Успокой таблетки д/расс. №20 (блистер)

Дәрілік түрі, дозалануы

Гомеопатиялық таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы.

АТХ коды: V03A.

Қолданылуы

Препарат жүйке қозығыштығы жоғарылағанда, ашушаңдықта, жүрек-қантамыр бұзылуымен жүретін неврозда қолданылады.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне жекелей жоғары сезімталдық;

- жүктілік, емшек емізу кезеңі;

- 18 жасқа дейінгі балалар;

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, лопарлар лактазасының тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Қатысты емес.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Осы уақытқа дейін басқа дәрілік заттармен үйлесімсіздік жағдайлары тіркелмеген. Гомеопатиялық препараттарды қолдану басқа дәрілік заттармен емдеуді жоққа шығармайды.

Арнайы ескертулер

Гомеопатиялық дәрілік заттарды қабылдаған кезде бұрыннан бар симптомдар (алғашқы нашарлау) уақытша өршуі мүмкін. Бұл жағдайда препаратты қабылдауды тоқтату және емдеуші дәрігерге қаралу керек.

Педиатрияда қолдану

Успокой препараты балаларға арналмаған.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Успокой препараты жүктілік және бала емізу кезінде әйелдерде қолдануға болмайды, өйткені оның тиімділігі мен қауіпсіздігі осы кезеңде зерттелмеген.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіпті деп саналатын механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Успокой препаратымен емдеу кезеңінде аса назар аударуды және психомоторлық реакциялардың жылдамдығын талап ететін (көлік құралдарын басқару, қозғалатын механизмдермен жұмыс істеу, диспетчер, оператор жұмысы) потенциалды қауіпті қызмет түрлерін орындау кезінде сақ болу керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Препаратты таңертең 1 таблеткадан күніне 1 рет қабылдау керек.

Жүйке-психикалық жүктемелер (стрестер) жоғарылағанда препаратты күніне 2-3 рет қабылдауға болады.

Емдеу курсы 1-2 айды құрайды. Қажет кезде емдеу курсын екі-үш аптадан кейін қайталауға болады.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке, тамақтанудан тыс уақытта (кем дегенде тамақтануға дейін 15 минут бұрын). Таблетканы ауызда, шайнамай және жұтпай, толық ерігенге дейін ұстау керек.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Артық дозаланғанда препараттың құрамына кіретін қосымша заттардан болған диспепсиялық құбылыстар (жүрек айнуы, құсу, диарея) болуы мүмкін. Емдеу препаратты тоқтату және симптоматикалық ем тағайындау, мысалы, пероральді регидратациямен (суды молынан ішу) көрініс табады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Препараттың дозасын жіберіп алған жағдайда жіберіп алған дозаны барынша ертерек қабылдау және препаратты қабылдау курсын басталған сызба бойынша жалғастыру қажет. Ұмытып кеткен дозаны алмастыру үшін оны екі еселеуге болмайды.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Препаратты қолданар алдында дәрігермен кеңесіңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Аллергиялық реакциялар болуы мүмкін.

Жағымсыз реакцияларды туындау жиілігі постмаркетингтік қадағалау негізінде есептелуі мүмкін емес.

Егер препаратты қабылдағанда жағымсыз реакциялар туындаса қабылдауды тоқтатып, дәрігерге қаралу қажет.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамы:

белсенді зат: (гомеопатиялық тритурация түрінде 1:1:1 қатынаста) – 0,0024 г, Zincum isovalerianicum (Zincum valerianicum) С200, Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) С200, Strychnos ignatii (Ignatia) С200;

қосымша заттар: лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Жалпақ цилиндр пішінді, ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы

20 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Срок хранения

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25ºС-ден аспайтын температурада сақтау қажет.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.

Өндіруші туралы мәлімет

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ;

Ресей, 127473, Мәскеу қ-сы, 3-ші Самотечный қысқа көшесі, 9 үй.

Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ, Ресей;

Ресей , 127473, Мәскеу қ., 3-ші Самотечный қысқа көш., 9 үй.

Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ ҚР-дағы өкілдігі Алматы қ-сы, Сейфуллин к-сі 498.

Тел./факс: 2734713.

E-mail: kz@dep.materiamedica.ru