Панавир суппозитории ректал. по 200 мкг №5 (блистер)
- Тауар туралы барлығы
- Дәріханалардағы бағалар
- Аналогтар
Мынау үшін нұсқаулық Панавир суппозитории ректал. по 200 мкг №5 (блистер)
Дәрілік препаратты медициналық қолдану
жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)
Панавир®
Жоқ
Ректальді суппозиторийлер, 200 мкг
Инфекцияға қарсы жүйелі пайдалануға арналған препараттар. Вирусқа қарсы жүйелі қолдануға арналған препараттар. Вирусқа қарсы тікелей әсер ететін препараттар. Вирусқа қарсы басқа препараттар.
АТХ коды J05АХ
- әр түрлі жерлерге орныққан герпесвирустық инфекцияда, соның ішінде қайталанатын гениталий герпесінде, Зостер герпесінде немесе офтальмогерпесте
- инфекциялық аурулар аясындағы салдарлы иммун тапшылығы жағдайларында
- цитомегаловирустық инфекцияда, соның ішінде, жүктіліктің соңына дейін жетпеуі дағдыға айналған пациенттер әйелдерде. Жүктілікке дайындық кезеңінде созылмалы вирустық инфекциясы бар және интерферон тапшылығы жағдайындағы әйелдерде қолданылады.
- папилломавирустық инфекцияда (аногенитальді сүйелдерде) кешенді ем құрамында
- кене энцефалитінде вирустық жүктемені төмендету және неврологиялық симптоматиканы (анизорефлексияны, рефлекстердің төмендеуін, бассүйек-ми жүйкелерінің шығу нүктелерінің аурушаңдығын, нистагмды) басу мақсатында кешенді ем құрамында
- ЖРВИ және тұмауда кешенді ем құрамында
Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- жүктілік, лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге
- бүйректің ауыр патологиялары (креатинин клиренсі 30 мл/минуттан аз).
Анықталған жоқ.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Көлік құралдарын басқару және айрықша зейін қою мен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерін жүзеге асыру қабілетіне препараттың теріс ықпал ету ықтималдылығы туралы деректер жоқ.
Дозалау режимі
Ересектер
Герпесвирустық инфекцияны және кене энцефалитін емдеу үшін 48 немесе 24 сағат аралықпен екі рет 1 суппозиторийден қолданады. Қажет болса, емдеу курсын бір айдан кейін қайталауға болады.
Цитомегаловирустық (соның ішінде жүктіліктің соңына дейін жетпеуі дағдыға айналған пациенттерде) және папилломавирустық инфекцияларды емдеу үшін алғашқы апта ішінде 48 сағат аралықпен үш рет және екінші апта ішінде 72 аралықпен екі рет 1 суппозиторийден қолданады.
ЖРВИ мен тұмауды емдеу үшін 5 күн бойы 24 сағат аралықпен 1 суппозиторийден қолданады.
Тік ішекке енгізуге арналған.
Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер белгілейді.
Артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ. Клиникаға дейінгі зерттеу нәтижелері препарат уыттылығының төмен екендігін көрсетіп отыр.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажетті шаралар
Препаратың дозасын өткізіп алған жағдайда емдеуші дәрігермен кеңесу керек. Келесі қабылдауда екі есе дозасын енгізуге немесе препараттың емдеу курсын өздігінен арттыруға немесе қысқартуға болмайды.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі нұсқаулар
Осы дәрілік препаратты қолдану жөнінде қосымша сұрақтар туындаған жағдайда дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
Емдік дозаларында препараттың жағымдылығы жақсы
Болуы мүмкін:
- аллергиялық реакциялар
өте сирек
- артериялық қысымның қысқа мерзімді төмендеуі, аздап бас айналуымен көрініс береді
Қандай-да бір қолайсыз жағымсыз әсерлер пайда болған жағдайда препаратты енгізуді тоқтату және дәрігермен кеңесу қажет.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімді еместігі туралы мәлімдемелерді қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөнінде деректердің ақпараттық базасына тікелей хабарлау керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Бір суппозиторийдің құрамында:
белсенді зат: Панавир® (Solanum tuberosum өркендерінің полисахаридтері) 200 мкг,
қосымша заттар: қатты май, парафин, эмульгатор Т-2.
Торпедо тәрізді пішінді, ақтан сарғыштау реңді ақ түске дейінгі суппозиторийлер, сарғыштау-сұр теңбілдердің болуына жол беріледі, иіссіз.
Поливинилхлорид үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 5 суппозиторийден.
Пішінді ұяшықты 1 қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынған.
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 2°С-ден 8°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Рецептісіз
«Альтфарм» ЖШҚ, Ресей, 142073, Мәскеу обл., Домодедово қ., Судаково д., Лесное иелігінің аумағы, 10б құрылысы.
«Ұлттық Зерттеу Компаниясы» ЖШҚ
Ресей, 301404, Тула обл., Суворовский ауданы, Варушицы к-сі, 104 үй.
тел: 8-800-555-222-9
e-mail: info@panavir.ru
«Шамсун» ЖШС
Қазақстан Республикасы, 050052, Алматы қ.,
Тепличная к-сі, 12/16 үй, 1 пәтер,
тел: 8(727) 239-19-59
e-mail: Amanzholov.Shamsun@gmail.com
Панавир: 0.2 мг/тығындәрі