Цефавора

Лекарственная форма, дозировка

Капли, 50 мл

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.

Код АТХ V03AX

Показания к применению

Гомеопатический препарат Цефавора® применяется:

- в комплексной терапии нарушения кровообращения с такими симптомами как: головокружение, шум в ушах, покалывание в руках или ногах, и ощущение холода в ногах

Использование этого гомеопатического лекарства в области указанного применения основывается исключительно на гомеопатическом опыте.

При тяжелых формах этих заболеваний показана клинически документированная терапия.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или сахараза-изомальтазная недостаточность

- алкоголизм

Необходимые меры предосторожности при применении

В связи с тем, что препарат содержит 20 % (объем/объем) алкоголя, он не должен приниматься алкоголиками и людьми, страдающими заболеванием печени, только после консультации с врачом.

Если жалобы сохраняются более 7 дней, несмотря на лечение, или в случае ухудшения самочувствия необходима консультация врача. При возникновении новых жалоб (ранее не отмеченных) прием препарата должен быть прекращен.

При приеме гомеопатических препаратов возможно временное усиление существующих симптомов (начальная реакция). В таких случаях препарат следует отменить. Далее при уменьшении начальной реакции можно возобновить лечение. В случае повторного обострения симптомов прием препарата следует отменить.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.

В гомеопатии известно, что на эффект гомеопатического лекарственного средства могут оказать негативное влияние обычно повреждающие факторы в образе жизни пациента и возбуждающие средства.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием достаточных данных.

Во время беременности или лактации

Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано в связи с содержанием алкоголя.

Вспомогательные вещества

Данное лекарственное средство содержит глюкозу и фруктозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или с сахараза-изомальтазной недостаточностью не должны принимать препарат Цефавора®.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Содержание алкоголя может влиять на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами (должны быть рассмотрены на основе потенциала, индивидуально различных реакций отдельных пациентов).

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослым 20-30 капель 3-4 раза в день.

В связи с приятным вкусом, Цефавора®, капли, можно принимать в неразбавленном виде.

Продолжительность лечения определяет врач индивидуально – в среднем 2 месяца.

Гомеопатические препараты не следует принимать в течение длительного времени без консультации врача.

Особые группы пациентов

Дети

Применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием достаточных данных.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенного приема препарата.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

При приеме гомеопатического препарата возможно временное обострение существующих симптомов (первоначальная реакция). В таких случаях следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г препарата содержит

активные вещества: Гинкго билоба Ø 1.3 г, омела белая Ø 2.7 г, боярышник Ø 7.5 г,

вспомогательное вещество - ликер винный.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная жидкость цвета охры с винным запахом и вкусом.

Форма выпуска и упаковка

По 50 мл препарата в круглые флаконы из коричневого стекла с полиэтиленовой капельницей и белой полиэтиленовой крышкой.

На флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в складную пачку из картона.

Срок хранения

5 лет

После вскрытия флакона 3 месяца.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе

Cefak KG

Ostbahnhofstr. 15, D-87437 Kempten, Германия

Тел.: +49 831 57401 0

e-mail: cefak@cefak.com

Держатель регистрационного удостоверения

Cefak KG

Ostbahnhofstr. 15, D-87437 Kempten, Германия

Тел.: +49 831 57401 0

e-mail: cefak@cefak.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «AVITA (АВИТА)»

Республика Казахстан, г. Алматы, р-н Алмалинский, улица БОГЕНБАЙ БАТЫРА, дом 150, н.п. 13, почтовый индекс 050000

тел.: +77007100151

электронная почта: Infoavita@mail.ru