Танфлекс Форте cпрей д/местн. прим. 0,3% по 30 мл (флакон)


Мынау үшін нұсқаулық Танфлекс Форте cпрей д/местн. прим. 0,3% по 30 мл (флакон)

Дәрілік препаратты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Танфлекс Форте

Бензидамин

Жергілікті қолдануға арналған спрей, 0.30 %

Асқорыту жүйесі және зат алмасу. Стоматологиялық препараттар. Ауыз қуысы ауруларын жергілікті емдеуге арналған басқа препараттар. Бензидамин.

Код АТX A01AD02

Ауыз қуысының және тамақтың қабыну ауруларын (мысалы, гингивит, стоматит және фарингит), соның ішінде консервативтік стоматологиялық процедуралар нәтижесінде немесе ауыз-жұтқыншақ аймағына хирургиялық араласымнан кейін, симптоматикалық емдеу үшін.

Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі

- әсер етуші затқа немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне аса жоғары сезімталдық.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Препаратты ұзақ уақыт бойы қолдану организмнің қандай да болсын факторларға сезімталдығының артуына әкелуі мүмкін. Мұндай жағдайда препаратты қолдануды дереу тоқтату және дәрігерге қаралу керек.

Пациенттердің шектеулі санында тамақтағы және ауыз қуысындағы ойық жаралар өте күрделі аурулардың белгісі болуы мүмкін. 3 күн ішінде жақсару байқалмаған пациенттер дәрігерге немесе дантистке қаралуы тиіс.

Салицил қышқылына немесе басқа да ҚҚСП-ке аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерге бензидаминді қолдану ұсынылмайды.

Танфлекс Форте препаратын бронх демікпесі бар пациенттерге абайлап қолдану керек, өйткені бронхтың түйілуі туындауы мүмкін.

Спрейдің көзге тиіп кетуіне жол бермеу керек. Препараттың құрамында метилпарагидроксибензоат бар, ол баяу типті аллергиялық реакцияларды туындатуы мүмкін.

Спортпен шұғылданатындар үшін: құрамында спирті бар дәрілерді пайдалану кейбір спорт федерациясының нұсқауымен қандағы алкоголь концентрациясының шектеулеріне қатысты антидопинг тестілерінің оң екендігін анықтауы мүмкін.

Өзара әрекеттесулеріне зерттеулер жүргізілген жоқ.

Балалар

18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге осы дозада қолдану ұсынылмайды.

Жүктілік және лактация кезінде

Жүктілік кезінде және лактация кезеңінде Танфлекс Форте препаратын қолданбау керек.

Көлік құралын немесе потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері

Көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс жасау қабілетіне препарат ықпалын тигізбейді.

Дозалау режимі

2-4 бүркуден

Жергілікті қолдануға арналған

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

күніне 2-6 рет

Қабылдау арасындағы аралық 1.5-3 сағатты құрайды.

Артық дозаланған жағдайда қабылдау қажет шаралар

Симптомдары: жүректің айнуы, құсу, іштің ауыруы және өңештің тітіркенуі, бас айналу, елестеулер, қозу, мазасыздық және ашушаңдық.

Емі: қатты артық дозаланған жағдайда тек симптоматикалық ем қолданылуы мүмкін. Пациенттер қалтқысыз қадағалауда болуы тиіс, және демеуші ем көрсетілуі керек. Организмде су тапшылығының орнын толтыру қажет.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға барыңыз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиі емес

- Фотосенсибилизация

Сирек

- Аса жоғары сезімталдық реакциялары

- Күйдіру сезімі, ауыз қуысының құрғауы

Өте сирек

- Ларингоспазм

- Ангионевроздық ісіну

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде баға беру мүмкін емес)

- Анафилаксиялық реакция

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімді еместігі туралы мәлімдемелерді қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөнінде деректердің ақпараттық базасына тікелей хабарлау керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметттер

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат: 3.0 мг бензидамин гидрохлориді,

қосымша заттар: натрий гидрокарбонаты, хлорсутек қышқылы 37%, полисорбат 80, 96% этил спирті, глицерин, натрий сахарині (Е 954), метилпарагидроксибензоат (Е 218), жалбыз эссенциясы, тазартылған су.

Жалбыз иісі бар түссіз, мөлдір ерітінді

Пульверизатормен жабдықталған және қорғағыш қалпақшасы бар немесе қорғағыш қалпақшасыз, күңгірт шыныдан жасалған құтыларға 15 мл немесе 30 мл препараттан құйылады. 1 құтыдан медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Стамбул, Түркия, тел.: +90 212 366 84 00,

электронды пошта: info@abdiibrahim.com.tr

«ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Түркия, тел.: +90 212 366 84 00, электронды пошта: info@abdiibrahim.com.tr

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Абди Ибрахим Глобал Фарм» ЖШС, Қазақстан Республикасы,

Алматы обл., Іле ауд., Өнеркәсіп аймағы 282,

тел.: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-11-00,

электронды пошта: info@aigp.kz

Сипаттамалар
Бренд:
Сериялар:
Шығару пішіні:
Спрей
Пакеттегі сома:
1
Көлемі:
30 ml
Қолдану режимі:
Ішке қабылдау
Шығару шарттары:
Дәріханаға бару
Шығу тегі:
Химиялық
Бастапқы қаптама:
құты
Қол қою:
Импорттау
Өндіруші:
Туған елі:
Түркия