Витапрост Форте суппозитории ректал. по 20 мг №10 (2 блистера х 5 суппозиториев)

Витапрост® Форте

Жоқ

Ректальді суппозиторийлер, 20 мг

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Урологиялық препараттар. Басқа урологиялық препараттар.

АТХ коды G04BХ

Кешенді ем құрамында:

- созылмалы простатитте

- қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясында

- климактериялық және постклимактериялық кезеңде әйелдердегі қуықтың аса белсенділігінің асқынбаған түрлерінде несепті ургентті (императивті) ұстай алмаушылықты, несеп шығаруға ургентті (императивті) қысылу мен несеп шығарудың жиілеуін емдеуде

- қуықасты безіне жүргізілетін операциялық араласуға дейінгі және кейінгі жағдайларда

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейін

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Созылмалы простатитті және қуықасты безіне жүргізілген операциялық араласуға дейінгі және кейінгі жағдайларды емдеу Витапрост® Форте тағайындаумен қатар дәрілік препараттардың басқа топтарын және емдеудің дәрі-дәрмектік емес әдістерін қолдануды көздейтін кешенді ем болуы тиіс.

Созылмалы простатитті емдеуді бастамас бұрын және қажет болған жағдайда емдеу барысында қуықасты безінің секрециясына талдау жүргізу ұсынылады.

Препаратты қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясын емдеу үшін қолдану кезеңінде стандартты бақылау жүргізу үшін дәрігерге ұдайы барып тұру керек. Емдеу курсын бастамас бұрын, патологияның қатерсіз екеніне көз жеткізу керек.

Анықталмаған.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде және лактация кезеңінде қолдануға рұқсат етілмеген.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

1 суппозиторийден, ішектің өздігінен босауынан немесе тазартушы клизмадан кейін, күніне 1 рет. Суппозиторийді енгізгеннен кейін пациенттің төсекте 30-40 минут жата тұрғаны дұрыс.

Енгізу әдісі мен жолы

Витапрост® Форте ректальді қолдануға арналған.

Емдеу курсының ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды. Қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясында емдеу курсының ең аз ұзақтығы – 15 күн, созылмалы простатитте – 10 күн, аса жоғары қуық белсенділігінде – 20 күн.

Қажет болған жағдайда курстар қайталануы мүмкін.

Егер емдеуден кейін жай-күйінің жақсаруы байқалмаса немесе симптомдар өршісе, немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Витапрост® Форте препаратымен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерден кеңес алу бойынша ұсынымдар

Егер Сізде осы препаратты қабылдау бойынша қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алу үшін жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Өте сирек

- аллергиялық реакциялар

Егер жоғарыда көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені өршісе немесе Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі медициналық және

фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 суппозиторийдің құрамында

белсенді зат – простата экстрактісі (20 мг суда еритін пептидтерге шаққанда), 100 мг,

қосымша зат – қатты май (Витепсол, H 15, W 35 маркасы; Суппосир, NA 15, NAS 50 маркасы) – салмағы 1,25 г суппозиторий алғанға дейін.

Пішіні торпеда тәрізді, сарғыш, крем немесе сұр реңді ақ суппозиторийлер. Суппозиторий беткейінде ақ өңез пайда болуына және кесіндісінде ауалы өзекше мен құйғы тәрізді ойық болуына жол беріледі.

5 суппозиторийден полиэтиленмен ламинацияланған поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ., Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88,

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ., Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88,

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ЕҰ «Нижфарм-Қазақстан» ЖШС, Қазақстан Республикасы

050011, Алматы қ., Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz