Префемин

Префемин

Жоқ

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 20 мг

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Гинекологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар.

АТХ коды G02СX

- етеккіралды синдромын, оған қоса бас ауыруы, тері проблемалары, сүт бездері қатаюының жеңіл сезімі, іштің ауыруы, сондай-ақ көңіл-күйдің түсіп кетуі, ашушаңдық, жүйкенің ширығуы, депрессиялық көңіл-күй, шаршау және ұйқы проблемаларын емдеуге арналған өсімдік тектес дәрілік препарат

- етеккір оралымының бұзылулары

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП) - лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

- 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер және балалар

Префемин препаратын қолданылуы мен қауіпсіздігі балалар мен жасөспірімдерде зерттелмеген. Препаратты балалар мен жасөспірімдерде қолдануға болмайды.

Сүт бездерінің қатаюы және ісінуі сезілгенде, сондай-ақ етеккір оралымы бұзылғанда дәрігермен кеңесу керек.

Бұл дәрілік заттың құрамында бір дозаға (үлбірлі қабықпен қапталған 1 таблетка) шамамен 40 мг сіңірілетін көмірсу бар. Препарат қант диабетімен ауыратын пациенттерде қолдануға жарамды.

Пациенттерде қолданар алдында экстрогендерге сезімтал қатерлі обырға шалдыққан (оның ішінде анамнезінде); гипофиз аурулары бар (оның ішінде анамнезінде); дофамин агонистері, дофамин антагонистері, эстрогендер немесе антиэстрогендерді қолданар алдында міндетті түрде кеңес беру қажет.

Допамин антагонистерімен (психоздық бұзылуларды емдеу үшін қолданылатын кейбір препараттар, мысалы, галоперидол, сульпирид немесе асқазанның босатылуын және асқазан-ішек жолы моторикасын стимуляциялайтын препараттар, мысалы, метоклопрамид, домперидон) және антиэстрогендермен (сүт безі обырын емдеу үшін қолданылатын кейбір препараттар, мысалы, тамоксифен, анастрозол) бір мезгілде қолданғанда тиімділіктің өзара төмендеуін жоққа шығаруға болмайды. Допамин агонистерімен (Паркинсон ауруын емдеу үшін қолданылатын препараттар, мысалы, каберголин, прамипексол) және эстрогендермен (мысалы, гормональді контрацептивтер) бір мезгілде қолданғанда өзара тиімділіктің жоғарылауын жоққа шығаруға болмайды.

Қосымша заттар

Префемин құрамында лактоза моногидраты бар. Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттерге Префемин тағайындауға болмайды. Мұндай пациенттерге емді бастамас бұрын дәрігердің кеңесі қажет.

Препараттың құрамында пропиленгликоль бар. Пропиленгликоль алкогольдің әсеріне ұқсас әсер көрсетуі мүмкін.

Жүктілік, лактация кезеңі

Жүктілік және лактация кезеңінде препаратты қабылдауға болмайды.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Тиісті зерттеулер жүргізілген жоқ.

Дозалау режимі

Префемин препаратының ұсынылатын дозасы тәулігіне 1 таблетканы құрайды.

Енгізу әдісі мен жолы

Таблетка күнделікті ішке қабылдауға арналған, оны шайнауға немесе соруға болмайды, судың аздаған мөлшерімен іше отырып, бүтіндей жұту керек, дұрысы үнемі тәуліктің бір уақытында, мысалы, таңертең немесе ұйықтар алдында, ас қабылдауға байланыссыз.

Тиімді емдеу әсеріне қол жеткізу үшін кемінде 3 ай бойы үзіліссіз қабылдау ұсынылады. 

Артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Емдеуді бастамас бұрын дәрігермен кеңесу және дәрігерге сіз қабылдаған барлық дәрілік препараттар туралы хабарлау ұсынылады.

Оңтайлы нәтижеге қол жеткізу үшін дәрігер берген нұсқаулар мен мәліметтерде көрсетілген барлық ұсыныстарды қатаң сақтау керек.

Емдеуші дәрігермен кеңеспегенде емдеу курсының көрсетілген дозалары мен ұзақтығынан аспауы тиіс. Егер емнен кейін жақсару болмаса немесе симптомдар нашарласа немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.

Белгісіз

- тері бөртпесі, тері қышынуы

- етеккірдің жиілігінің немесе қарқындылығының өзгеруі

- етеккіралды синдром симптомдарының қарқындылығының артуы

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – кәдімгі изен жемістерінің нативті құрғақ экстрактісі (Agnus castus fruit) (6-12:1) 20 мг, экстрагент – этанол 60 % (м/м),

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, лактоза моногидраты, магний стеараты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы,

қабығы: гипромеллоза, титанның қостотығы (E171), макрогол 400, макрогол 20000, пропиленгликоль.

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, хош иісті, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.

30 таблеткадан ПВХ/ПВДХ және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 немесе 3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

Макс Целлер Зьоне АГ,

Зеебликштрассе 4, 8590 Романсхорн, Швейцария

(Max Zeller Söhne AG,

Seeblickstrasse 4, 8590 Romanshorn, Switzerland)

Тел.: +41 71 466 05 00

e-mail: info@zellerag.ch

Амакса ЛТД,

31 Джон Ислип Стрит, Лондон SW1P 4FE, Ұлыбритания

(Amaxa LTD,

31 John Islip Street, London SW1P 4FE, United Kingdom)

Тел.:+ 44 203 318 5770

e-mail: office@amaxa-pharma.com

«Registrarius» ЖШС,

050000, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Бұқар жырау бульвары 33, Jenis БО, 30 кеңсе

Тел.: +7 727 3131207; е-mail: info@registrarius.org