Снуп спрей назал. 0,1% по 15 мл (флакон)

Снуп®

Ксилометазолин

Мұрынға арналған дозаланған спрей, 90 мкг/доза

Респираторлық жүйесі. Мұрынға арналған препараттар. Деконгестанттар және жергілікті қолдануға арналған мұрынға арналған басқа препараттар. Симпатомиметиктер, қарапайымдар. Ксилометазолин.

АТХ коды R01AA07

- түрлі этиологиядағы тұмау

- мұрынның қосалқы қойнауларының қабынуы (секрет шығуын жеңілдету үшін)

- ортаңғы отит (мұрынжұтқыншақ шырышының ісінуін басу үшін)

- науқасты мұрын жолдарындағы диагностикалық манипуляцияларға (риноскопияға) дайындау.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затына затына (заттарға) немесе «Дәрілік препараттың құрамы» бөлімінде көрсетілген кез келген қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық

- транссфеноидальді гипофизэктомиядан немесе қатты ми қабығына қатысты басқа да хирургиялық араласымдардан кейінгі жағдайлар

- құрғақ ринит (rhinitis sicca)

- атрофиялық ринит

- жабық бұрышты глаукома

- 12 жасқа толмаған балалар

Мына пациенттерге сақтықпен қолдану керек:

- артериялық қысымы жоғары, жүрек-қантамыр аурулары. Ксилометазолин қабылдайтын QT аралығының ұзару синдромы бар пациенттер елеулі қарыншалық аритмиялардың даму қаупіне ұшырауы мүмкін.

- гипертиреозы, қант диабеті, феохромоцитомасы

- қуық асты безінің гипертрофиясы бар

- МАО тежегіштерімен емделіп жүрген (сондай-ақ ем аяқталғаннан кейін 14 күн ішінде)

- симпатомиметиктерге айқын реакциясы бар (ұйқысыздық, бас айналуы және т.б.).

Снуп®, 90 мкг/доза дозаланған мұрын спрейі, жергілікті қолдануға арналған басқа деконгестанттар сияқты үзбей 7 күннен артық қолдануға болмайды, себебі бұл мұрын шырышының ісінуімен қатар жүретін дәрі-дәрмектік риниттің пайда болуына әкелуі мүмкін.

Әсіресе балалар мен егде жастағы адамдарды емдеу кезінде препараттың ұсынылатын дозасынан асырмау керек.

Моноаминоксидаза тежегіштері: ксилометазолин МАО тежегіштерінің әсерін күшейтуі және гипертониялық кризді индукциялауы мүмкін. Соңғы 14 күн ішінде МАО тежегіштерін қабылдайтын немесе қабылдаған пациенттерге ксилометазолинді қолдануға болмайды.

Три- және тетрациклді антидепрессанттар: три- немесе тетрациклді антидепрессанттар мен симпатомиметиктерді бір мезгілде қолданған кезде ксилометазолиннің симпатомиметикалық әсері күшеюі мүмкін, сондықтан мұндай дәрілерді бір мезгілде қолдану ұсынылмайды.

Педиатрияда қолдану

Снуп®, 90 мкг/доза, мұрынға арналған дозаланған спрейді 12 жасқа дейінгі балаларға қолданбаған жөн, оларға балаларға арналған Снуп®, 45 мкг/доза, мұрынға арналған дозаланған спрейді қолдану ұсынылады

Жүктілік немесе лактация кезінде

Снуп® тамыр тарылтатын әсерді иеленетіндіктен жүктілік кезінде қолданбаған жөн

Ксилометазолиннің емшек сүтіне енгені туралы сенімді деректер жоқ, сондықтан Снуп® емшекпен емізу кезеңінде тек дәрігердің тағайындауымен ғана қолдану керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару

қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Снуп® ұзақ қолданғанда немесе ұсынылған дозаларды асыра қолданғанда жүрек-қантамыр жүйесінің қызметіне жүйелі әсер етуі мүмкін.

Дозалау режимі

Снуп®, 90 мкг/доза дозаланған мұрын спрейі

Мұрын ішіне.

Ересектер мен 12 жастан үлкен балаларға:

Әрбір мұрын жолына 1 бүркуден. Қажет болғанда емшараны тәулігіне 3 реттен асырмай қайталау керек. Соңғы қолдануды тура ұйықтар алдында жүргізген жөн. Снуп® үзбей 7 күннен артық пайдаланбаған жөн, себебі ұзақ қолдану дәрі-дәрмектік ринит тудыруы мүмкін.

