Кальция глюконат Борисовский Змп таблетки по 500 мг №10 (блистер)

Мыналардағы бағалар
бастап 82 дейін 91 (10 дәріханалар)
Сипаттамалар

Мынау үшін нұсқаулық Кальция глюконат Борисовский Змп таблетки по 500 мг №10 (блистер)

«Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Медициналық және фармацевтикалық бақылау

комитеті» РММ төрағасының

20__ жылғы «____» __________

№ __________ бұйрығымен

БЕКІТІЛГЕН

Дәрілік препаратты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Кальций глюконаты

Жоқ

Таблеткалар 500 мг

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Минералды қоспалар. Кальций препараттары. Кальций глюконаты.

АТХ коды A12AA03

Кальций тапшылығымен қатар жүретін жай-күйлер. Остеопороз емінде қосымша дәрі ретінде.

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препаратқа аса жоғары сезімталдық

- гиперкальциемия

- несеп-тас ауруы

- тромбозға бейімділік

- нефроуролитиаз

- саркоидоз

- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі

- 6 жасқа дейінгі балаларға

- жүрек гликозидтерін бір мезгілде қабылдау

Сақтықпен

- дегидратация

- электролиттік бұзылулар (гиперкальциемия даму қаупі)

- диарея

- мальабсорбция синдромы

- кальцийлік нефроуролитиаз (анамнезде)

- елеусіз гиперкальциурия

- орташа созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі

- созылмалы жүрек жеткіліксіздігі

- кең таралған атеросклероз

- гиперкоагуляция

Кальций препараттарын жүрек аурулары бар пациенттерге абайлап тағайындау керек. Препараттың жоғары дозаларын, әсіресе, балаларда тағайындағанда қандағы кальций мөлшерін, кальцийдің несеппен экскрециясын мұқият бақылау керек. Егер қандағы кальций деңгейі 2,625- 2,75 ммоль/л мөлшерінен асып кетсе немесе егер несеппен кальций экскрециясы 5 мг/кг-ден артық болса, емдеу тоқтатылуы тиіс. Кальций емі кезінде D дәруменін көп тұтынбау керек.

Анамнезінде мардымсыз гиперкальциурия, шумақтық сүзіліс төмендеуі немесе нефролитиаз бар пациенттерге тағайындау сақтықпен және несептегі кальций мөлшерінің бақылауымен жүргізілуі тиіс. Нефролитиаз даму қаупін төмендету үшін мол сұйықтық ішуге кеңес беріледі.

Тиазидті диуретиктер кальцийдің несеппен экскрециясын төмендетеді, бұл гиперкальциемияның даму қаупін арттырады. Жүрек гликозидтерін қабылдайтын пациенттерге кальций препараттары қарсы көрсетілімді. Кальций препараттары тетрациклин қатары препараттарының АІЖ-да сіңуін азайтуы мүмкін, осыған байланысты, осы препараттарды қабылдау арасындағы үзіліс 3 сағаттан кем болмауы тиіс.

Арнайы сақтандырулар

Педиатрияда қолдану

6 жасқа дейінгі балалар жасында қолдануға қарсы көрсетілімді.

Егде жастағы пациенттер

Доза ересектердегісімен бірдей. Креатинин клиренсінің төмендеуі мүмкін екенін ескеру керек. Профилактика мен емдеу үшін қолдану ұзақтығын дәрігер белгілейді.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Кальций препараттарын D дәруменімен бірге қабылдап жүрген жүкті әйелдерде гиперкальциемияның даму ықтималдығы артады. Кальций препараттарын ұсынылған дозаларда қабылдау шарана үшін қандай да бір теріс зардаптарды туындатпайды, бала емізу кезінде де қолдану қауіпсіз.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Ас ішу алдында iшкетағайындалады. Жұтар алдында таблетканы ұсақтау немесе шайнау қажет.

Ересектерде қолдану:

- кальций тапшылығында: тәулігіне 1-3 рет бір таблеткадан;

- остеопороз кезіндегі қосымша ем: тәулігіне 1-3 рет бір таблеткадан.

6 жастан бастап балаларда қолдану:

- кальций тапшылығында: тәулігіне 1-2 рет бір таблеткадан.

Бүйрек функциясының бұзылулары бар тұлғаларда қолдану. Бүйрек функциясының ауыр бұзылуы бар пациенттерде қолдану ұсынылмайды. Бүйрек функциясының ауырлығы бірқалыпты және орташа дәрежедегі бұзылулары бар пациенттерде дозаны немесе қолдану жиілігін арнайы түзету қажет емес.

Бауыр функциясының бұзылулары бар тұлғаларда қолдану. Бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттерде дозаны немесе қолдану жиілігін арнайы түзету қажет емес.

Егде жастағы тұлғаларда қолдану. Доза ересектердегісімен бірдей. Креатинин клиренсінің төмендеуі мүмкін екенін ескеру керек.

Кальций тапшылығының профилактикасы мен емдеу үшін қолдану ұзақтығын дәрігер белгілейді және орта есеппен он күннен бір жарым айға дейін созылады.

Әдейі артық дозалану ықтималдығы аз.

Симптомдары: анорексия, сылбырлық, жүрек айну, құсу, бас ауыру, қатты шөлдеу, бас айналу, қанда мочевина деңгейінің жоғарылауы. Кальций бүйректе, артерия жақтауларында жиналуы мүмкін.

Емі: кальций тұтынуды әбден азайту, гиперкальциемияға ықпал ететін препараттарды (тиазидтер, D дәрумені) тоқтату, сусыздану мен электролит теңгерімсіздігін түзету, қажет болса, ілмекті диуретиктер (фуросемид) тағайындау. Ауыр жағдайларда кальцийдің елеулі мөлшерін перитонеальді диализ арқылы шығаруға болады. Артық дозаланусимптомдары бар пациенттер тіке түсетін күн сәулесінің әсерінен аулақ болуы тиіс. Кальциймен артық дозалануды емдегенде бүйрек немесе бауыр функциясының бұзылулары бар пациенттерге ерекше көңіл бөлу керек.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар

Қосымша парақты толықтай мұқият оқып шығыңыз. Егер Сіз препаратты қалай қолдану керектігін түсінбесеңіз, медицина қызметкерінің кеңесіне жүгінуді ұсынамыз.

Сирек:

- жүрек ырғағының бұзылулары және брадикардия

- аллергиялық реакциялар

- гиперкальциемия, аритмия, сананың шатасуы, үрей сезімі, ентігу немесе тыныс тарылуы, аяқтағы ауырлық немесе әлсіздік сезімі

- асқазан-ішек бұзылыстары, жүрек айну, іш қату, диарея

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе дәрілік препараттар тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында:

белсенді зат – 500 мг кальций глюконаты;

қосымша заттар - тальк, картоп крахмалы, магний стеараты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы.

Дөңгелек, жалпақ цилиндр пішінді, сызығы және ойығы бар ақ түсті таблеткалар.

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және дәрілік препараттарды қаптауға арналған пластиктелмеген ПВХ үлбірінен және алюминий фольгадан немесе дәрілік препараттарға арналған алюминий фольга негізіндегі бүктемелі қаптамадан немесе фольга негізінде біріктірілген материалдан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

10 таблеткадан полиэтиленді беткейі бар қаптамалы қағаздан немесе қағаз және картон негізінде біріктірілген материалдан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.

Пішінді ұяшықсыз қаптамалар (қорапшаға салынбаған) медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтармен бірге картон қорапқа салынады. Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтар саны қаптамалар санына сәйкес келуі тиіс.

1, 2, 3, 5 пішінді ұяшықсыз қаптамадан немесе 1, 2, 3, 5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге хром-эрзац картоннан немесе целлюлоза картоннан жасалған қорапшаға салынады.

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«Борисов медициналық препараттар зауыты» ашық акционерлік қоғамы, Беларусь Республикасы, Минск облысы, Борисов қ., Чапаев к-сі 64, тел./факс: +375(177) 735612, +375(177) 744280.

Е-mail: market@borimed.com

«Борисов медициналық препараттар зауыты» ашық акционерлік қоғамы, Беларусь Республикасы, Минск облысы, Борисов қ., Чапаев к-сі 64, тел./факс: +375(177) 735612, +375(177) 744280.

Е-mail: market@borimed.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік препараттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік препараттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

Тұтынушылар шағымдарын мына мекенжайға жолдау керек:

«LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)», Қазақстан Республикасы, 050047, Алматы қ., Алатау ауданы, Саялы ықшам ауданы, 16 үй, 8 пәтер, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19.

Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Сипаттамалар
Доза:

Кальций глюконаты: 500 мг/таблетка

Шығару пішіні:
Таблеткалар
Пакеттегі сома:
10
Салмағы:
500 mg
Қолдану режимі:
Ішке қабылдау
Шығару шарттары:
Дәріханаға бару
Шығу тегі:
Химиялық
Бастапқы қаптама:
блистер
Қол қою:
Импорттау
Өндіруші:
Туған елі:
Беларусь