Трикортин раствор д/ин. 12 мг / 2 мл + 1 мг / 2 мл №5 (ампулы)

ТРИКОРТИН®

Жоқ

Бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді 12 мг + 1 мг/2 мл

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар (ADHD -Attention deficit hyperactivity disorder) және  ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляциялайтын және ноотропты дәрілер.

АТХ коды N06BX

- полиневропатиялық синдром

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препарат компоненттеріне немесе химиялық құрылымы ұқсас басқа заттарға және қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

Қолдану үшін айрықша нұсқаулар мен сақтық шаралары жоқ.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесулері туралы мәліметтер  болмаған.

ТРИКОРТИН® басқа препараттармен үйлеспеуінің жағдайлары белгісіз.

Дәрілік затты жүктілік және емшек емізу кезеңінде дәрігердің тікелей бақылауымен қолданылу мүмкін.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат автомобильді және жұмыс механизмдерін басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Дәрігердің тағайындауы бойынша 2 мл-ден тәулігіне бір рет бұлшықет ішіне енгізіледі.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшықет ішіне енгізу үшін.

Емдеу ұзақтығы дәрігердің ұйғарымына сәйкес.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Артық дозалану симптомдары туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға  бару жөнінде нұсқаулар

Дәрілік затты қолдану бойынша сұрақтар туындаған жағдайларда дәрігермен кеңесу қажет.

Осы препаратқа қатысты қандай да болмасын жағымсыз әсерлері туралы хабарланған жоқ.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір ампуланың ішінде

белсенді заттар: 12.00 мг шошқа ми қыртысының фосфолипидтері, 1000.00 мкг цианокобаламин,

қосымша заттар: лидокаин гидрохлориді, динатрий гидрофосфаты додекагидраты, натрий дигидрофосфат дигидраты, п-гидроксибензой қышқылы эфирлері, инъекцияға арналған су.

Өзіне тән иісі бар қызыл түсті сәл бозаңданған ерітінді.

2 мл-ден сындыру нүктесі бар I типті қызғылт сары шыны ампулада.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,

35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия

Тел: +39049823 2111

факс: +39049810653

Электронды пошта: info@fidiapharma.it

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.,

35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия

Тел: +39049823 2111

факс: +39049810653

Электронды пошта: info@fidiapharma.it

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және  дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

"Биофармед" ЖШС 050008, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Мұқанов көш., 241 үй, 42 пәтер.

Тел/факс: +7 (727) 313-74-96, 313-74-97 факс

Электронды пошта: too.biofarmed@mail.ru