Тримспа таблетки по 200 мг №30 (2 блистера х 15 таблеток)

Тримспа 200

Тримебутин

Қабықпен қапталған таблеткалар, 200 мг

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Асқазан-ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Ішектің функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Синтетикалық холиноблокаторлар – үштік амин тобы эфирлері. Тримебутин.

АТХ коды А03АА05

- ас қорытудың функционалдық бұзылыстарымен байланысты ауыруларды, транзиттік бұзылыстарды және ішектегі жайсыздықты симптоматикалық емдеу

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- тримебутин малеатына немесе препараттың кез келген басқа компонентіне жоғары сезімталдық

- тұқым қуалайтын галактоза көтере алмаушылығы, Lapp- (ЛАПП) лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар пациенттер

- жүктілік және лактация кезеңі

- 12 жасқа дейінгі балалар

Тримебутин д-тубо-курарин туындатқан кураре тәрізді әсерді ұзартады.

Тримебутин емдік әсердің бұрмалануына дейін құрамында спирт бар сұйықтықтармен үйлеспейді. Тримспа 200 ОЖЖ депрессанттарының және/немесе этанол седациясын арттыруы мүмкін.

Басқа ешқандай дәрілік өзара әрекеттесулер сипатталмаған.

Препаратты қатаң көрсетілімдер бойынша қолдану керек.

Тримспа 200 ұйқышылдық тудыруы мүмкін, сондықтан оны ОЖЖ депрессиясы бар пациенттерге сақтықпен қолдану керек. Барлық емдеу курсы бойына алкогольді қабылдаудан бас тарту керек.

Педиатрияда қолдану

Бұл препаратты дәрігердің тағайындауынсыз балаларға беруге болмайды. Балаларда шаншу кезінде қолдануға болмайды.

Жүктілік және лактация кезінде

Препаратты жүктіліктің I триместрінде және лактация кезеңінде қолдануға болмайды, өйткені оны пайдалану қауіпсіздігі туралы клиникалық мәліметтер жоқ. Дәрігермен кеңеспей бұл препаратты өз бетіңізше қабылдамаңыз.

Анасы үшін потенцалды пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптерден асып кетсе ғана, бұл дәрі тек дәрігердің тағайындауы бойынша жүктіліктің соңына дейін қолданылуы керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Мүмкін болатын жанама әсерлерді ескере отырып, көлік құралын немесе зейін қоюды талап ететін қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезінде сақ болу керек.

Дозалау режимі

Ересектер мен 12 жастан асқан балалар: ас қабылдағанға дейін күніне 2 немесе 3 рет 200 мг-ден (1 таблетка).

Ең жоғарғы тәуліктік доза – тәулігіне 600 мг.

Енгізу жолы және тәсілі

Ішке қабылдауға арналған. Таблетканы бөлмеңіз және шайнамаңыз. Таблетканы аз мөлшерде сумен немесе басқа алкогольсіз сұйықтықпен бүтіндей жұтыңыз.

Тримспа 200 препаратымен емдеу курсы әдетте 30 күннен аспайтын қысқа мерзімді болуы тиіс. Емдеудің ең аз ұзақтығы әдетте 20 күнді құрайды.

Симптомдары: жүрек айнуы, диарея, ұйқышылдық, құрысу және естен тану.

Артық дозалану жағдайындабрадикардия, QTc аралығының ұзаруы немесе тахикардия сияқты жүрек бұзылыстары және ұйқышылдық, құрысулар және кома сияқты неврологиялық бұзылыстар байқалады.

Емі: егер пациент препараттың тым көп дозасын ішке қабылдаса, асқазанды шаю керек. Емі симптоматикалық.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер сіз Тримспа 200 қабылдауды ұмытып кетсеңіз, өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін қосарлы дозасын қабылдамаңыз. Өткізіп алған дозаны өткізіңіз және әдеттегідей келесісіне өтіңіз.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша ұсынымдар

Дәрігердің кеңесінсіз осы дәріні қабылдауды тоқтатпаңыз және қабылдау тәсілін өзгертпеңіз.

Дәріні қабылдауды бастамас бұрын өзіңіздің дәрігеріңізге кез-келген медициналық жай-күйіңіз немесе аллергияңыз туралы, сіз қабылдап жүрген кез-келген дәрілер туралы, жүктісіз бе немесе бала емізесіз бе, сондай-ақ өз денсаулығыңыз туралы кез-келген басқа да маңызды фактілер туралы хабарлаңыз. Бұл факторлар сіз осы дәріні қалай пайдалануыңызға әсер ететін болады.

Бұл дәріні басқа біреуге бермеңіз, өйткені препарат ол сіздікімен бірдей белгілері болса да, денсаулығына зиян келтіруі мүмкін.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000-нан <1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер бойынша баға беру мүмкін емес)

Сирек

- аллергиялық реакция (тері бөртпесі, есекжем, қызару)

- жүрек айну, диспепсия, іш қату немесе диарея

- полиурия (несеп кідірісі)

- іштің кебуі, эпигастрий аумағындағы ауру

Өте сирек

- ұйқышылдық, бас айналу, шаршағыштық, суықты/ыстықты сезіну, бас ауыруы

- ауыздың кеберсуі, дәм сезудің өзгеруі

- етеккір бұзылыстары, сүт бездері көлемінің ауырсынулы үлкеюі

- үрейлену

- есту бұзылыстары

Белгісіз

- аса жоғары сезімталдық (ангионевроздық ісіну және анафилаксиялық шок)

- жайылған макулопапулезді бөртпе, эритема, экзематиформалы реакциялар және терінің айрықша ауыр реакциялары, оның ішінде жедел жайылған экзантематозды пустулез (ЖЖЭП), мультиформалы эритема, фебрильді токсидермия

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

«Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер