Тромбопол таблетки по 150 мг №30 (3 блистера х 10 таблеток)

Тромбопол

Ацетилсалицил қышқылы

Ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткалар, 75 мг, 150 мг.

Қан және қан түзу ағзалары. Тромбозға қарсы препараттар. Гепаринді қоспағанда, тромбоциттер агрегациясының тежегіштері. Ацетилсалицил қышқылы.

АТХ коды: B01AC06

Жүрек-қантамыр ауруларының профилактикасы үшін:

- жедел миокард инфарктісіне күдік бар пациенттерде өлім қаупін төмендету үшін

- миокард инфарктісін бастан өткерген пациенттерде ауруға шалдығу мен өлім қаупін төмендету үшін

- тұрақты және тұрақсыз стенокардия кезінде ауруға шалдығу мен өлімді азайту үшін

- жүрек-қантамырлық қауіп факторлары (мысалы, қант диабеті, гиперлипидемия, артериялық гипертензия, семіздік, шылым шегу, жас шамасы) болған жағдайда, жедел миокард инфарктісінің даму қаупін төмендету үшін

- инсульттің екінші реттік профилактикасы үшін

- транзиторлық ишемиялық шабуылдың (ТИШ) және ТИШ бар пациенттерде инсульттің даму қаупін төмендету үшін

- қантамырларға жасалатын операциялар мен инвазивтік араласымдардан кейінгі тромбоэмболияның профилактикасы үшін (мысалы, тері арқылы жүргізілетін транслюминальді катетерлік ангиопластика, аортокоронарлық шунттау, күретамыр артерияларының эндартерэктомиясы, артерия-венаны шунттау)

- ұзаққа созылған иммобилизация (мысалы, ауқымды хирургиялық араласымнан кейін) кезіндегі терең веналар тромбозының және өкпе артериясы тромбоэмболиясының профилактикасы үшін

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- ацетилсалицил қышқылына, басқа салицилаттарға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- геморрагиялық диатез

- асқазан мен он екі елі ішектің өршу фазасындағы ойық жара ауруы

- бронх демікпесі

- жүректің ауыр жеткіліксіздігі

- бауыр мен бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

- аптасына 15 мг және одан көп дозаларда қабылданатын метотрексатпен бір мезгілде

- жүктіліктің III триместрінде және лактация кезеңінде дозасын күніне 100 мг-ден арттыру

- бауыр мен мидың зақымдануын туғызатын сирек кездесетін ауру Рейе синдромының даму қаупіне байланысты, балалар мен 16 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

- Препаратты қолданудың нәтижесінде ойық жара ауруы дамуы және асқазан-ішектен қан кету туындауы мүмкін.

- Ацетилсалицил қышқылы мен оның метаболиттері несеппен шығарылатындықтан, бүйрек функциясының бұзылуы және бүйректің созылмалы жеткіліксіздігі бар пациенттерде жағымсыз әсерлердің күшею қаупі жоғарылайды. Төмен дозалардағы ацетилсалицил қышқылы несеп қышқылының экскрециясын төмендетеді, бұл бейім пациенттерде подагра дамуына түрткі болуы мүмкін.

- Препаратты анамнезінде гипопротромбинемиясы, K дәруменінің жетіспеушілігі, тромбоцитопениясы, бүйректің ауыр зақымдануы бар және тромбозға қарсы препараттарды қабылдап жүрген пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

- Қан ұюы бұзылысының және қан кетулер қаупінің жоғарылығына байланысты, ацетилсалицил қышқылын қабылдауды жоспарлы хирургиялық операцияға дейін 5-7 күн бұрын тоқтату қажет.

- Келесі жағдайларда сақ болып қабылдау керек: мол етеккірлік қан келуде, жатырішілік контрацептивтерді қолданғанда, несепқышқылды диатезде, гипертонияда, жүрек жеткіліксіздігінде, глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназа тапшылығында.

- Ацетилсалицил қышқылымен емдегенде, алкогольді пайдалануға тыйым салынады, өйткені ол асқазан-ішек жолы тарапынан жағымсыз әсерлердің күшею қаупін арттырады.

- 65 жастан асқан пациенттерде ацетилсалицил қышқылын азғантай дозаларда (75 мг) және ұзақ уақыт аралықтарымен қолдану қажет.

- Тромбопол бронх түйілуіне түрткі болуы, сондай-ақ, бронх демікпесі ұстамаларын және аса жоғары сезімталдықтың басқа реакцияларын туғызуы мүмкін. Қауіп факторлары анамнезде бронх демікпесінің, пішен қызбасының, тыныс алу жүйесінің созылмалы ауруларының болуы, сондай-ақ, анамнезде аллергиялық реакциялардың болуы болып табылады.

Азғантай дозаларда қолданылған ацетилсалицил қышқылының өзара әрекеттесуінің туындау жиілігі нақты анықталмаған. Қазіргі кезге дейін сипатталған өзара әрекеттесу жағдайларының көпшілігі ацетилсалицил қышқылының жалпыға ортақ дозаларда, яғни, 1 г-ден тәулігіне 3 г дейін қолданылуына қатысты.

- Метотрексат: қабынуға қарсы препараттармен бірге, соның ішінде ацетилсалицил қышқылымен қолданғанда метотрексаттың бүйректік клиренсі төмендеп, салицилаттар метотрексатты қан сарысуы ақуыздарымен байланыстан ығыстырады, соның нәтижесінде оның сүйек кемігіне уытты әсері күшейеді. Ацетилсалицил қышқылы мен аптасына 15 мг және одан көп дозалардағы метотрексатты бір мезгілде қолдануға болмайды.

Ацетилсалицил қышқылы мен аптасына 15 мг аз метотрексатты қолданғанда, аса сақтық шараларын сақтау қажет.

- Ибупрофен: екі препаратты бір мезгілде қолданған жағдайда, ацетилсалицил қышқылының азғантай дозаларының тромбоциттер агрегациясына әсерін әлсіретуі мүмкін. Алайда, аталған деректердің шектеулілігін және ex vivo алынған деректердің экстраполяциясымен байланысты күдіктерді ескере отырып, клиникалық жағдайларда ибупрофенді жүйелі қолдануға қатысты біржақты тұжырым шығару мүмкін емес, ал ибупрофеннің кездейсоқ қолданылуы жағдайында, өзара әрекеттесуінің клиникалық салдарлары болуының ықтималдығы аз.

- Антикоагулянттар (мысалы, кумарин туындылары, гепарин): антикоагулянттарды қан сарысуы ақуыздарымен байланыстан ығыстыруының және ацетилсалицил қышқылының антиагреганттық қасиеттерінің салдарынан, ацетилсалицил қышқылын антикоагулянттармен бір мезгілде қолдану антикоагулянттық әсерінің күшеюін және қан кету ұзақтығының арту қаупін туғызуы мүмкін.

- Серотонинді кері қармаудың селективті тежегіштері: синергиялық әсеріне байланысты, ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолдану асқазан-ішек жолының жоғарғы бөліктерінен қан кету қаупін арттырады.

- Басқа ҚҚСП, соның ішінеде, жоғары дозалардағы (тәулігіне 3 г және одан көп) салицилаттар: ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолданғанда, асқазанның және (немесе) он екі елі ішектің шырышты қабығының зақымдануы мен асқазан-ішектен қан кетулердің туындау қаупі, сондай-ақ, аталған дәрілік препараттардың синергиялық әсері салдарынан бүйрек зақымдануының қаупі жоғарылайды.

- Ацетилсалицил қышқылын несеп қышқылының шығарылуын арттыратын препараттармен (мысалы, бензбромарон, пробенецид) бір мезгілде қолдану, подаграға қарсы препараттар әсерінің әлсіреуін туғызады (несеп қышқылының бүйрек өзекшелері арқылы шығарылуы үдерісіндегі бәсекелестік).

- Ацетилсалицил қышқылын дигоксинмен бір мезгілде қолдану дигоксиннің бүйрек арқылы шығарылуының азаюынан туындайтын, оның қан сарысуындағы концентрациясының жоғарылауына алып келеді.

- Диабетке қарсы препараттар, мысалы, инсулин, диабетке қарсы пероральді препараттар, сульфонилмочевина туындылары (хлорпропамид): Ацетилсалицил қышқылы гипогликемия туғызатын қасиеттерінің, сондай-ақ, сульфонилмочевина туындыларын қан сарысуы ақуыздарымен байланыстан ығыстыратындығы салдарынан, диабетке қарсы препараттардың әсерін күшейтеді.

- Ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолданылатын тромболитикалық препараттар (фибринолитикалық дәрілер) немесе тромбоциттер агрегациясын тежейтін басқа препараттар (мысалы, тиклопидин, стрептокиназа, альтеплаза), қан кетулер ұзақтығының арту қаупін жоғарылатуы мүмкін.

- Несеп айдайтын препараттар: тәулігіне 3 г және одан да көп дозалардағы ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолдану бүйректегі простагландиндер синтезінің төмендеуінен туындайтын шумақтық сүзіліс азаюының нәтижесінде организмде натрий мен судың іркілуі салдарынан несеп айдайтын әсерін әлсіретеді. Ацетилсалицил қышқылы фуросемидтің отоуытты әсерін күшейтуі мүмкін.

- Аддисон ауруы кезінде орынбасушы ем ретінде қолданылатын гидрокортизоннан басқа, жүйелі глюкокортикостероидтар: ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолданғанда, асқазанның және (немесе) он екі елі ішектің ойық жара ауруының, асқазан-ішек жолынан қан кетудің, сондай-ақ, жүйелі глюкокортикостероидтармен емдеу кезінде қан сарысуындағы салицилаттар концентрациясы төмендеуінің, глюкокортикостероидтарды қолдану аяқталғаннан кейін салицилаттардың артық дозалануының туындау қаупі жоғарылайды.

- Ангиотензин-өзгертуші фермент тежегіштері: тәулігіне 3 г және одан да көп дозалардағы ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолданғанда, қан жүретін тамырларға тамырды кеңітетін әсер беретін простагландиндер синтезі тежелуінен туындаған шумақтық сүзіліс азаюының нәтижесінде гипотензиялық әсерінің төмендеуін туғызады.

- Ацетилсалицил қышқылы вальпрой қышқылын қан сарысуы ақуыздарымен байланыстан ығыстырып шығару арқылы, оның уыттылығын арттырады. Екі препараттың синергиялық әсерінің салдарынан, вальпрой қышқылы ацетилсалицил қышқылының антиагреганттық әсерін күшейтеді.

- Циклоспорин, такролимус: ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолдану бұл заттардың бүйректік уыттылығының артуына алып келуі мүмкін. Бүйрек функциясын бақылауға кеңес беру керек.

- Метамизолды ацетилсалицил қышқылымен бір мезгілде қолдану ацетилсалицил қышқылының тромбоциттер агрегациясына тежегіштік әсерін төмендетуі мүмкін. Осыған байланысты, ацетилсалицил қышқылының төмен дозаларын жүрек-қантамыр жүйесі ауруларының профилактикасы үшін қабылдап жүрген пациенттерде метамизолды сақ болып қолдану керек.

- Ацетазоламид: Ацетилсалицил қышқылы ацетазоламидтің концентрациясын, сондай-ақ, уыттылығын едәуір жоғарылатуы мүмкін.

- Алкоголь асқазан-ішек жолы тарапынан болатын жағымсыз реакциялардың, яғни, шырышты қабықтың ойық жараларының немесе қан кетулердің туындау қаупін арттыруы мүмкін.

Педиатрияда қолданылуы

Белгілі бір вирустық аурулары бар балаларда пайдаланылғанда, ацетилсалицил қышқылын қолдану мен Рейе синдромының дамуы арасында өзара байланыстылық бар. Құрамында ацетилсалицил қышқылы (АСҚ) бар препараттарды бірге қолданғанда, қауіп жоғарылауы мүмкін, алайда себеп-салдарлық байланыстылығы анықталған жоқ. Ондай аурулар кезінде персистирленетін құсудың туындауы Рейе синдромы дамуының белгісі болуы мүмкін.

Осыған байланысты, ерекше көрсетілімдері болған жағдайларда болмаса, препаратты балалар мен 16 жасқа толмаған жасөспірімдерде қолданбау керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Простагландиндер синтезінің тежелуі жүктілік ағымына және/немесе эмбрион немесе шарананың дамуына теріс әсер етуі мүмкін. Эпидемиологиялық зерттеулердің деректері, жүктіліктің бастапқы мерзімдерінде простагландиндер синтезінің тежегіштерін қолдану түсіктердің, жүректің туа біткен ақауларының және мальформациялардың даму қаупін арттыратындығын көрсетіп отыр. Туа біткен жүрек-қантамыр ақауларының жалпы қаупі 1%-дан аздан шамамен 1,5%-ға дейін жоғарылайды. Қауіп дозасы мен емдеу ұзақтығын арттырған кезде жоғарылай түседі. Ацетилсалицил қышқылын қолдану мен түсіктер қаупінің жоғарылауы арасындағы өзара байланыстылық дәлелденбеген. Қолда бар эпидемиологиялық деректер де ацетилсалицил қышқылын қолдану мен жүрек-қантамыр ақауларының туындауы арасындағы өзара байланыстылықты растамайды, әйтсе де, даму ақаулары қаупінің жоғарылығын жоққа шығаруға болмайды. Ацетилсалицил қышқылының жүктіліктің бастапқы мерзімдерінде (1-4 айларда) қолданылуына қатысты зерттеулерде туа біткен ақаулар жағдайларының артқаны расталмады.

