Тауфон капли глазн. 4% по 15 мл (флакон)

Көзге тамызатын дәрі 4 %, 15 мл

Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Басқа офтальмологиялық препараттар.

АТХ коды S01ХА

Препарат ересектерде қолданылады:

- көздің торқабығының дистрофиялық ауруларында

- мөлдір қабықтың дистрофияларында және жарақаттарында

- катарактаның кәрілік, диабеттік, жарақаттық және сәулелік түрлерінде

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде

Ашық бұрышты глаукоманы емдеу үшін β-блокаторлармен біріктіріп пайдаланғанда препараттың тиімді болғаны жөнінде деректер бар.

Әсерін күшейтуге ағып шығу жеңілдігінің коэффициентін арттыру және сулы ылғал өнімін төмендету есебінен жетеді.

Басқа офтальмологиялық дәрілік заттарды бір мезгілде қолдану қажет болғанда таурин мен басқа препараттар арасындағы аралық кем дегенде 10-15 минутты құрауы тиіс.

Құтының тұтастығы бүлінгенде, сондай-ақ ерітінді бұлыңғырланған жағдайда препаратты пайдаланбаған жөн.

Тамызған кезде күйдіріп ашытпайды.

Препараттың құрамында болатын бензалконий хлориді консерванты көзге тітіркендіретін әсер беруі, ириттер болуы мүмкін. Жұмсақ жанаспалы линзамен жанасуды болдырмаған жөн; препаратты қолданар алдында кез келген жанаспалы линзаны алып қойған және тамызғаннан кейін кем дегенде 15 минут күте тұру керек.

Тамшылатқыш-құтының ұшы басқа да заттармен және беткейлермен жанаспау керек. Тамызып болғаннан кейін тамшылатқыш-құтыны қалпақшасымен нығыздап жабу керек.

Педиатрияда қолдану

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде дәрілік заттың тиімділігі мен қауіпсіздігі жөніндегі деректер жоқ.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Жүктілік кезеңінде препаратты қолдану бойынша жеткілікті тәжірибе жоқ. Егер күтілетін емдік әсері шарана үшін жағымсыз әсердің пайда болу қаупінен басым болса, Тауфон® емдеуші дәрігердің тағайындауымен қолданылуы мүмкін.

Бала емізу

Бала емізу кезеңінде препаратты қолдану бойынша жеткілікті тәжірибе жоқ. Егер күтілетін емдік әсері бала үшін жағымсыз әсердің пайда болу қаупінен басым болса, Тауфон® емдеуші дәрігердің тағайындауымен қолданылуы мүмкін.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалану режимі

Катаракта кезінде Тауфон® преаратын инстилляция түрінде 3 ай бойы күнделікті күніне 2-4 рет әрбір көзге 2-3 тамшыдан тағайындайды. Емдеу курсын айлық аралықпен қайталайды. Жарақаттарда 1 ай бойы осындай дозаларда қабылдайды.

Пациенттердің ерекше тобы

Балалар

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде дәрілік заттың тиімділігі мен қауіпсіздігі жөніндегі деректер жоқ.

Егде жастағы пациенттер

Дозаны түзету қажет емес.

Бүйрек/бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Деректер жоқ.

Субконъюнктивалық қолдану үшін.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Артық дозалауы жөнінде деректер жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер

Осы дәрілік препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаған жағдайда кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

Өте сирек

- аллергиялық реакциялар

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі  Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 мл ерітінді құрамында

белсенді зат ‒ 40.00 мг таурин,

қосымша заттар: бензалконий хлоридінің 50 % ерітіндісі (100% затқа шаққанда), инъекцияға арналған су.

Мөлдір түссіз сұйықтық.

15 мл-ден алғаш ашылуы бақыланатын, бұралатын қақпақпен нығыздап жабылған полиэтилен тамшылатқыш-құтыға құйылады.

1 құты медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

2,5 жыл

Құтыны ашқаннан кейін препаратты сақтау мерзімі - 4 апта.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде, 15 ºС-ден 25 ºС-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«ЛеКос» ЖШС

Қазақстан Республикасы, 050035, Алматы қ., Шағын ауданы 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67

e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz

«ЛеКос» ЖШС

Қазақстан Республикасы, 050035, Алматы қ., Шағын ауданы 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67

e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттардың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ЛеКос» ЖШС

Қазақстан Республикасы, 050035, Алматы қ., Шағын ауданы 10, 23 – 35 тел.: 8 (727) 308-10-67

e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz