Кратал таблетки №20 (2 блистера х 10 таблеток)

Дәрілік түрі, дозалануы

Таблеткалар

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-қантамыр жүйесі. Кардиологиялық препараттар. Басқа кардиологиялық препараттар. Кардиологиялық препараттардың басқа біріктірілімдері.

АТХ коды C01E X

Қолданылуы

Кешенді ем құрамында:

- нейроциркуляторлы дистонияда

- жүректің созылмалы ишемиялық ауруларында

- пострадиациялық синдромда.

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші заттарына немесе қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- нейролептиктер, транквилизаторларды қабылдау

- эрозиялы гастрит (өршу сатысы), асқазан мен 12 елі ішектің ойық жара ауруы

- айқын брадикардия және артериялық гипотензия

- жүктілік және бала емізу кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Препаратты ұсынылған дозасынан асырмау керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Нитраттардың, β-адреноблокаторлардың, кальций антагонистерінің, антигипоксанттардың, нейропротекторлардың антиангиналық әсерін күшейтеді. Жүрек гликозидтерінің кардиотонустық әсерін күшейтеді. Дигиталистік уыттану белгілерін төмендетеді.

Препаратты үшінші класқа жататын аритмияға қарсы дәрілермен және цизапридпен бірге қолданбаған жөн.

Арнайы ескертулер

Кез келген жағымсыз құбылыстар пайда болған жағдайда науқас дәрігерге жүгінуі қажет.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балалар жасы осы препаратты қолдану үшін қарсы көрсетілім болып табылады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Емделу кезеңінде Кратал қабылдап жүрген пациенттердің көлік құралдарын басқарудан және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеуден бас тартқаны жөн.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Ересектерге препаратты тамақтанар алдында күніне 3 рет 1-2 таблеткадан, ішке қабылдауға тағайындайды. Емдеу курсы 3 – 4 аптаны құрайды.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Симптомдары: аса жоғары сезімталдық реакциялары, аллергиялық реакциялар, диспепсиялық реакциялар, жалпы әлсіздік, шаршау сезімі, бас айналу, ұйқышылдық, артериялық гипотензия, брадикардия.

Емі: препаратты тоқтату және симптоматикалық ем жүргізу.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Егер сіз препараттың дозасын қабылдауды ұмытып кетсеңіз, бұл дозаны толығымен өткізіп жіберіп, келесі дозаны қалыпты уақытта қолданыңыз. Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін қос дозаны қолданбаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкері кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігердің немесе фармацевтің кеңесіне жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Өте сирек

- жоғары сезімталдық

- аллергиялық реакциялар (гиперемия, бөртпе, қышыну, терінің ісінуі, есекжем)

- брадикардия

- артериялық гипотензия

Жиілігі белгісіз

- диспепсиялық құбылыстар

- бас айналу

- ұйқышылдық

- жалпы әлсіздік

- қатты шаршау.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі  Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: 43 мг долана жемістері қою экстрактісі (құрғақ затқа шаққанда), 87 мг сасықшөп қою экстрактісі (құрғақ затқа шаққанда), 867 мг таурин (100 % құрғақ затқа шаққанда);

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, магний стеараты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Екі беті дөңес, ашық-сұр немесе ашық-қоңырдан күңгірт-коңыр түске дейінгі, теңбілдері бар сопақша таблеткалар.

Таблетканың ені – (9.1±0.2) мм, таблетканың биіктігі – (6.0±0.3) мм, таблетканың ұзындығы – (21.2±0.2) мм.

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті/поливинилиденхлоридті үлбірден және бір жағы термолакпен жабылған және басқа жағында мөрі бар алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. PVC/PVdC 200/90 немесе 250/90, PVC/PE/PVdC 200/30/90 немесе250/30/90 маркалы ПВХ/ПВдХ үлбірлер пайдаланылуы мүмкін.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші туралы мәліметтер

«Борщагов ХФЗ» ҒӨО ЖАҚ

Украина, 03134, Киев қ., Мир көш., 17.

Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40

E-mail: registration@bhfz.com.ua

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Борщагов ХФЗ» ҒӨО ЖАҚ

03134, Украина, Киев қ., Мир көш., 17.

Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40

E-mail: registration@bhfz.com.ua

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта)

Қазақстан Республикасындағы «Борщагов ХФЗ» ҒӨО ЖАҚ өкілдігі

050063, Алматы қ., Әуезов ауданы, «Жетісу-3» ы/а, 25 үй, 27 кеңсе

Тел/факс: +7(272) 313-23-34

E-mail: predstbhfz@mail.ru