Йодомарин таблетки по 200 мкг №100 (флакон)

Таблеткалар 0,200 мг

Жыныстық гормондар мен инсулиндерді қоспағанда, жүйелі гормоналды препараттар. Қалқанша безінің ауруларын емдеуге арналған препараттар. Йод препараттары.

ATH N03SA коды

- йод тапшылығының алдын алу (мысалы, эндемиялық зобтың алдын алу үшін және йод тапшылығынан туындаған зобты резекциялаудан кейін)

- балалардағы диффузды эутиреоидты зобты емдеу, соның ішінде нәрестелерде, жасөспірімдерде және жас ересектерде

Қолданар алдында қажетті ақпарат тізімі

- белсенді затқа немесе препараттың кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық

- айқын гипертиреоз

- йодтың тәулігіне 150 мкг-ден астам дозасын қолданғанда жасырын гипертиреоз

- автономды аденома, сондай-ақ 300-1000 мкг йод/тәулік дозасында қолданғанда қалқанша безінің ошақты және диффузды автономды бұзылыстары. (Plummering мақсатында операцияға дейінгі емдеуден басқа)

- қалқанша безінің аденомасы

- Дюринг дерматиті (кәрілік)

- тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылығы, Лапп-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар емделушілер

Йодомарин® 200 құрамында лактоза бар. Галактозаны көтере алмаушылықтың сирек тұқым қуалайтын түрі, ауыр лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы синдромы бар емделушілерге Йодомарин® 200 қабылдауға болмайды.

Бұл дәрілік препараттың бір таблеткасында 1 ммольден аз натрий (23 мг) бар, бұл оның мәні бойынша «натрийсіз» екенін білдіреді.

Йод тапшылығы артады, ал артық йод азаяды, тиреостатикалық препараттармен гипертиреоз терапиясына жауап; Осыған байланысты, гипертиреозды емдеуге дейін немесе емдеу кезінде, мүмкіндігінше, кез келген йодты қабылдаудан аулақ болу ұсынылады.

Тиростатикалық препараттар қалқанша безде йодтың органикалық заттарға айналуын тежейді, сондықтан зобтың пайда болуына себеп болуы мүмкін.

Қалқанша безі йодид сияқты «жұмылу» механизмі арқылы сіңіретін заттар бәсекелес механизм арқылы қалқанша безінің йодты қабылдауын тежей алады (мысалы, калий тиоцианаты немесе перхлорат, ол сонымен қатар қалқанша безде йодидтің қайта айналымын тежейді). Сондай-ақ, 5 мг/дл-ден асатын концентрациялардағы тиоцианат сияқты өздігінен сіңірілмейтін дәрілік заттар да тежелуі мүмкін.

Қалқанша безінің йодты сіңіруі және ондағы метаболизмі эндогендік және экзогендік қалқанша безді ынталандыратын гормонмен (ТТГ) ынталандырылады.

Қалқанша безінің гормондарының секрециясын басатын йодтың жоғары дозаларымен және литий тұздарымен бір мезгілде емдеу зоб пен гипотиреоздың пайда болуына ықпал етуі мүмкін.

Калий иодидінің жоғары дозалары калий сақтайтын диуретиктермен біріктірілімде гиперкалиемияға әкелуі мүмкін.

Жүктілік және лактация

Жүктілік және бала емізу кезінде йодқа деген қажеттілік артады, сондықтан организмде йодтың жеткілікті мөлшерде (тәулігіне 200 мкг) болуы ерекше маңызды. Препарат плацентарлы бөгет арқылы өтеді. Йодтың диаплацентарлы өтуіне және ұрықтың фармакологиялық белсенді дозаларға сезімталдығына байланысты йодты миллиграмм доза диапазонында тағайындау ұсынылмайды. Бұл емшек сүтіне де қатысты, өйткені сүттегі йодтың концентрациясы сарысуға қарағанда 30 есе жоғары.

Ерекшелік - ядролық технология саласындағы апаттардан кейін жүргізілетін жоғары дозалы йод профилактикасы.

Дәрілік заттың көлік құралдарын және механизмдерді басқаруға әсер ету ерекшеліктері

Йодомарин® 200 көлік құралдарын немесе механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді.

Дозалау режимі

- зобтың алдын алу үшін:

Йодтың тәулігіне кемінде 150-300 мкг (ДДҰ ересектер үшін йод қабылдауды ұсынады) жеткілікті мөлшерде тұтынуына кепілдік берілмейтіндіктен, йодтың келесі мөлшерін толықтыру керек:

Жаңа туған нәрестелер, нәрестелер және балалар:

Йодомарин® 200 тәулігіне ½ таблеткаға дейін (бұл тәулігіне 100 мкг йодқа сәйкес).

Жасөспірімдер мен ересектер - тәулігіне ½-ден 1 таблеткаға дейін Йодомарин® 200 (бұл 100-200 мкг йодқа сәйкес келеді).

Жүктілік және лактация кезінде: Тәулігіне 1 таблетка Йодомарин® 200 (бұл 200 мкг йодқа сәйкес келеді).

- эутиреоидты зобқа операциядан кейін немесе оны дәрілік емдеуден кейін қайталанулардың алдын алу:

½-ден 1 таблеткаға дейін Йодомарин® 200 күніне бір рет (бұл 100-200 мкг йодқа сәйкес).

- эутиреоидты зобты емдеу:

Жаңа туылған нәрестелер, нәрестелер, балалар және жасөспірімдер:

½-ден 1 таблеткаға дейін Йодомарин® 200 күніне бір рет (бұл 100-200 мкг йодқа сәйкес).

Жас кезіндегі ересектер

тәулігіне 1 ½-ден 2 ½ таблеткаға дейін Йодомарин® 200 (300-500 мкг йодқа сәйкес)

Енгізу әдісі мен жолы

Ауызша қабылдау үшін. Препарат сұйықтықтың жеткілікті мөлшерімен қабылданады.

Емдеу ұзақтығы

Йодомарин® 200 профилактикалық енгізу әдетте бірнеше жыл бойы, көбінесе өмір бойы жүргізілуі керек.

Жаңа туылған нәрестелер мен нәрестелердегі зобты емдеу үшін көп жағдайда 2-4 апта жеткілікті; балаларда, жасөспірімдерде және ересектерде әдетте 6-12 ай немесе одан да көп уақытты алады.

Интоксикация белгілері:

Шырышты қабықтың қоңыр түсінің өзгеруі, рефлекторлық құсу (тағамда крахмал болса, көк түске боялуы), іштің ауыруы және диарея (қан болуы мүмкін). Сусыздану және шок дамуы мүмкін. Сирек жағдайларда өңеш стенозы пайда болды. Өлімге әкелетін нәтижелер йодтың көп мөлшерін (30-дан 250 мл йод тұнбасын) қабылдағаннан кейін ғана байқалды.

Сирек жағдайларда ұзақ мерзімді артық дозалану йодизм деп аталатын құбылыстың пайда болуына әкеледі: ауыздағы металл дәмі, шырышты қабықтың ісінуі және қабынуы (мұрыннан су ағуы, конъюнктивит, гастроэнтерит, бронхит). Йодидтің әсерінен туберкулез сияқты жасырын қабынулар белсендірілуі мүмкін. Ісіну, эритема, безеу тәрізді және буллезді бөртпелер, қан кетулер, дене қызуының жоғарылауы, сілекей безінің кеңеюі және жүйке қозуы пайда болады.

Интоксикацияны емдеу

- Жедел интоксикацияны емдеу

Йодтың барлық іздері жойылғанша асқазанды крахмал, ақуыз немесе 5% натрий тиосульфат ерітіндісімен шаю. Су-электролиттік теңгерімсіздікке арналған симптоматикалық терапия, шокқа қарсы терапия.

- созылмалы интоксикацияны емдеу

Йод қабылдауды тоқтатыңыз.

- йодтан туындаған гипотиреоз

Йодты қабылдауды тоқтатыңыз, қалқанша безінің гормондарының көмегімен метаболизмді қалыпқа келтіріңіз.

- йодтан туындаған гипертиреоз

Бұл тура мағынада артық дозалану емес, өйткені гипертиреоз басқа елдерде физиологиялық болып табылатын йод мөлшерінен де туындауы мүмкін.

Емдеу курс формасына сәйкес жүзеге асырылады: Жеңіл түрімен емдеу қажет емес; ауыр нысандарда тиреостатикалық терапия көрсетіледі (бірақ оның әсері кейінірек пайда болады). Ең ауыр жағдайларда (тиреотоксикалық дағдарыс): қарқынды терапия, плазмаферез немесе тиреоидэктомия.