Енгізу тәсілі және жолы

Препаратты қолданар алдында мұрын қуысын мұқият тазалау (сіңбіру) керек.

Қорғаныш қалпақшасын алып тастаңыз. Алған қолданар алдында препараттың біркелкі ағысы пайда болғанша дозаторды 4 рет басыңыз Одан әрі, дозаланған спрей бірден қолдануға дайын. Егер қолданудағы үзілістен кейін препараттың ағысын толық көлемде беру жүзеге асырылмаса, дозаторды тағы төрт рет басу керек. Танауға бүрку үшін саңылауына енгізіңіз және құтының бүріккіш басынан күшпен бір рет басыңыз. Бүрку процесі кезінде мұрын арқылы ауамен баппен дем алу мұрынның барлық қуысына ерітіндінің оңтайлы бөлінуін қамтамасыз етеді. Қолданғаннан кейін құтыға қорғаныш қалпақшасын кигізіп қою керек.

Қолдану уақытын көрсете отырып қолдану жиілігі

Препаратты күніне 3 реттен жиі қолданбаған жөн.

Емдеу курсының ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары:

Препараттың артық дозалануы кезінде клиникалық көрінісі орталық жүйке жүйесінің қозу фазаларының (мазасыздық, қозу, елестеулер, құрысулар) орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеу фазаларымен (дене температурасының төмендеуі, енжарлық, ұйқышылдық, кома) кезектесуін білдіреді. Сонымен қатар мынадай симптомдар туындауы мүмкін: миоз, мидриаз, қатты терлеу, дене температурасының жоғарылауы, бозаруы, цианоз, жүректің айнуы және құсу, тахикардия, брадикардия, жүрек аритмиясы, жүректің тоқтап қалуы, жүректің қағуы, артериялық қысымның жоғарылауы, артериялық қысымның шокқа дейінгі төмендеуі, өкпенің ісінуі, тыныс алудың бәсеңдеуі және апноэ, психогендік бұзылыстар.

Артық дозалану кезінде балаларда басым түрде құрысу, кома және брадикардиямен орталық әсерлері, апноэ, сондай-ақ соңынан гипотония жалғасатын артериялық қысымның жоғарылауы байқалады.

Емі:

Симптоматикалық, дәрігердің бақылауымен.

Препаратты кездейсоқ ішке қабылдап қойған кезде – белсендірілген көмір енгізу, асқазанды шаю.

Ауыр артық дозалану кезінде стационарда қарқынды ем жүргізу тағайындалады. Күрделі жағдайларда артериялық қысымды төмендету үшін селективті емес альфа-адреноблокаторлар, қызуды түсіретін дәрілер, интубация және өкпені жасанды желдету қолданылуы мүмкін.

Қажет болғанда дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну ұсынылады.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек

шаралар (қажет болса)

Жиі

- бас ауыруы

- мұрынның шырышты қабығының құрғауы немесе жайсыздығы, ашытып шымылдату, дәрі-дәрмектік ринит

- жүрек айнуы

- енгізген жердің ашытып шымылдауы

Жиі емес

- мұрыннан қан кету

Өте сирек

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (ангионевроздық ісіну, терінің

бөртуі, қышыну)

- көрудің уақытша нашарлауы

- тұрақсыз немесе жиі жүрек қағуы, гипертония, аритмия.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық мен фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 мл спрейдің құрамында

белсенді зат – ксилометазолин гидрохлориді 0,5 мг немесе 1,0 мг

қосымша заттар: калий дигидрофосфаты, теңіз суы, инъекцияға арналған су.

Мөлдір түссіз ерітінді

10 мл немесе 15 мл препараттан бүріккіш клапаны бар полиэтилен құтыға салынған. Құтыға өздігінен жабысатын заттаңба жапсырады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

Хемомонт д.о.о.

ул. Ilije Plamenca,

81000 Подгорица, Черногория

+38281662322,

+38281662305

svakodobro@hemofarm.com

ШТАДА Арцнаймиттель АГ

Штадаштрассе 2–18,

D-61118 Бад-Фильбель, Германия

телефон: +49 6101-603-0,

телефакс: +49 6101–603 259

веб сайт: http://www.stada.de

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«STADA Kazakhstan» ЖШС

050044, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ., Нұрлан Қаппаров көш., 408 үй

тел.: (727) 2222–100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz