Строцит таблетки по 500 мг №30 (3 блистера х 10 таблеток)

Строцит 500

Цитиколин

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 500 мг

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder), және ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляциялайтын және ноотропты дәрілер. Цитиколин.

АТХ коды N06ВХ06

- ми қанайналымы бұзылуы салдарларын және асқынуларын емдеу

- бас сүйек-ми жарақаты және оның салдарлары

- деменция кезінде шығу тегі дегенеративтік және қантамырлық церебралдық патологиядан туындаған когнитивтік, сенситивтік, моторлық және неврологиялық бұзылыстар.

Қолдану басталғанға дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- препараттың компоненттеріне жоғары сезімталдық

- парасимпатикалық жүйке жүйесінің жоғары тонусты күйі (ваготония)

- 6 жасқа дейінгі балалар.

Цитиколин гипотензияны туындатуы мүмкін.

Строцит 500 препаратының құрамында бір таблеткаға 1 ммольден (23 мг) аз натрий бар.

Тұзсыз диетаны ұстанатын адамдарға тағайындағанда ескерту.

Цитиколин L-дигидроксифенилаланиннің әсерлерін күшейтеді. Құрамында меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде пайдалануға болмайды.

Педиатрияда қолдану

Цитиколинді балаларға қолдануға қатысты жеткілікті деректер жоқ, сондықтан да Строцит пациенттердің бұл санатына тағайындауға ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезеңі

Жүктілік кезінде цитиколиннің шарана үшін ықтимал пайдасы ықтимал қатердің болуын ақтайтын болса ғана қолдануға болады.

Емшек емізу кезінде сақ болу қажет, себебі цитиколин емшек сүтіне бөлініп шыға ма, жоқ па, белгісіз.

Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Жағымсыз әсерлерді ескере отырып, автокөлікті басқарғанда немесе басқа да механизмдермен жұмыс істегенде сақтық керек.

Дозалау режимі

Доза жеке түрде таңдап алынуы тиіс.

Ұсынылған дозалау күніне 500-ден 1000 мг дейін.

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

1 – 2 таблетка.

Емдеу ұзақтығы

Аурудың ауырлығына байланысты.

Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Егде жастағы пациенттер

Бұл жас тобы үшін дозалауға түзету енгізу талап етілмейді.

Симптомдары: препараттың жағымсыз әсерлерінің күшеюі.

Емі: симптоматикалық.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Қолданар алдында міндетті түрде емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Сіз қандай-да бір басқа препараттарды қабылдап жүрсеңіз, аз уақыт бұрын қабылдаған болсаңыз немесе қабылдауыңыз мүмкін болса, емдеуші дәрігерге айтыңыз.

Жағымсыз реакциялар нормативтік-құқықтық қызметі медициналық сөздігінің (MedDRA) терминдері және олардың туындау жиілігі бойынша топтастырылған: өте жиі (≥1/10); жиі (≥1/100, бірақ <1/10); жиі емес (≥1/1000, бірақ <1/100); сирек (≥1/10000, бірақ < 1/1000); өте сирек (<1/10000), белгісіз жиілікпен (бар деректер негізінде анықтау мүмкін емес).

Өте сирек (<1/10,000) (жеке реакцияларды қоса алғанда).

- аллергиялық реакциялар, есекжем, экзантема, терінің қызыл күрең түске дейін боялып, қызаруы, терінің қышуы, ісінулер, анафилаксиялық шоктың дамуы мүмкін

- бас ауыруы, бас айналу, шаршау, галлюцинациялар, қозу, ұйқысыздық, температураның көтерілуі, дене қызуын сезіну, тремор

- диспноэ

- жүрек айну, құсу, іш өту

- артериялық қысымның көтерілуі немесе аз уақытқа төмендеуі

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – цитиколин натрийі -523.60 мг (500.00мг цитиколинге баламалы),

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза (РН 101), жүгері крахмалы, повидон (К 30), тазартылған тальк, сусыз коллоидты кремний, натрий кроскармеллозасы (Примолоза), магний стеараты, тазартылған су

қабығы: опадри қоңыр 06F86813: гидроксипропилметилцеллюлоза (Гипромеллоза 2910) (Е 464) 5сР, гидроксипропилметилцеллюлоза (Гипромеллоза 2910) (Е 464) 15сР, титанның қостотығы (Е 171), макрогол/полиэтиленгликоль (Е 1521), темірдің (III) сары тотығы (Е 172), тальк (Е 553b), тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Капсула түріндегі қызыл түсті екі жағы дөңес беті бар, үлбірлі қабықпен қапталған, бір жағында бөлетін сызығы бар және екінші жағы тегіс таблеткалар.

10 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамаға.

3 пішінді ұяшықсыз қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Sun Pharma Laboratories Limited

6-9, EPIP, Kartholi, Bari Brahmana, Джамму Пин.181 133, (J&K), Үндістан

Тел./факс (91-22) 8230102/8211260/8212143

www.sunpharma.com

Sun Pharmaceutical Industries Ltd.

Sun House, Plot No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (E),

Mумбай - 400 063, Махараштра, Үндістан

Тел./факс (91-79) 23253417

www.sunpharma.com

«Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» өкілдігі

Қазақстан, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Манас көшесі, 32А үй, 602 кеңсе, пошталық индексі 050040

тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202

эл. пошта: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com