Кагоцел

Кагоцел®

Жоқ

Таблеткалар, 12 мг

Жүйелік әсер ететін микробқа қарсы препараттар. Жүйелік әсер ететін вирусқа қарсы препараттар. Тікелей әсер ететін вирусқа қарсы препараттар. Вирусқа қарсы басқа препараттар.

ATХ коды: J05AX.

Кагоцел® ересектерде және 3 жастан асқан балаларда тұмау және басқа жедел респираторлық вирустық инфекция (ЖРВИ) кезінде профилактикалық және емдік дәрі ретінде, сондай-ақ ересектердегі герпес кезінде емдік дәрі ретінде қолданылады.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді затқа немесе препараттың кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық;

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП) - лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдар;

- жүктілік және лактация кезеңі;

- 3 жасқа дейінгі балалар.

Кагоцел® препаратын туғаннан бастап 3 жасқа дейінгі балаларға тұмау мен ЖРВИ емдеу және профилактикасы үшін, және туғаннан бастап 18 жасқа дейінгі балаларға герпесті емдеу үшін деректердің болмауына байланысты беруге болмайды.

Кагоцел® вирусқа қарсы басқа препараттармен, иммуномодуляторлармен және антибиотиктермен (аддитивті әсер) жақсы үйлеседі.

Емдік әсерге қол жеткізу үшін Кагоцел® препаратын қабылдауды ауру басталғаннан кейін төрт күннен кешіктірмей бастаған жөн.

Егер емдеуден кейін жақсару болмаса немесе симптомдар нашарласа немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу керек.

Препаратты нұсқаулықта көрсетілген көрсетілімдерге, қолдану тәсіліне және дозаларға сәйкес ғана қолданыңыз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Қажетті клиникалық деректердің болмауына байланысты Кагоцел® препаратын жүктілік және лактация кезеңінде қабылдауға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың көлік құралдарын, механизмдерді басқару қабілетіне ықпал етуі зерттелмеген.

Дозалау режимі

Тұмау және ЖРВИ емдеу үшін ересектерге бірінші екі күнде – 2 таблеткадан күніне 3 реттен, одан кейінгі екі күн – 1 таблеткадан күніне 3 реттен тағайындайды. Бір курсқа барлығы – 18 таблетка, курстың ұзақтығы – 4 күн.

Ересектерде тұмау және ЖРВИ профилактикасы 7 күндік циклдармен жүргізіледі: екі күн – 2 таблеткадан күніне 1 рет, 5 күн үзіліс, сосын циклды қайталайды. Профилактикалық курстың ұзақтығы – бір аптадан бірнеше айға дейін созылады.

Ересектерде герпесті емдеу үшін 2 таблеткадан күніне 3 рет 5 күн бойы тағайындайды. Бір курсқа барлығы – 30 таблетка, курстың ұзақтығы – 5 күн.

Балалар

3-тен 6 жасқа дейінгі балаларда тұмау және ЖРВИ емдеу үшін бірінші екі күнде – 1 таблеткадан күніне 2 рет, одан кейінгі екі күнде - 1 таблеткадан күніне 1 рет тағайындайды. Бір курсқа барлығы – 6 таблетка, курстың ұзақтығы – 4 күн.

6 жастан асқан балаларда тұмау және ЖРВИ емдеу үшін бірінші екі күн – 1 таблеткадан күніне 3 рет, одан кейінгі екі күнде – 1 таблеткадан күніне 2 реттен тағайындайды. Бір курсқа барлығы – 10 таблетка, курстың ұзақтығы – 4 күн.

3 жастан асқан балаларда тұмау және ЖРВИ профилактикасы 7 күндік циклмен жүргізіледі: екі күн – 1 таблеткадан күніне 1 рет, 5 күн үзіліс, сосын циклды қайталау қажет. Профилактикалық курстың ұзақтығы – бір аптадан бірнеше айға дейін созылады.

Тамақтануға қарамастан, ішке қабылдауға арналған.

Кездейсоқ артық дозаланғанда көп мөлшерде сұйықтық ішу, құстыру ұсынылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Препаратты қолдану әдісі туралы сұрақтар туындаған жағдайда кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке бару керек.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- жүрек айнуы, диарея, гастралгия;

- бөртпе, есекжем, терінің қышуы, Квинке ісінуі.

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз реакциялардың кез келгені нашарласа немесе сіз нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа да жағымсыз реакцияларды байқасаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 таблетканың құрамында:

белсенді зат: Кагоцел® (құрғақ затқа шаққанда) – 12.00 мг.

қосымша заттар: картоп крахмалы, кальций стеараты, кешенді қосымша зат [лактоза моногидраты, повидон, кросповидон] немесе лактоза моногидраты, повидон, кросповидон.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Қоңырқай реңді ақ түстен ашық-қоңыр түске дейінгі дөңгелек екі беті дөңес қоңыр түсті теңбілдері бар таблеткалар.

10 таблеткадан тесілген пішінді ұяшықты қаптамада немесе 10, 15 немесе 20 таблеткадан тесілмеген пішінді ұяшықты қаптамада.

10 таблеткадан 1, 2 немесе 3 пішінді ұяшықты қаптама немесе 20 таблеткадан 1 пішінді ұяшықты қаптама немесе 15 таблеткадан 2 пішінді ұяшықты қаптама қазақ және орыс тілдеріндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынады.

4 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан  қорғалған жерде, 25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«НИАРМЕДИК ФАРМА» ЖШҚ, Ресей,

249035, Калуга облысы, «Обнинск қаласы» қ. о., Обнинск қ., Киев тас жолы, 120 үй, 2 корп.

Тел.: +7 (495) 646-28-68

E-mail: info@binnopharmgroup.ru

«НИАРМЕДИК ПЛЮС» ЖШҚ, Ресей,

115114, Мәскеу қ., Кожевническая көшесі, 14 үй, 5 құр., 3 қабат, 17 орынжай

Тел.: +7 (495) 646-28-68

E-mail: info@binnopharmgroup.ru

"LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)" ЖШС,

050047, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Алатау ауданы, Саялы шағын ауданы, 16 үй

Тел.: +7 (777) 064-27-02

E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru