Тиотриазолин Галичфарм раствор д/ин. 25 мг/мл по 4 мл №10 (ампулы)

Тиотриазолин

Тиазот қышқылы

Вена ішіне, бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 25 мг/мл

Жүрек-қантамыр жүйесі. Кардиологиялық препараттар. Кардиологиялық басқа препараттар. Тиазот қышқылы. АТХ коды СО1ЕВ23

Жүректің ишемиялық ауруын кешенді емдеуде:

- стенокардия, миокард инфарктісі, инфарктіден кейінгі кардиосклероз; жүрек аритмиясын емдеуде қосымша дәрі ретінде.

Созылмалы гепатитті, алкогольдік гепатитті, фиброзды және бауыр циррозын кешенді емдеуде.

Қолдану басталғанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- тиазот қышқылына жоғары сезімталдық;

- жедел бүйрек жеткіліксіздігі;

- жүктілік және бала емізу кезеңі;

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.

Тиотриазолинді кардиопротекторлы препарат ретінде жүректің ишемиялық ауруын емдейтін базистік дәрілермен біріктіріп қолдануға болады. Гепатопротекторлы дәрі ретінде этиологиясы сәйкес келетін гепатиттерді емдеудің дәстүрлі әдістерін тағайындаумен біріктірілуі мүмкін.

Педиатрияда қолдану.

Препаратты балаларда қолдану тәжірибесі жеткіліксіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде.

Препаратты жүктілік немесе лактация кезеңінде қолдану тәжірибесі жеткіліксіз.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Орталық және шеткері нерв жүйесі тарапынан жағымсыз реакциялар туындаған жағдайда автокөлік құралдарын басқару және басқа да күрделі механизмдермен жұмыс істегенде сақ болу қажет.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Миокард инфарктісінде және тұрақсыз стенокардияда Тиотриазолинді вена ішіне 4 мл 25 мг/мл ерітіндіні (100 мг) минутына 2 мл жылдамдықпен баяу немесе вена ішіне минутына 20-30 тамшы жылдамдықпен (4 мл 25 мг/мл ерітіндіні 150-250 мл 0,9 % натрий хлориді ерітіндісінде сұйылтады) тамшылатып немесе бұлшықет ішіне тәулігіне 2-3 рет 4 мл 25 мг/мл ерітіндіден (100 мг) енгізу керек. Емдеу курсы - 14 күн.

Жүктемелік стенокардияда Тиотриазолинді бұлшықет ішіне тәулігіне 2 рет  (тәуліктік доза - 200 мг) 4 мл 25 мг/мл ерітіндіден енгізу керек. Емдеу курсы - 14 күн.

Тыныштық стенокардиясы және инфарктіден кейінгі кардиосклероз кезінде Тиотриазолинді бұлшықет ішіне тәулігіне 3 рет 2 мл 25 мг/мл ерітіндіден енгізеді. Емдеу курсы-20-30 күн.

Процестің айқын белсенділігі бар созылмалы гепатит кезінде Тиотриазолин алғашқы 5 күнде бұлшықет ішіне тәулігіне 2-3 рет 2 мл 25 мг/мл ерітіндіден (50 мг-ден) немесе тәулігіне 1 рет 2 мл/мин жылдамдықпен 4 мл 25 мг/мл ерітіндіден (100 мг) вена ішіне баяу немесе минутына 20-30 тамшы жылдамдықпен тамшылатып (2 ампула 25 мг/мл ерітінді 150-250 мл 0,9 % натрий хлориді ерітіндісінде сұйылтылған) енгізу керек. Емнің 5-ші күнінен 20-шы күніне дейін Тиотриазолинді таблеткамен (100 мг тәулігіне 3 рет ) тағайындау керек.

Ең төменгі және орташа белсенділік дәрежесіндегі созылмалы гепатитте Тиотриазолинді бұлшықет ішіне тәулігіне 3 рет 2 мл 25 мг/мл ерітіндіден енгізу керек. Емдеу курсы-20-30 күн. Бауыр циррозымен емдеу курсы - 60 күн. Емдеуді 5 күн бойы тәулігіне 3 рет 2 мл 25 мг/мл ерітіндіні (50 мг) бұлшықет ішіне енгізуден бастап, содан кейін емдеуді таблеткалармен (100 мг тәулігіне 3 рет) жалғастыру керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшықет ішіне немесе вена ішіне енгізу керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары: несепте натрий мен калий концентрациясының жоғарылауы.

Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем.

Егер сізде қосымша сұрақтар туындаса, дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерден кеңес алыңыз.

ДП стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Препарат, әдетте, жақсы көтерімді.

Жеке сезімталдығы жоғары науқастарда туындауы мүмкін:

тері және тері асты шелі тарапынан: қышыну, тері гиперемиясы, бөртпе, есекжем жағдайлары;

иммундық жүйе тарапынан: басқа препараттарды қабылдау аясында ангионевроздық ісіну, анафилактикалық шок жағдайлары баяндалған;

басқалары: қызба, қалтырау жағдайлары және енгізу орнындағы өзгерістер.

Пациенттерде, негізінен егде жастағы адамдарда басқа препараттарды қабылдау кезінде пайда болуы мүмкін:

орталық және шеткері жүйке жүйесі тарапынан:жалпы әлсіздік, бас айналу, құлақтағы шуыл, бас ауыруы;

жүрек-тамыр жүйесі тарапынан: тахикардия, артериялық гипертензия, артериялық қысымды төмендету жағдайлары;

асқазан-ішек жолы тарапынан: диспепсиялық құбылыстардың көріністері, соның ішінде ауыздың құрғауы, жүрек айнуы, іштің кебуі, құсу;

тыныс алу жүйесі тарапынан: ентігу және тұншығу.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 мл препараттың құрамында:

белсенді зат - тиазот қышқылының морфолиний тұзы 100 % затқа шаққанда – 25 мг, бұл 16,6 мг тиазот қышқылына баламалы

қосымша зат: инъекцияға арналған су.

Мөлдір түссіз немесе сәл сарғыш реңді сұйықтық.

Ампулада 2 мл. 10 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамаға салынады. 1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен және ампулалық скарификатормен бірге қорапшаға салады.

Сыйымдылығы 5 мл ампулада 4 мл. 5 ампуладан пішінді ұяшықты қаптамаға салынады. 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен және ампулалық скарификатормен бірге қорапшаға салады.

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

«Галичфарм» ЖАҚ, Украина, 79024, Львов қ., Опрышковская к-сі, 6/8

тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02

E-mail: office@arterium.ua

«Галичфарм» ЖАҚ, Украина, 79024, Львов қ., Опрышковская к-сі, 6/8

тел./факс: (032) 294-99-94, 294-99-02

E-mail: office@arterium.ua

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы жөніндегі шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ТД Фармамед» ЖШС, 

050060, Алматы қ., Ходжанов к-сі, 67 ғимарат, 5 қабат, т.е. 4а

Тел.: +7 (727) 344-99-05/06

E-mail: Almaty@pharmamed.kz