Цистон таблетки №100 (флакон)

Цистон

Жоқ

Таблеткалар

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс мүшелері. Урологиялық препараттар. Басқа урологиялық препараттар.

АТХ коды G04BХ

- несептас ауруында, кристаллурияда

- несеп шығару жолдарының инфекциялары кезінде (циститте, спецификалық емес уретритте, пиелитте) қосымша дәрі ретінде

- тас түзілудің қайталануының профилактикасы үшін

- әйелдердегі несепті ұстай алмаушылықта

- несеп шығару кезіндегі күйдіріп ашытуда

- подаграда, гиперурикемияда

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- 6 жасқа дейінгі балаларға

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Конкременттің өлшемі үлкен болуы салдарынан несепағардың обструкциясы қаупі болған жағдайда, Цистонды қолданбаған дұрыс.

Несептас ауруы және кристаллурия кезінде препаратты қолдану тастың және несептің рН құрамына байланысты емес, препарат оксалатты, уратты, фосфатты уролитиаз кезінде тиімді.

Цистон препаратын сұйықтықты көп, тәулігіне 2-2,5 литрге дейін қабылдау аясында қолдану ұсынылады.

Басқа препараттармен өзара әрекеттесуі сипатталмаған.

Педиатрияда қолдану

Тұншығу қаупіне байланысты, 6 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Препаратты жүктілік және лактация кезінде қолдануға болады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі ұсынымдар

Дозалау режимі

Несеп шығару жолдарының инфекцияларында (циститте, спецификалық емес уретритте, пиелитте)

Ересектер: 7 күннен бастап қабыну үдерісі жойылғанға дейін тамақтан кейін күніне 3 рет 2 таблеткадан.

Балалар:

6 жастан 11 жасқа дейін: тамақтан кейін күніне 3 рет 1 таблеткадан, 12-15 жасқа 7 күннен немесе қабыну үдерісі жойылғанға дейін тамақтан кейін күніне 2-3 рет 2 таблеткадан.

Несептас ауруы, кристаллурия кезінде

Ересектер

3-4 ай бойы күніне 2-3 рет2 таблеткадан, содан кейін тастар шыққанша күніне 2 рет 1 таблеткадан.

Балалар:

6-11 жасқа 1 таблеткадан күніне  3 рет, содан кейін күніне 1 таблеткадан, емдеу курсы 4 ай;

11- 15 жасқа тастар шыққанша күніне 3 рет 2 таблеткадан.

Подагра кезінде

1-ден 2 айға дейін күніне 3 рет 2 таблеткадан.

Хирургиялық араласымнан және тастарды алып тастағаннан кейін, қашықтықтан жүргізілетін литотрипсиядан соң бүйрек конкременттерінің қайтадан түзілуінің профилактикасы үшін

4-5 ай бойы күніне 3 рет 1 таблеткадан.

Балалар

Тұншығу қаупіне байланысты, 6 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды.

Егде жастағы пациенттер

Дозасын түзету қажет емес.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Дозасын түзету қажет емес.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Дозасын түзету қажет емес.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішке қолдануға арналған.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Артық дозалану жағдайлары байқалмайды.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Егер пациент препараттың дозасын уақытында қабылдамаса, пациент мұны еске түсіргеннен кейін препаратты қабылдау керек. Екі есе дозасын қолданбау керек.

Тоқтату симптомдары қаупінің болатыны жөніндегі нұсқау

Тоқтату симптомдарының қаупі жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Егер сізде осы дәрілік препаратты қолдану жөнінде қандай-да бір қосымша сұрақтар туындаса, өз дәрігеріңізге жүгініңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥1/100 - <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000 - < 1/100 дейін), сирек (≥1/10000 - < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес).

Өте сирек

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну) болуы мүмкін

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар:

Сабақты қосжеміс жапырақтары экстрактісі 65.0 мг

Тілдік тасжарған тамырлары экстрактісі 49.0 мг

Жүрекжапырақты риян тамырлары экстрактісі 16.0 мг

Түйнек жер бадамы тамырсабағы экстрактісі 16.0 мг

Кедір-бұдыр сабангүл дәндері экстрактісі 16.0 мг

Ілмешекті айлауық сабағы экстрактісі 16.0 мг

Күлгін верония шөбі экстрактісі  16.0 мг

Тазартылған мумие 13.0 мг

Кальций силикаты 16.0 мг

Келесі өсімдік шикізаттарының қоспасынан алынған экстрактінің буымен өңделген: хош иісті насыбайгул, отты ат бұршақ, жатаған теміртікен, ұяң мимоза, хош иісті павония, дала қырықбуыны, тик ағашының дәндері

қосымша заттар: натрий карбоксиметилцеллюлозасы (натрий кармеллозасы), микрокристалды целлюлоза, кросповидон, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты.

Дөңес, крем реңдіден қоңыр түске дейінгі, теңбілдері бар таблеткалар.

100 таблеткадан пластик құтыға салынған.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынған. МЕМСТ 17768-90 сәйкес топтық және тасымалдау ыдысы.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

Хималайя Велнесс Компани

Макали, Бангалор 562162, Үндістан

Телефон: 0091-80 6754 9999

www.himalayawellness.com

Хималайя Велнесс Компани

Макали, Бангалор 562162, Үндістан

Телефон: 0091-80 6754 9999

www.himalayawellness.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы жөнінде шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

Тұтынушылардың шағымдарын мына мекенжайға жолдау керек:

«Трансатлантик Алматы» ЖШС

050059, Алматы қаласы Әл-Фараби д-лы 19

«Нұрлы-Тау» ПФО 2 б блогы 901 кеңсе

Телефон: +7 727 3110346

Электронды пошта: reg@transatlantic.kz