Аса қажет жағдайларда болмаса, ацетилсалицил қышқылы жүктіліктің I және II триместріндегі әйелдерде пайдаланылмауы тиіс.

Ацетилсалицил қышқылын жүкті болуды жоспарлап жүрген немесе жүктіліктің I және II триместріндегі әйелдер қолданған жағдайда, дәрілік препараттың ең төмен дозаларын аса қысқа уақыт ішінде пайдалану керек.

Осыны ескере отырып, жүктіліктің бірінші және екінші триместрлерінде 100 мг дозадағы Ацетилсалицил қышқылын тек, дәрігер қауіп/пайда арақатынасына мұқият бағалау жүргізгеннен кейін ғана қолдануға болады.

III триместрде күніне 100 мг артық дозадағы АСҚ тағайындау шаранада:

- жүрек-өкпе жүйесіне уытты әсері (соның ішінде, артериялық түтіктің мерзімінен бұрын жабылып қалуы және өкпе гипертензиясы)

- бүйрек жеткіліксіздігінің дамуымен бүйрек функциясының бұзылуын және амниондық сұйықтығының азаюын туғызуы мүмкін;

Ацетилсалицил қышқылын жүктіліктің кейінгі мерзімдерінде қолдану анасы мен шаранада:

- ұзаққа созылатын қан кету қаупін, сондай-ақ, тіпті, азғантай дозаларында да көрініс беруі мүмкін антиагреганттық әсерін

- жатырдың жиырылу қабілетінің бәсеңдеуін туғызуы мүмкін, ол босанудың кешігуіне немесе ұзаққа созылуына алып келуі мүмкін.

Демек, ацетилсалицил қышқылын жүктіліктің III триместрінде күніне 100 мг артық дозаларда қолдануға болмайды.

Ацетилсалицил қышқылы мен оның метаболиттері бала емізетін әйелдердің сүтіне азғантай мөлшерде өтеді. Қазіргі кезге дейін емшектегі сәбилерде жағымсыз реакциялардың туындағаны анықталмағандықтан, аналары салицилаттарды қысқа мерзімде қолданғанда, емшектен шығару міндетті болып табылмайды. Алайда, препарат жүйелі түре қолданылатын жағдайда, емшек емізуді тоқтату керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Бас айналуы сияқты ықтимал жағымсыз әсерлерін ескере отырып, көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқаруда сақтық таныту қажет.

Тромбопол препаратын әрдайым нұсқаулыққа сәйкес немесе дәрігердің немесе фармацевтің ұсынымдарына сәйкес қолданған жөн. Тромбопол препаратын қолдануды бастамас бұрын дәрігермен кеңесу керек.

Дәрігер осы пациентке қажетті препарат дозасын тағайындайды және қолдану ұзақтығын анықтайды.

Дозалау режимі

Жедел миокард инфарктісіне күдік бар пациенттерде өлім қаупін төмендету үшін

Бастапқы дозасы – 150-300 мг (ағашқы таблеткасын жылдамырақ сіңірілуі үшін шайнау қажет) дозасын пациент жедел миокард инфарктісінің дамығанына күдік туындағаннан кейін барынша тезірек қабылдауы тиіс.

Миокард инфарктісі дамығаннан кейінгі 30 күн ішінде күніне 75-300 мг дозасы сақталуы тиіс.

Миокард инфарктісінің қайталануының алдын алу мақсатында, 30 күннен соң аталған емнің қажеттілігін қарастыру керек.

Миокард инфарктісін бастан өткерген пациенттерде ауруға шалдығу мен өлім қаупін төмендету үшін

Тәулігіне 75-300 мг.

Тұрақты және тұрақсыз стенокардия кезінде ауруға шалдығу мен өлімді азайту үшін

Тәулігіне 75-300 мг.

