Метеоспазмил капсулы №20 (2 блистера x 10 капсул)
- Все о товаре
- Цены в аптеках
Инструкция для Метеоспазмил капсулы №20 (2 блистера x 10 капсул)
Капсулы
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Другие препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Альверин в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ A03AX58
Симптоматическое лечение функциональных расстройств кишечника, особенно при вздутии (спазм и боль в животе, метеоризм).
Перечень сведений, необходимых до начала применения
- гиперчувствительность к активным и вспомогательным веществам препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации
Не применимо
Имеющиеся на сегодняшний день данные не указывают на наличие клинически значимых взаимодействий.
Функции печени
Наблюдалось увеличение концентрации АЛТ (аланинаминотрансфераза) и АСТ (аспартатаминотрансфераза) в два раза больше верхнего предела нормы (ВПН) у пациентов, получавших лечение альверином/симетиконом. Возможно, это связано с сопутствующим повышением общего билирубина в сыворотке. В случае увеличения концентрации аминотрансферазы печени в три раза выше ВПН, особенно в случае желтухи, лечение альверином/симетиконом следует прекратить.
Беременность и период лактации
Симетикон: во время беременности при приеме симетикона не ожидается негативного эффекта ввиду незначительного системного воздействия.
Альверин: не имеется исчерпывающих данных о тератогенности у животных. Из клинической практики до настоящего времени не сообщалось о каком-либо специфическом врожденном или внутриутробном токсическом действии препарата. Однако, наблюдение за беременными, принимающими альверин, является недостаточной мерой для исключения любого риска.
Следовательно, в качестве меры предосторожности, желательно не принимать Метеоспазмил во время беременности.
Во время грудного вскармливания не ожидается негативного действия симетикона ввиду незначительного системного воздействия.
Не имеется данных об экскреции альверина в материнское молоко.
По этой причине не следуем принимать Метеоспазмил во время грудного вскармливания.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Метеоспазмил оказывает незначительное влияние. У некоторых пациентов отмечались такие нежелательные реакции, как головокружение. Такие виды нарушений могут повлиять на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Режим дозирования
Только для взрослых. По одной капсуле 2-3 раза в сутки перед едой или при болях.
Метод и путь введения
Для приема внутрь, запивая небольшим количеством воды, перорально.
Длительность лечения
Продолжительность лечения зависит от выраженности симптомов.
Сообщалось о случаях головокружения при приеме препарата, превышающей рекомендуемую дозу.
Вследствие физиологической и химической инертности симетикон не всасывается в организме и выводится через желудочно-кишечный тракт в неизмененном виде, поэтому интоксикация исключена.
Альверин - рекомендуется для симптоматического лечения, основанного на медицинском мониторинге.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
По частоте нежелательных реакций (НР) использована следующая классификация: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до ˂1/10); нечасто (≥1/1000 до ˂1/100); редко (≥1/10000 до ˂1/1000); очень редко (˂1/10,000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Очень редко
- цитолический гепатит
- реакции анафилактического типа и анафилактический шок.
Частота неизвестна
- повышенные уровни трансаминазы, щелочной фосфатазы и билирубина.
- отек Квинке, кожная сыпь, крапивница и зуд.
- головокружение.
- головная боль.
- тошнота
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна капсула содержит
активные вещества:альверина цитрат60 мг,
симетикон300 мг,
вспомогательные вещества: соевый лецитин, триглицериды средней цепи, состав оболочки: желатин, глицерин, титана диоксид Е171, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Непрозрачные мягкие капсулы от белого до желтоватого цвета, продолговатой формы.
Содержимое капсулы – густая суспензия беловатого цвета.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонной пачке.
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта
Лаборатории ГАЛЕНИК ВЕРНЕН,
20, рю Луи-Шарль Вернен, 77190 Даммари-ле-Лис, Франция
тел.: + 33 (0) 1 64 87 61 00
факс: + 33 (0) 1 64 37 46 14
www.lgvfrance.com
Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР,
6, авеню де Л’Европ, 78400 Шату, Франция
тел.: +33 (0) 1 34 80 55 55
факс: + 33 (0) 1 34 80 62 64
www.mayoly-spindler.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Майоли Казахстан»,
050026, город Алматы, Республика Казахстан
ул. Байзакова, 125, н. п. 3
тел.: +7 (727) 331 49 45,
E-mail: drugsafety.kz@mayoly.com