Катария

Лекарственная форма, дозировка

Гранулы, 4.0 г/5.6 г

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты, другие.

Код АТХ G04BХ

Показания к применению

- облегчение симптомов цистита у женщин

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- сахарный диабет

- заболевания сердца, артериальная гипертензия

- заболевания почек или пациенткам, которые находятся на низкосолевой

диете

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Если симптомы сохраняются после двух дней лечения, необходимо обратиться к врачу.

КАТАРИЯ® содержит 939 мг натрия (основной компонент пищевой соли) в каждом пакете. Это эквивалентно 47% рекомендуемого максимального ежедневного потребления натрия для взрослых.

Препарат содержит сахарозу, поэтому противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Прием препаратов, содержащих натрий, следует избегать пациентам принимающих литий, потому что натрий преимущественно абсорбируется почками, что приводит к увеличению выделения лития и снижению уровня в плазме.

Мочевые ощелачиватели не должны применяться с гексамином, так как, он эффективен только в кислой моче.

Эффекты ряда лекарств могут быть уменьшены или увеличены путем ощелачивания мочи и снижения рН желудка, вызванного активными ингредиентами в продукте.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Противопоказано во время беременности и кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не установлено.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Женщины (взрослые)

Содержимое одного саше растворить в стакане воды.

Принимать внутрь по 1 саше 3 раза в сутки на протяжении 48 часов.

Приготовленный раствор необходимо использовать сразу.

Мужчины и дети

Не рекомендуется.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Необходимо проводить симптоматическое лечение в случае передозировки данного препарата. Чрезмерное введение натрия цитрата может вызвать желудочно-кишечные расстройства, дискомфорт и диарею. Чрезмерные дозы солей натрия могут привести к перегрузке натрием и гиперосмоляльности. Чрезмерное введение бикарбоната может привести к гипокалиемии и метаболическому алкалозу, особенно у пациентов с нарушением функции почек.

Лечение симптоматическое и состоит из соответствующих коррекции водно-электролитного баланса.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

– умеренный диурез

В единичных случаях

– кожные высыпания, боль в животе

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одно саше содержит

активное вещество – натрия цитрата 4.0 г,

вспомогательные вещества: сахароза, натрия сахарин, вкусовая добавка клюква 191121.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Гранулы белые или почти белые, сыпучие с приятным запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 5.6 г препарата помещают в саше. По 6 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,

СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Тел: +91-1493-516561, факс: +91-1493-516562;

Участок № М-3, Индор, Особая Экономическая Зона, Фаза - II, Питампур, Дист. Дхар, Мадхья Прадеш, Индия

Тел: +91-729-2258300, 2258301, факс: +91-11-40527575

Адрес электронной почты: info@kusum.com

Держатель регистрационного удостоверения

Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,

Д-158A, Окхла Индастриал Ареа, Фаза-I, Нью-Дели 110020, Индия

Тел: +91-11-41005147

факс: +91-11-40527575

Адрес электронной почты: info@kusum.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и  ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, ул. Хаджи Мукана 22/5, БЦ «Хан-Тенгри», Казахстан

Тел/факс: 8(727) 295-26-50 

Адрес электронной почты: phv@kusum.kz