Жүрек-қантамырлық қауіп факторлары (мысалы, қант диабеті, гиперлипидемия, артериялық гипертензия, семіздік, шылым шегу, жас егделігі) болған жағдайда жедел миокард инфарктісінің даму қаупін төмендету үшін

Күніне 150 мг немесе күнара 300 мг.

Инсульттің екінші реттік профилактикасы үшін

Тәулігіне 75-300 мг.

Транзиторлық ишемиялық шабуылдың (ТИШ) және ТИШ бар пациенттерде инсульттің даму қаупін төмендету үшін

Тәуліктік дозасы – күн сайын 75-300 мг.

Қантамырларға жасалған операциялар мен инвазивтік араласымдардан (мысалы, тері арқылы жүргізілетін транслюминальді катетерлік ангиопластика, аортокоронарлық шунттау, күретамыр артерияларының эндартерэктомиясы, артерия-венаны шунттаудан) кейінгі тромбоэмболияның профилактикасы үшін

Тәуліктік дозасы – күн сайын 75-300 мг.

Ұзаққа созылған иммобилизация (мысалы, ауқымды хирургиялық араласымнан кейін) кезіндегі терең веналар тромбозының және өкпе артериясы тромбоэмболиясының профилактикасы үшін

Тәулігіне 75-150 мг немесе күнара 300 мг.

Пациенттердің ерекше топтары

Бауыр немесе бүйрек функциясының бұзылуы кезінде дозасын түзету қажет болуы мүмкін. Препарат бауыр немесе бүйрек функциясының ауыр бұзылулары кезінде тағайындалмайды.

Егде жастағы пациенттерде қолданылуы

Егде жастағы, жағымсыз әсерлердің дамуына бейімірек пациенттерде ацетилсалицил қышқылын сақтықпен пайдалану керек. Бүйректің немесе бауырдың ауыр жеткіліксіздігі болмаса, препарат басқа ересек пациенттердегідей дозаларында қолданылады. Пациенттердің аталған тобында емдеудің қауіпсіздігін жүйелі түрде бақылау ұсынылады.

Педиатрияда қолданылуы

Ацетилсалицил қышқылын пайдасы күтілетін қаупнен асып түсетін жағдайларда болмаса, балалар мен 16 жасқа толмаған жасөспірімдерге тағайындамау керек.

Ішке қабылдауға арналған.

Ішекте еритін таблеткаларды тамақтан кейін, тұтастай жұтып қабылдау керек.

Егде жастағы пациенттер мен балаларда артық дозалануы ерекше көңіл бөлуді талап етеді, өйткені, пациенттердің аталған топтарында ол өлімге әкеп соқтыруы мүмкін.

Дәрілік препараттың құрамында ацетилсалицил қышқылының аздаған мөлшері бар, препаратпен байқаусызда артық дозалану ықтималдығы аз.

Таблеткалардың елеулі санын қасақана қолдану қандағы уытты концентрацияларына жетуіне алып келуі мүмкін, олар тіпті, 12 сағатқа дейін кешігіп те пайда болуы мүмкін.

Ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткаларды елеулі санын қолдану, асқазанда жабысып қалған таблеткалардан құралған, шығарылуы қиын ұйынды түзілуіне алып келуі мүмкін.

Симптомдары: құлақтағы шуыл, гипервентиляция, қызба, жүрек айнуы, құсу, көрудің бұзылуы, бас ауыруы, бас айналуы, сананың шатасу жағдайы, қышқыл-сілтілік және электролиттік теңгерімнің бұзылуы, гипогликемия, тері бөртпесі.

Жедел артық дозаланған жағдайда мыналар байқалуы мүмкін: делирий, дірілдеу, тұншығу, шамадан тыс тершеңдік, қозу, кома.

Емі: асқазанның ішіндегісін шығару арқылы препараттың сіңірілуін азайту (егер таблеткалар қабылданған сәттен бері бір сағаттан артық уақыт өтпесе, құстыру немесе асқазанды шаю, мол су ішкізу, белсендірілген көмірді қабылдау керек), науқастың температурасын өлшеуді және тыныс алу жүйесін мониторингілеуді қоса, су -электролит теңгерімін қадағалау керек, ацидозды емдеу үшін, натрий бикарбонатын вена ішіне енгізу қажет. Протромбин уақыты ұзарған жағдайларда, К дәруменін қолдану қажет. Диализ ацетилсалицил қышқылын организмнен тиімді шығарады және қышқыл-сілтілік және су-электролиттік алмасуды қалпына келтіруге көмектеседі.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Препараттың жіберіліп алған дозасының орнын толтыру үшін екі есе дозасын қолданбау керек.

Дәрілік препаратты қолданбас бұрын дәрігердің немесе фармацевттің кеңесіне жүгініңіз.

Төменде жағымсыз ацетилсалицил қышқылын қолданумен байланысты әсерлер келтірілген: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100 - < 1/10 дейін); жиі емес (≥ 1/1000 - < 1/100 дейін); сирек (≥ 1/10 000 - < 1/1000 дейін); өте сирек (< 1/10 000), жиілігі белгісіз (қолжетімді деректердің негізінде анықтау мүмкін емес).

Жиі (≥ 1/100 - < 1/10 дейін)

- диспепсия симптомдары (қыжыл, жүрек айнуы, құсу), іш ауыруы

Сирек (≥ 1/10 000 - < 1/1000 дейін)

- асқазан мен ішектің қабынуы, асқазанның және/немесе он екі елі ішектің өте сирек жағдайда қан кету мен тесілуге алып келетін, сәйкесінше клиникалық симптомдарымен және зертханалық талдаулар нәтижелерімен сипатталатын ойық жара ауруы

- әдетте, артық дозалануының симптомдары болып табылатын бас айналуы және құлақтағы шуыл

- асқазан-ішек жолынан ауыр қан кетулер, мидан қан кету (әсіресе, бақыланбайтын гипертензиясы бар пациенттерде және/немесе гемостатикалық препараттарды бір мезгілде қолданғанда), олар бірен-саран жағдайларда пациенттің өміріне қауіп төндіруі мүмкін. Қан кетулер қан кету нәтижесіндегі жедел немесе созылмалы анемияға және/немесе темір жеткіліксіздігіне байланысты (жасырын микроқанкетулер кезінде), сәйкесінше клиникалық симптомдарымен (әлсіздік, бозару, гипоперфузия) көрініс беретінн анемияға алып келуі мүмкін

- «бауыр» трансаминазалары белсенділігінің жоғарылауымен бауыр функциясының өтпелі бұзылулары

Өте сирек (< 1/10 000)

- анафилаксиялық реакцияларды қоса, ауыр аллергиялық реакциялар

- бүйрек функциясының бұзылулары және бүйректің жедел жеткіліксіздігі

- гипогликемия

Жиілігі белгісіз (қолжетімді деректер негізінде анықтау мүмкін емес)

- қан кету қаупінің жоғарылауы, қан кету ұзақтығының артуы

- операция кезіндегі қан кету, гематомалар, мұрыннан, несеп-жыныс жолдарынан, қызыл иектерден қан кету

- глюкоза-6-фосфат дегидрогеназа жеткіліксіздігінің ауыр түрлері бар пациенттердегі гемолиз және гемолиздік анемия

- тері реакцияларын, бөртпені, есекжемді, қышынуды, ринитті, мұрынның шырышты қабығының ісінуін, ангионевроздық ісінуді (көбінесе, аллергиясы бар пациенттерде дамитын), демікпесі бар пациенттердегі бронх түйілдіретін әсерін қоса, аллергиялық реакциялар, жүрек және тыныс алу жүйесі жұмысының бұзылулары

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз.

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі «Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті» «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат – ацетилсалицил қышқылы, 75 мг немесе 150 мг

қосымша заттар: жүгері крахмалы, ұнтақ тәрізді целлюлоза, натрий крахмал гликоляты;

қабығының құрамы: триэтилцитрат, гипромеллоза, Acryl-Еze white, метакрил қышқылының С кополимері, тальк, титанның қостотығы (Е 171), натрий лаурилсульфаты, коллоидты кремнийдің қостотығы (аэросил), натрий гидрокарбонаты.

Дөңгелек, екі беті дөңес, ақ түсті, ішекте еритін қабықпен қапталған таблеткалар.

ПВХ/ПВДХ үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.

Пішінді ұяшықты 3 немесе 6 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі бекітілген нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салады.

2 жыл.

Препаратты жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 25°С- ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«Польфарма» Фармацевтикалық зауыты АҚ

Пельплиньска к-сі 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

«Химфарм» АҚ, Шымкент қ., Қазақстан Республикасы, Рашидов к-сі, 81

«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республикасы, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81

Телефон нөмірі 7 7252 (610150); +7 7252 (610151)

Автожауапбергіш нөмірі +7 7252 (561342)

Электронды поштасы complaints@santo.kz; phv@santo.kz; infomed@santo.kz