Препаратты қолдану туралы сұрақтарыңыз болса, дәрігермен кеңесу керек.

Дәрілік препаратты қалыпты қолдану кезінде пайда болатын жанама әсерлердің сипаттамасы және тиісті қажетті шаралар

Йодидті кез келген жаста профилактикалық қолдану, сондай-ақ оны жаңа туған нәрестелерде, балалар мен жасөспірімдерде терапевтік қолдану кезінде жанама әсерлер күтілмейді. Алайда, қалқанша безінің автономиясының кең ошақтары болған жағдайда және йодты тәуліктік дозада 150 мкг-ден асатын енгізу кезінде айқын гипертиреоздың пайда болуын толығымен жоққа шығару мүмкін емес.

Пайда болу жиілігі бойынша жанама әсерлер келесідей жіктеледі:

Өте жиі (≥ 1/10)

Жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін)

Кейде (≥ 1/1000-ден < 1/100-ге дейін)

Сирек (≥ 1/10 000 - < 1/1000)

Өте сирек (<1/10 000)

Белгісіз жиілікті қолжетімді деректер негізінде бағалау мүмкін емес

Иммундық жүйенің бұзылуы

Өте сирек

- жоғары сезімталдық реакциялары (мысалы, йодтан туындаған ринит, буллезді немесе түйнекті йододермия, эксфолиативті дерматит, ангионевротикалық ісіну, безгегі, безеу және сілекей бездерінің ісінуі).

Гормоналды жүйенің бұзылуы

Өте сирек

Ересектердегі зобты емдеу кезінде (тәуліктік доза: йодтың 300-ден максимум 1000 мкг дейін) йодпен туындаған гипертиреоз дамуы мүмкін. Жағдайлардың басым көпшілігінде бұл үшін алғышарт қалқанша безінің диффузды немесе ошақты автономиясының болуы болып табылады. Негізінен ұзақ уақыт бойы зобпен ауыратын егде жастағы науқастар тәуекелге ұшырайды.

Зерттеу

Белгісіз

Қалқанша безінің пероксидазасына қарсы антиденелер (анти-ТПО) аутоиммунды ауруларға бейім емделушілерде дамуы мүмкін.

Дәрілік заттардың жағымсыз реакциялары пайда болған жағдайда медицина қызметкеріне, дәріхана қызметкеріне немесе Қазақстан Республикасының аумағында тіркелген дәрілік заттардың өзара әрекеттесуі туралы есептерді қоса алғанда, дәрілік заттардың жанама әсерлері (әсерлері) туралы деректер базасындағы ақпаратқа тікелей хабарласыңыз.

«Дәрілік заттар мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» шаруашылық жүргізу құқығындағы республикалық мемлекеттік кәсіпорны Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті

http://www.ndda.kz

Қосымша ақпарат

Бір таблеткадан тұрады

белсенді зат – калий йодиді 0,262 мг (0,200 мг йодқа сәйкес),

көмекші заттар: лактоза моногидраты, жеңіл магний карбонаты, желатин, натрий крахмал гликолаты (А типі), коллоидты сусыз кремний диоксиді, магний стеараты.

Сыртқы түрін, иісін, дәмін сипаттау

Таблеткалар ақ немесе ақ дерлік түсті, беті тегіс, бір жағында қиғаш және сызығы бар.

25 таблеткадан ақ, қатты поливинилхлоридті (ПВХ) үлбірден және қатты алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1, 2 немесе 4 пішінді қаптама медицинада қолданылуы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолданбаңыз!

25°C аспайтын температурада сақтаңыз.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз!

Біз рецептпіз

Berlin-Chemi AG

Glinker Veg 125,

12489 Берлин, Германия

Тел.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185 email: Kazakhstan@berlin-chemie.com

Berlin-Chemi AG

Glinker Veg 125,

12489 Берлин, Германия

Тел.:+7 727 2446183, 2446184, 2446185

электрондық поштасы: Kazakhstan@berlin-chemie.com

«Berlin-Hemi AG» АҚ Қазақстан Республикасындағы филиалы

050051, Алматы қ., көш. Луганского 54, No2 ғимарат

Тел: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

Эль. электрондық поштасы: Kazakhstan@berlin-chemie.com