Анестезол суппозитории ректал. №10 (ампулы)

Суппозитории ректальные, 100 мг / 40 мг / 20 мг / 4 мг

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики.

Код АТХ C05AD

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при:

- геморрое

- трещинах заднего прохода

Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- детский возраст до 12 лет

Отсутствуют.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

При применении препарата необходимо следить за гигиеной анальной области, избегать чрезмерного напряжения, принимать меры для поддержания мягкой консистенции стула)

Беременность и период лактации

Применение в период беременности и лактации возможно, если ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки.

Метод и путь введения

Ректально, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы.

Длительность лечения

Курс лечения 10 дней.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Случаи передозировки не описаны. При правильном применении передозировка маловероятна.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата

Частота неизвестна:

- жжение в заднем проходе

- слабительный эффект

- аллергические реакции

Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин.

Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

1 суппозиторий содержит

активные вещества: бензокаин, 100 мг,

висмута субгаллат, 40 мг,

левоментол, 4 мг,

цинка оксид, 20 мг,

вспомогательные вещества: Макрогол 1500, Макрогол 400.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

АО «Нижфарм», Российская Федерация

г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

e-mail: med@stada.ru

АО «Нижфарм», Российская Федерация

г. Нижний Новгород,

ул. Салганская, 7

тел.: (831) 278-80-88

e-mail: med@stada.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «STADA Kazakhstan» Республика Казахстан,

г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В

тел.: (727) 2222-100

e-mail: almaty@stada.kz