следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Если ваш врач сказал вам, что у вас (или у вашего ребенка) непереносимость некоторых сахаров, или если у вас диагностировали наследственную непереносимость фруктозы (HFI), редкое генетическое заболевание, при котором организм не может расщеплять фруктозу, поговорите со своим врачом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами и лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Безопасность во время беременности и кормления грудью не установлена. При отсутствии достаточных данных применения препарата во время беременности и кормления грудью не рекомендуется.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Внутрь, запивая небольшим количеством воды:

- детям от 1 года до 6 лет принимать по 2.5 мл каждые 3-4 ч, но не более 4 раз в сутки;

- детям старше 6 лет и подросткам - по 5 мл каждые 2-3 ч, но не более 4 раз в сутки;

- взрослым по 15 мл каждые 2-3 ч.

Для правильной дозировки следует использовать прилагаемый мерный стакан.

Продолжительность применения:

Если симптомы сохраняются дольше 1 недели на фоне применения лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом или квалифицированным фармацевтом.

Метод и путь введения

Перорально.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

О случаях передозировки не сообщается.

Если вы принимаете препарат в дозах свыше рекомендованных, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Нечасто

- диарея

Очень редко

- кожные аллергические реакции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г препарата содержит

активное вещество - подорожник ланцетовидный экстракт жидкий

(1 : 1) спиртовый (20% (м\м))1 - 5.00 г,

вспомогательные вещества: сироп сахарной свеклы, сироп из инвертного сахара, вода очищенная, мед, калия сорбат, масло мяты перечной.

1 - Конечный продукт содержит около 1 % этанола (м/м) из расчета разбавления 1 : 20 спиртового экстракта 20 % (м/м)

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Темно-коричневая вязкая жидкость, с ароматным запахом и характерным сладким вкусом.

Форма выпуска и упаковка

По 100 мл или 250 мл препарата помещают в стеклянные флаконы коричневого стекла с завинчивающейся пластиковой крышкой.

1 флакон вместе с мерным стаканчиком со шкалой (2.5 мл, 5 мл, 10 мл, 15 мл) и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Не более 3 месяцев после первого вскрытия флакона.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в упаковке с плотно закрытой крышкой.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

Др. Тайсс Натурварен ГмбХ

Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия

Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265

Адрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «Др. Тайсс Натурварен Рус»

142434, Россия, Московская область, г.о. Богородский, д. Новое Подвязново, тер. Промплощадка № 1, д. 2, стр. 1, помещ. 304.

Тел. +7(495) 980-60-10

Эл. адрес: safety@dtnr.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Натусана», Республика Казахстан

050046, г. Алматы, ул. Ислам Каримова 198А

Тел./факс: 8 (727) 268-31-66

Адрес электронной почты: info@natusana.kz