Папаверина гидрохлорид Борисовский Змп раствор д/ин. 20 мг/мл по 2 мл №10 (ампулы)

Инъекцияға арналған ерітінді 20 мг/мл, 2 мл

Асқорыту жолдары және зат алмасу. Асқазан-ішек жолдарының функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Ішектің функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Папаверин және оның туындылары. Папаверин.

ATH A03AD01 коды

- холецистит, спастикалық колит, пилорикалық спазмы бар ішкі ағзалардың тегіс бұлшықеттерінің спазмын алдын алу және жеңілдету

– өт жолдары мен бүйрек коликасын жеңілдету

- ми мен аяқ-қол қан тамырларының спазмы (кешенді терапияның бөлігі ретінде)

Қолданар алдында қажетті ақпарат тізімі

- белсенді затқа немесе кез келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық

- коматоздық жағдай

- тыныс алудың бұзылуы

- жүрек жеткіліксіздігі, миокард инфарктісі (жедел және соңғы), жүрек ырғағының бұзылуы (брадикардия)

– анамнезінде конвульсиялық синдром немесе эпилепсиялық ұстамалар

– атриовентрикулярлық өткізгіштіктің бұзылуы

- ауыр бауыр жеткіліксіздігі

- глаукома

- бронхо-обструктивті синдром

- бассүйек ішілік гипертензия

– 75 жастан жоғары кәрілік (гипертермияның даму қаупі)

– 1 жасқа дейінгі балалар.

Сақтықпен: бас миының жарақаты, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, гипотиреоз, простата гиперплазиясы.

Папаверин гидрохлоридін бір мезгілде қолданғанда алкогольдің әсерін күшейтеді және метилдопаның гипотензиялық әсерін әлсіретеді.

Темекі шегушілерде папаверин гидрохлоридінің метаболизмі жеделдетіліп, оның қан плазмасындағы концентрациясы және фармакологиялық әсері төмендейді.

Фентоламин бірге қолданғанда папаверин гидрохлоридінің пенисаның кавернозды денелеріне әсерін күшейтеді.

Димедрол (димедрол), метамизол натрий (анальгин) және диклофенак папаверин гидрохлоридінің спазмолитикалық әсерін күшейтеді.

Папаверин гидрохлоридінің ерітінділері глюкоза ерітінділерімен фармацевтикалық тұрғыдан үйлеспейді (папаверин гидрохлоридінің ішінара инактивациясы).

Папаверин гидрохлориді леводопаның (паркинсонға қарсы препараттар) емдік әсерін әлсіретуі мүмкін.

Папаверин гидрохлориді кальций өзекшелерінің блокаторларының әсерін күшейтуі мүмкін.

Аритмияға қарсы және гипертензияға қарсы препараттармен бірге қолданғанда гипотензиялық әсер күшеюі мүмкін.

Никотин папаверин гидрохлоридінің қан тамырларын кеңейтетін әсерін азайтуы немесе толығымен жоюы мүмкін.

Папаверин гидрохлориді орталық жүйке жүйесін бәсеңдететін және морфинмен біріктірілген синергизмді көрсететін препараттардың әсерін күшейтуі мүмкін.

Арнайы ескертулер және пайдалану үшін қажетті сақтық шаралары

15 жасқа дейінгі балаларға препаратты көктамыр ішіне енгізу ұсынылмайды!

Көктамыр ішіне жылдам енгізу өлімге әкелетін аритмияға және апноэға әкелуі мүмкін.

Жүрек ырғағының бұзылу қаупіне байланысты жүрек өткізгіштігінің бұзылуы немесе декомпенсацияланған жүрек-қантамыр ауруларының тарихы болса, сақтық танытқан жөн.

Бауырдың уыттану симптомдары пайда болған жағдайда папаверин гидрохлоридін қабылдауды тоқтату керек.

Папаверин гидрохлоридін үнемі қабылдайтын емделушілер бауыр мен қанның функционалдық сынақтарын жүйелі түрде бақылауы керек.

Папаверин гидрохлориді асқазан-ішек жолдарының қозғалғыштығы төмендеген емделушілерге сақтықпен тағайындалуы керек, өйткені бұл емделушілерде ас қорыту функциясының бұзылуына жоғары сезімталдық бар.

Емдеу кезеңінде алкогольді тұтынудан аулақ болу керек.

Жүктілік және лактация

Жүктілік және лактация кезінде папаверин гидрохлоридін қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған және ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлікті және механизмдерді басқару қабілетіне әсері

Көлік құралдарын және механизмдерді басқару кезінде папаверин гидрохлоридін қабылдағанда, мысалы, ұйқышылдық пен бас айналу сияқты жағымсыз әсерлердің дамуы мүмкін болғандықтан, сақтық таныту керек.

Дозалау режимі

Ересектер үшін бір реттік доза 20–40 мг (1-2 мл 20 мг/мл ерітінді), енгізу арасындағы аралық кемінде 4 сағатты құрайды. Көктамыр ішіне енгізу алдымен препараттың 20 мг/мл ерітіндісін 10-20 мл 0,9% натрий хлоридінің ерітіндісінде сұйылту арқылы жүзеге асырылады. 70 жастан асқан егде жастағы емделушілер үшін бастапқы бір реттік доза 10 мг (0,5 мл 20 мг/мл ерітінді) аспауы керек. 1 жастан 12 жасқа дейінгі балалар үшін ең жоғары бір реттік доза 0,2–0,3 мг/кг құрайды.

12 жастан 18 жасқа дейінгі балаларда дозалау режимі ересектердегі дозалау режиміне сәйкес келеді.

Емдеу курсын емдеуші дәрігер анықтайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Препарат бұлшықет ішіне, тері астына немесе көктамыр ішіне енгізіледі.

Симптомдары интоксикация жоғары дозаларды енгізгенде, әсіресе бауыр мен бүйрек патологиясының фонында пайда болады. Диплопияның, әлсіздіктің, ұйқышылдықтың және гипотензияның пайда болуы тән.

Емдеу. Арнайы антидот жоқ. Пайдалы шараларға препаратты қабылдауды тоқтату, асқазанды шаю, белсендірілген көмір енгізу, сондай-ақ туындаған бұзылуларды жоюға бағытталған демеуші және симптоматикалық терапия жатады.

Дәрілік препаратты қалай қолдану керектігін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу ұсынылады.

Дәрілік заттарды стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Теріден:

Жиі – тері бөртпесі (эритема, есекжем);

Жиі емес: терінің қышуы;

Сирек - терлеудің жоғарылауы.

Асқорыту жүйесінен:

Жиі – жүрек айнуы, іш қату;

Жиі емес: бауыр трансаминазаларының жоғарылауы, құсу, диарея, іштің жайсыздығы, анорексия.

Жүйке жүйесінен:

Сирек - ұйқышылдық, бас айналу.

Жүрек-тамыр жүйесі тарапынан:

жиі – қан қысымының төмендеуі;

Жиі емес – қарыншалық экстрасистолия, жүрек аритмиясы, атриовентрикулярлық блокада, миокардтың жиырылу қабілетінің төмендеуі.

Қан жағынан:

Өте сирек – эозинофилия.

Көктамыр ішіне жылдам енгізгенде, сондай-ақ жоғары дозаларды қолданғанда атриовентрикулярлық блокаданың және жүрек ырғағының бұзылуының дамуы мүмкін.

Басқа: аллергиялық реакциялар, құрғақ жөтел, атаксия.

Дәрілік заттарға жағымсыз реакциялар пайда болған жағдайда медициналық қызметкерге, фармацевтке немесе дәрілік препараттың тиімсіздігі туралы есептерді қоса, жағымсыз реакциялар (әрекеттер) туралы ақпарат базасына тікелей хабарласыңыз.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша ақпарат

Бір ампулада (2 мл) мыналар бар:

белсенді зат - папаверин гидрохлориді 40 мг;

көмекші заттар: динатрий эдетаты, DL-метионин, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрін, иісін, дәмін сипаттау

Аздап сарғыш реңктері бар мөлдір сұйықтық.

Шығару пішіні және қаптамасы

2 мл шыны ампулаларда.

Әрбір ампулаға өздігінен жабысатын жапсырма қойылады немесе ампулаға мәтін тез бекітілетін бояумен интаглио басып шығару арқылы қолданылады.

10 ампула ампулаларды ашуға арналған пышақпен немесе скарификатормен бірге хром-эрзац картонынан, макулатурадан жасалған қорапқа немесе гофрленген қағаздан жасалған гофрленген төсемі бар баспаға салынады.

Қорап офсеттік қағаздан немесе түрлі түсті басып шығаруға арналған қағаздан жасалған затбелгі-сұлбамен қапталған.

Қораптар медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге топтық қаптамаға салынған.

Медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтардың саны қораптардың санына сәйкес келуі керек.

10 ампуладан ампулаларды ашуға арналған пышақпен немесе скарификатормен және медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзацтан жасалған ампулаларды бекітуге арналған картон қосымшасы бар хром-эрзац картоннан немесе целлюлоза картоннан жасалған қорапшаға салынады. картон немесе целлюлоза картон.

Пакеттер топтық қаптамаға салынған.

Сыну сақинасы немесе ойығы және сыну нүктесі бар ампулаларды пайдаланған жағдайда ампулаларды ашуға арналған пышақты немесе скарификаторды енгізу қарастырылмаған.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз.

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °C аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз!

Рецепт бойынша

«Борисов медициналық препараттар зауыты» Ашық акционерлік қоғамы, Беларусь Республикасы, Минск облысы, Борисов қ., Чапаева көшесі 64, тел./факс +375(177)734043

Е-mail: market@borimed.com

«Борисов медициналық препараттар зауыты» Ашық акционерлік қоғамы, Беларусь Республикасы, Минск облысы, Борисов, көш. Чапаева, 64 жаста

тел/факс +375(177)734043

Е-mail: market@borimed.com

«ИнтерФармацевтикал» ЖШС, Қазақстан Республикасы, 483110 Негізінде ол. Бокина 58, тел: 8 800 777 8604, тел: +7 775 4392061

Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru