Алфлутоп

АЛФЛУТОП

Жоқ

Инъекцияға арналған ерітінді, 1 мл, 2 мл

Сүйек-бұлшықет жүйесі. Сүйек-бұлшықет жүйесінің ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар.

АТХкоды М09АX

АЛФЛУТОП дәрілік препараты ересектерде келесі жағдайларда қолданылады:

- орналасуы әр түрлі, бастапқы және салдарлы остеоартрит кезінде (оның ішінде коксартроз, гонартроз, шағын буындардың артрозы)

- остеохондрозда

- спондилезде

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затына немесе қосымша заттарының кез-келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктілік және бала емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

Анықталған жоқ

Арнайы сақтандырулар

Препарат аутоиммундық аурулар (ревматоидтық полиартрит, шорбуынданатын спондилит, эритематоз, склеродермия) жағдайларында сақтықпен, қатаң медициналық қадағалаумен қолданылуы тиіс.

Теңіз өнімдерінің (теңіз балығы) жекелей жақпаушылығы жағдайында аллергиялық реакциялардың даму қаупі арта түседі.

Педиатрияда қолдану

Препаратты педиатрияда қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік немесе лактация кезінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Дозалау режимі

Ересектерге

Остеоартроз және остеохондроз кезінде препаратты бұлшықет ішіне терең енгізеді:

- күніне 1 мл-ден, емделу курсы 20 инъекцияны құрайды (20 күн бойы күніне 1 инъекциядан)

немесе

- күнара 2 мл-ден, емделу курсы 10 инъекцияны құрайды (20 күн бойы күнара 1 инъекциядан).

Көбінесе ірі буындар зақымдалған жағдайда, препаратты дәрігердің қадағалауымен, әр буынға 3 күн аралықпен 1-2 мл-ден буын ішіне енгізеді.

Барлық емдеу курсы әр буынға 5 инъекцияны құрайды.

Буын ішіне және бұлшықет ішіне енгізу әдістерін біріктіруге болады.

Емдеу курсын дәрігердің кеңесі бойынша 6 айдан соң қайталаған дұрыс.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшықет ішіне.Буын ішіне.

Симптомдары: бейім пациенттерде аллергиялық реакциялар туындауы мүмкін.

Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажет болса) 

Жағымсыз құбылыстар ағзалар жүйелері мен даму жиілігіне сәйкес берілген: жиі – 1%-дан 10%-ға дейін; жиі емес – 0,1%-дан 1%-ға дейін; сирек – 0,01%-дан 0,1%-ға дейін; өте сирек – 0,01%-дан аз.

Сирек

- қышынумен жүретін дерматит, препарат енгізілген орындағы терінің қызаруы және ашыту сезімі

- қысқа мерзімді миалгиялар

- қан қысымының жоғарылауы

Өте сирек

- анафилаксиялық реакциялар дамуы мүмкін

Белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)

- буынішілік инъекциялары кезінде ауырсыну синдромы өтпелі күшеюі мүмкін

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттар тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек 

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер