Генферон суппозитории вагинал./ректал. 55 мг + 1000000 МЕ + 10 мг №10 (2 блистера x 5 суппозиториев)

ГЕНФЕРОН®

Жоқ

500 000 ХБ, 1 000 000 ХБ суппозиторийлер

Антинеопластикалық және иммуномодуляциялайтын препараттар. Иммуностимуляторлар.

АТХ коды L03A

Ересектерде урогенитальді жолдардың инфекциялық-қабынбалы аурулары кезінде кешенді ем құрамында:

- генитальді герпесте

- хламидиозда

- уреаплазмозда

- микоплазмозда

- қынаптық кандидоздың қайталануында

- гарднереллезде

- трихомонозда

- папилломавирусты инфекцияда

- бактериялық вагинозда

- жатыр мойнының эрозиясында

- цервицитте

- вульвовагинитте

- бартолинитте

- аднекситте

- простатитте

- уретритте.

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- интерферонға және препарат құрамына кіретін басқа да заттарды жеке көтере алмаушылықта.

Қолдану кезіндегі керекті сақтық шаралары

- аллергиялық және аутоиммунды аурулар асқынған кезде сақтықпен қолдану керек.

Қынаптағы күйдіріп ашыту сияқты аллергиялық реакциялар қайтымды және енгізуді тоқтатқаннан кейін 72 сағаттан соң кетеді. Ем дәрігер кеңесінен соң жалғастырылуы мүмкін.

ГЕНФЕРОН® урогенитальді ауруларды емдеуге арналған дәрілік препараттармен үйлестіргенде (антибиотиктерді және басқа да микробқа қарсы препараттарды қосқанда) тиімдірек. Есірткілік емес анальгетиктер және антихолинэстеразалық дәрілік заттар бензокаин әсерін күшейтеді. Бензокаин сульфаниламидтердің бактерияға қарсы белсенділігін төмендетеді.

Арнайы сақтандырулар

Оны енгізгеннен кейін температура жоғарылаған жағдайда интерферон альфа-2b препаратының басқа кез келген түрлеріндегідей парацетамолды 500 мг дозада бір рет қабылдауға болады.

Урогенитальді реинфекцияны болдырмау үшін жыныстық серіктесті бір уақытта қоса емдеу мәселесі ұсынылады.

Препаратты етеккір кезінде қолдануға рұқсат етіледі.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балаларда қолданудың тиімділігі және қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктіліктің 13-40 апта мерзімінде жергілікті иммунитет көрсеткіштерін қалыпқа келтіру үшін генитальді герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, цитомегаловирусты инфекция, папилломавирусты инфекция, урогенитальді жолдың төменгі бөліктері аймағында қышынумен, жайсыздық және ауыру сезімдерімен бірге бактериальді вагинозда кешенді ем құрамында қолдану көрсетілген.

ГЕНФЕРОН® препаратын 250 000 ХБ дозада жүктіліктің 13-40 апта мерзімінде қынап ішіне қолданудың қауіпсіздігі клиникалық зерттеулермен дәлелденген. Препараттың жүктіліктің I триместрінде қолданылу қауіпсіздігі зерттелмеген.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

ГЕНФЕРОН® препараты ерекше назар аударуды және реакциялар жылдамдығын талап ететін қауіптілігі зор (көлік құралдарын, машина жабдықтарын басқару) қызмет түрлерін орындауға әсер етпейді.

Дозалану режимі

Әйелдердегі урогенитальді жолдардың инфекциялық-қабынбалы ауруларында.

Қынапқа (аурудың ауырлығына байланысты 500 000 ХБ немесе 1000 000 ХБ) немесе ректальді түрде (ауру сипатына байланысты) күн сайын 10 күн бойы тәулігіне 1 суппозиторийден 2 рет. Аурудың созылған түрінде 1-3 ай бойы аптасына күнара 1 суппозиторийден 3 рет.

Қынаптағы айқын инфекциялық-қабыну үдерісінде қынап ішіне таңертең 500 000 ХБ 1 суппозиторийден қолданылуы мүмкін, кешке ректальді 1 000 000 ХБ 1 суппозиторийден қынапқа құрамында бактерияға қарсы/фунгицидті агент бар суппозиторий енгізумен бір уақытта қолданылуы мүмкін.

Еркектердегі урогенитальді жолдардың инфекциялық-қабынбалы ауруларында.

Ректальді түрде 10 күн бойы тәулігіне 1 суппозиторийден 2 рет (аурудың ауырлығына байланысты 500 000 ХБ немесе 1 000 000 ХБ).

Енгізу тәсілі және жолы

Қынап ішіне және ректальді енгізуге арналған

ГЕНФЕРОН® препаратының артық дозалану жағдайлары туралы хабарлар жоқ.

Симптомдары: препараттың жағымсыз реакциялар симптомдары пайда болуы мүмкін.

Шұғыл емдеу шаралар: дәрігер ұсынғаннан көп суппозиторийді кездейсоқ бір уақытта енгізген жағдайда, одан кейінгі енгізуді 24 сағатқа тоқтату керек, содан кейін емді жазып көрсетілген сызба бойынша жаңғыртады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілі түсіндіру үшін медициналық маманның кеңесіне жүгіну ұсынылады

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Өте сирек (< 1/10000)

- аллергиялық реакциялар (қынапта ашытып күйдіру сезімін сезіну).

Альфа-2b интерферонының барлық түрін қолданғанда қалтырау, температураның жоғарылауы, қажу, тәбеттің болмауы, бұлшықет және бас ауыруы, буындардың ауыруы, тершеңдік, сондай-ақ лейко- және тромбоцитопения сияқты құбылыстар туындауы мүмкін, бірақ олар көбіне тәуліктік дозаны 10 000 000 ХБ аса жоғарылатқанда кездеседі.

Осы уақытқа дейін ауыр жағымсыз әсерлер анықталмаған.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер