Кломезол

Кломезол

Жоқ

Қынаптық суппозиторийлер, 500 мг/200 мг/150 мг

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Гинекологияда қолданылатын микробқа қарсы және антисептикалық препараттар. Микробқа қарсы және антисептикалық препараттар, кортикостероидтармен біріктірілімдерін қоспағанда. Имидазол туындылары.

АТХ коды: G01AF

- сезімтал микрофлора туындатқан этиологиясы бактериялық, трихомонадалық, зеңдік немесе аралас вагиниттерде

- инвазиялық емшаралар мен гинекологиялық операцияларға дейінгі және олардан кейінгі қынап суперинфекциясының профилактикасы (жасанды түсік, жатыр мойнының диатермокоагуляциясы, гистерография, эндометрий биопсиясы, жатырішілік спираль орналастыру); кортикостероидтармен, иммуносупрессорлармен, цитостатиктермен, антибиотиктермен емдегенде.

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- Дәрілік препараттың құрамы бөлімінде аталған препараттың белсенді заттарына немесе кез келген қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық.

- жүктіліктің алғашқы триместрі, лактация кезеңі

- балалар және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер (қыздығы бұзылмаған қыздар)

Бауыр функциясының ауыр бұзылуларында, қанның түзілуі бұзылғанда (лейкопения) және жүйке жүйесінің ауруларында сақтықпен тағайындайды.

Препаратты қолданған кезде жыныстық қатынасты тоқтата тұрған жөн. Суппозиторийлерді пайдалану суппозиторий негізінің латекспен немесе каучукпен өзара әрекеттесуі есебінен, механикалық контрацепциялардың (презервативтер, қынаптық диафрагмалар) сенімділігін төмендетуі мүмкін.

Инфекцияны қайталап жұқтыруға жол бермеу үшін жыныстық қатынастағы жұптасын да бір мезгілде емдеу қажет, ал трихомонадалық вагинит жағдайында – ішке қабылдауға арналған препараттармен.

Емделу кезінде және емдеу курсын аяқтағаннан кейін 24-48 сағат ішінде алкоголь қабылдауды тоқтата тұрған жөн (дисульфирамин тәрізді реакциялар пайда болуы мүмкін).

Бір мезгілде қолданғанда метронидазол әсері тікелей емес антикоагулянттардың әсерін күшейтеді.

Дисульфираммен бір мезгілде қолданған кезде ОЖЖ тарапынан бұзылулар байқалуы мүмкін.

Литий препараттарымен бір мезгілде қолданғанда соңғысының уыттылығы жоғарылағаны байқалуы мүмкін.

Фенобарбиталмен бір мезгілде қолданғанда қандағы метронидазол деңгейі төмендейді.

Циметидинмен бір мезгілде қолданғанда қандағы метронидазол деңгейі жоғарылауы мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Қолданудың қауіпсіздігі және тиімділігі анықталған жоқ. Препаратты 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге (қыздығы бұзылмаған қыздарға) тағайындамайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктіліктің II және III триместрлерінде тек ана үшін пайдасы шарана үшін қаупінен басым болған жағдайда ғана қолданылады.

Препаратты лактация кезеңінде қолдану қажет болғанда емшек емізу тоқтатылуы тиіс. Емшек емізуді емдеуді аяқтағаннан кейін 24-48 сағаттан соң қайта бастауға болады.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану автокөлік жүргізу және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Жедел вагиниттерде: 1 суппозиторийден тәулігіне 2 рет (таңертең және кешке) 1-2 күн бойы, содан кейін 1 суппозиторийден кешке, 6-8 күн бойы.

Созылмалы вагиниттерде: 1 суппозиторийден кешке 8-10 күн бойы.

Гинекологиялық операция мен инвазиялық емшараға дейін және одан кейін: 1 суппозиторийден түнге қарай бір рет.

Кортикостероидтармен, иммуносупрессорлармен, цитостатиктермен, антибиотиктермен емдегенде профилактика мақсатында - 1 суппозиторийден кешке, әрбір 7-10 күн сайын бүкіл емдеу кезеңі бойында.

Енгізу әдісі мен жолы

Қынапқа.

Суппозиторийді жатқан күйде қынапқа мүмкіндігінше тереңірек енгізеді. Суппозиторийді бөлшектемеген жөн, өйткені препаратты сақтағанда осылай өзгерту белсенді затының таралуын бұзады.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Препараттың сіңуінің төмен болуына байланысты, қынап ішіне қолданғанда артық дозалану ықтималдығы аз.

Препаратты ұсынылатын дозадан асып кететін дозаларда жергілікті қолдану өмір үшін қауіпті реакцияларды туындатпайды.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажетті шаралар

Қолданылуын өткізіп алған дозасының орнын толтыру үшін екі есе дозасын қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қолданбас бұрын дәрігердің немесе фармацевттің кеңесіне жүгініңіз.

Сирек

- тері бөртпелері, соның ішінде есекжем, терінің қызаруы, тітіркену, қышыну, бөртпе, қызба, Квинке ісінуі

- психоэмоционалдық бұзылулар

- бас ауыру, қимыл-қозғалыстың бұзылуы (атаксия), бас айналу;

- іштің ауыруы немесе түйілуі, ауыздың темір татуы, ауыздың құрғауы, іш қату, диарея, тәбеттің жоғалуы, жүректің айнуы, құсу

- күйдіру сезімі, қышыну, әсіресе емнің бас кезінде, олар әдетте емдеуді тоқтатуды қажет етпейді және препараттың қынаптың тітіркенген шырышты қабығына ықпалымен анықталған

Өте сирек

- лейкопения

- шеткері невропатия (препаратты ұзақ уақыт қабылдағанда), құрысулар.

Метронидазолдың болуына байланысты Стивенс-Джонсон синдромы, Лайелл синдромы (мысалы, үдемелі бөртпе, жиі булламен немесе шырышты қабықтардың зақымдануымен бірге жүретін) немесе AGEP (пустуламен байланысты жайылған фебрильді эритема) белгілері немесе симптомдары туындауы мүмкін.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http:// www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір суппозиторийдің құрамында

белсенді заттар - 500 мг метронидазол, 200 мг неомицин сульфаты, 150 мг клотримазол,

қосымша заттар: полисорбат-80, адипин қышқылы, натрий лаурилсульфаты, сұйық парафин, қатты май.

Цилиндр конус пішінді, ақ немесе сарғыштау реңді ақ түсті суппозиторийлер. Кесіндісінде ауа және кеуекті стержені мен шүңгіме тәрізді ойығының болуына жол беріледі.

5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Жарықтан қорғайтын түпнұсқалық пішінді ұяшықты қаптамасында 25 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

ФАРМАПРИМ ЖШҚ

Кринилор көш., 5, Порумбень а., Криулень ауд.,

Молдова Республикасы, MD-4829

телефон (+373 22) 28-18-45

факс (+373 22) 28-18-46

e-mail: safety@farmaprim.md

ФАРМАПРИМ ЖШҚ

Кринилор көш., 5, Порумбень а., Криулень ауд.,

Молдова Республикасы, MD-4829

телефон (+373 22) 28-18-45

факс (+373 22) 28-18-46

e-mail: safety@farmaprim.md

«ФАРМАПРИМ СРЛ» ҚР өкілдігі

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Гоголь көш., 86, кеңсе 528,

тел. 8-727-279-65-18

e-mail: tatiana.abdulkhairova@farmaprim.md