Метромикон

Тауарлар тізімі
Дәріханалардағы бағалар

Тауарлар: 3

Метромикон суппозитории вагинал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)

Фармаприм (Молдова)

Осында жоқ Астана

Басқа қалалардағы бағалар

Метромикон Форте суппозитории вагинал. №7 (блистер)

Фармаприм (Молдова)

Осында жоқ Астана

Басқа қалалардағы бағалар

Метромикон-Нео суппозитории вагинал. №14 (2 блистера x 7 суппозиториев)

Фармаприм (Молдова)

Осында жоқ Астана

Басқа қалалардағы бағалар

Мыналардағы бағалар

Мынау үшін нұсқаулық Метромикон суппозитории вагинал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)

Нұсқаулық мыналар үшін көрсетілді «Метромикон суппозитории вагинал. №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)»

Вагинальды суппозиторийлер

Несеп-жыныс жүйесі және жыныстық гормондар. Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Кортикостероидтармен біріктірілімдерді қоспағанда, инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Имидазол туындылары. Имидазол туындыларының комбинациясы.

ATX G01AF20 коды

- Трихомоназды вагинит және уретрит

- вагинальды және вульвовагинальды кандидоз

Қолданар алдында қажетті ақпарат тізімі

- препараттың компоненттеріне, нитроимидазолдың басқа туындыларына немесе кез келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- Жүктіліктің I триместрі, лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Егер анамнезде шеткергі қан құрамының өзгерістері белгілері болса, сондай-ақ препаратты жоғары дозаларда және/немесе ұзақ уақыт қолданғанда, шеткергі қанның суретін бақылау қажет (лейкопения қаупі).

Науқастың неврологиялық жағдайының кез келген нашарлауы емдеуді тоқтатуды талап етеді.

Метронидазол трепонемаларды иммобилизациялауы мүмкін, нәтижесінде жалған-оң TPI сынағы (Нельсон трепонемалық сынағы).

Препаратты қолданған кезде жыныстық қатынастан бас тарту керек. Қайта жұқтырудың алдын алу үшін трихомоназды вагинит жағдайында метронидазолды ауызша қабылдаумен бірге жыныстық серіктесті бір мезгілде емдеу қажет.

Қынаптық суппозиторийлерді қолдану суппозиторий негізінің латекспен немесе резеңкемен өзара әрекеттесуіне байланысты механикалық контрацепцияның (презервативтер, қынаптық диафрагмалар) сенімділігін төмендетуі мүмкін.

Емдеу кезінде және емдеу курсы аяқталғаннан кейін 24-48 сағат ішінде алкогольдік сусындарды ішуге және құрамында этанол бар препараттарды қабылдауға тыйым салынады (дисульфирам тәрізді реакцияның пайда болуы мүмкін болғандықтан).

Бір мезгілде қолданғанда метронидазол жанама антикоагулянттардың әсерін күшейтеді.

Метронидазолды бір мезгілде қолданғанда:

- дисульфираммен орталық жүйке жүйесінің бұзылуы (психикалық реакциялар) байқалуы мүмкін;

- фенитоинмен қандағы фенитоин деңгейі жоғарылайды, ал қандағы метронидазол деңгейі төмендейді;

- литий препараттарымен олардың уыттылығының жоғарылауы байқалуы мүмкін;

- фенобарбиталмен қандағы метронидазол деңгейі төмендейді;

- циклоспоринмен қандағы циклоспорин деңгейі жоғарылауы мүмкін;

- 5-фторурацилмен қандағы 5-фторурацил деңгейі жоғарылап, оның уыттылығы жоғарылауы мүмкін;

- циметидинмен қандағы метронидазол деңгейі жоғарылауы мүмкін.

Метронидазол және миконазол нитраты астемизол мен терфенадиннің метаболизмін тежейді, бұл астемизол мен терфенадиннің плазмалық концентрациясының жоғарылауына әкеледі.

Метромикон препаратымен бір мезгілде қолданғанда қан плазмасындағы теофиллин мен прокаинамид концентрациясын өзгертуге болады.

Алкогольмен бір мезгілде қабылдағанда дисульфирам тәрізді реакциялар пайда болуы мүмкін: іштің құрысуы, жүрек айну, құсу, бас ауруы, қызару (терінің қызаруы).

Емдеу кезінде қандағы және глюкозадағы бауыр ферменттерін анықтау кезінде нәтижелер өзгеруі мүмкін.

Сақтықпен гемопоэтикалық бұзылыстары, перифериялық және орталық жүйке жүйесінің аурулары, бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар науқастарға тағайындалады.

Кокайн синдромы бар емделушілер метронидазолды тек пайда/қауіп арақатынасын мұқият бағалаған соң және баламалы ем болмаған жағдайда (бауырдың ауыр зақымдану қаупі) сақтықпен қолдануы керек. Сіздің дәрігеріңіз бауыр функциясын жүйелі түрде тексереді. Егер бауыр функциясының көрсеткіштері айтарлықтай жоғарыласа, препаратты қолдануды тоқтату керек.

Педиатрияда қолдану

Осы жас санатында қолдану туралы деректер жеткіліксіз болғандықтан, 18 жасқа толмаған балалар мен жасөспірімдерге (қыз қыздарға) ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезінде

Метромикон жүктіліктің бірінші триместрінде қарсы.

Метромиконды жүктіліктің екінші және үшінші триместрінде қолдану ана үшін күтілетін пайда ұрық үшін ықтимал қауіптен басым болған кезде ғана қатаң көрсеткіштер бойынша мүмкін болады.

Лактация кезінде препаратты тағайындау қажет болса, емізуді тоқтату керек, өйткені метронидазол емшек сүтімен шығарылады. Емдеу аяқталғаннан кейін 24-48 сағаттан кейін емшек емізуді қалпына келтіруге болады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану көлік құралдарын басқару және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді..

Бұл дәрі-дәрмекті әрқашан дәрігердің немесе фармацевттің ұсыныстарына сәйкес пайдаланыңыз.

Дозалау режимі

Бір суппозиторийден күніне 1 рет, ұйықтар алдында.

Егде жастағы емделушілер үшін арнайы дозалау режимі жоқ.

Енгізу әдісі мен жолы

Қынап арқылы.

Суппозиторий қабықтан алынып, қынапқа терең енгізіледі.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсының ұзақтығы - 10 күн.

Артық дозаланған жағдайда қолданылатын шаралар

Препараттың төмен сіңуіне байланысты ұсынылған дозалар сақталған кезде артық дозалану жағдайлары анықталған жоқ.

Егер сіз тағайындалған дозадан жоғарырақ дозаны қабылдасаңыз немесе абайсызда ішке қабылдаған жағдайда дәрігерге хабарласыңыз.

Мүмкін улы белгілері: жүрек айну, құсу, атаксия.

Емдеу: симптоматикалық терапия, үлкен дозада кездейсоқ ішке қабылдағанда - асқазанды шаю.

Препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қолданылатын шаралар

Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін қосарланған дозаны қолданбаңыз.

Дәрі-дәрмекті қалай қолдану керектігін түсіндіру үшін денсаулық сақтау маманынан кеңес алу бойынша ұсыныстар

Бұл дәрі-дәрмекті қолданар алдында дәрігерден немесе фармацевттен кеңес сұраңыз.

Құрамында 100 мг метронидазол мен 100 мг миконазолдың біріктірілімі бар біріктірілген препаратты вагиналды түрде қолданғанда тітіркену жағдайлары хабарланды. Сирек жағдайларда қынаптың шырышты қабатының жану сезімімен жергілікті жоғары сезімталдық реакциялары пайда болуы мүмкін.

Емдеу кезінде ауыр жағымсыз реакциялар болуы мүмкін:

Өте сирек

- тері бөртпесі (бөртпелер), қышу, естен тану (ауыр аллергиялық реакциялар)

- пішіні домалақ, ортасында қою көкшіл, кейде көпіршікті және жиегі қызарған, ақшыл сақинамен бөлінген, нысана тәрізді бөртпелер түріндегі бөртпе (көп пішінді эритема)

әлсіздік, қан кету, көгеру, қызба, жұтынған кездегі ауырсыну, қызыл иектің ауруы, тері абсцессі немесе инфекциялардың даму мүмкіндігінің жоғарылауы (лейкоциттер немесе тромбоциттер санының күрт төмендеуі)

Сирек

- беттің, еріннің, тілдің және тамақтың ісінуі, тыныс алудың қиындауы, жұтылу (ангиоэдема)

Осындай күрделі жағымсыз реакциялар пайда болса, Метромиконды қолдануды тоқтатып, ДЕРІДІ дәрігерге хабарласыңыз.

Метронидазол таблеткаларын ішке қабылдауға арналған таблеткалармен біріктіріп қолданғанда келесі жағымсыз реакциялар пайда болуы мүмкін:

Өте жиі

- бас ауруы

- жүрек айнуы

Жиі

- іштің ауыруы

- іштің құрысулары

- диарея

Сирек

- тәбеттің төмендеуі, құсу, тілдің жабындысы, ауыздағы металл дәмі

- аяқ-қолдардың ұюы (перифериялық нейропатия), бас айналу, құрысулар, қозғалыстарды үйлестірудің бұзылуы, ұйқышылдық

- қышу, тері бөртпесі, есекжем

- қынаптың шырышты қабығының тітіркенуі, дене температурасының жоғарылауы.

Сирек

- саңырауқұлақ суперинфекциясы (мысалы, кандидоз)

- шатасу

- несеп түсінің қоюлануы (метронидазол метаболитінен туындаған және клиникалық маңызы жоқ)

Өте сирек

- нейтропения (лейкопения) – қандағы лейкоциттер санының төмендеуі, тромбоцитопения (қандағы тромбоциттер санының төмендеуі)

- өт ағуының бұзылуы (холестаз), тері мен көздің сарғаюы (сарғаю)

- зертханалық зерттеулерде бауыр ферменттерінің деңгейінің жоғарылауы.

Дәрілік заттарға жағымсыз реакциялар пайда болған жағдайда медициналық қызметкерге, фармацевтке немесе дәрілік препараттың тиімсіздігі туралы есептерді қоса, жағымсыз реакциялар (әрекеттер) туралы ақпарат базасына тікелей хабарласыңыз.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша ақпарат

Бір суппозиторий бар

белсенді заттар - метронидазол 100 мг және миконазол нитраты 100 мг.

көмекші зат: қатты май.