Хондроксид

Хондроксид Артра®

Жоқ

Сыртқа қолдануға арналған 5 % жақпамай

Сүйек - бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы/ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес басқа препараттар. Хондроитин сульфаты.

АТХ коды M01AХ25

Хондроксид Артра® 18 жастан асқан ересектерде қолдануға көрсетілген.

Буындар мен омыртқа бағанының дегенеративті-дистрофиялық ауруларында:

- ірі буындардың басым зақымдануымен остеоартроз

- омыртқааралық остеохондроз

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- препарат жаққан аумақтағы тері жабындарының зақымдануы

- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер

- жүктілік және бала емізу кезеңі

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Препаратты шырышты қабыққа және ашық жараларға түсірмеуге тырысу керек.

Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі немесе үйлесімсіздік жағдайлары сипатталмаған.

Арнайы сақтандырулар

Препараттың құрамына кіретін диметилсульфоксид теріні тітіркендіруі мүмкін, ланолин (жүн шайыры) жергілікті тері реакцияларын тудыруы мүмкін (мысалы, жанаспалы дерматит).

Педиатрияда қолдану

Балалық жаста Хондроксид Артра® қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болмайды, өйткені тиімділігі мен қауіпсіздігі дәлелденбеген.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалану режимі

Хондроксид Артра® жақпамайын зақымдану ошағының үстіндегі теріге күніне 2-3 рет және 2-3 минут бойы толық сіңгенше ысқылап жағады. Емдеу курсы – 2-3 аптадан 2-3 айға дейін. Қажет болғанда – емдеу курсы қайталанады.

Енгізу әдісі мен жолы

Сыртқа.

Хондроксид Артра® жақпамайы препаратының артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар

Егер Сізде осы препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе медбикеге кеңес алу үшін жүгініңіз.

Дәрілік препараттың стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жағымсыз дәрілік реакциялардың туындау жиілігі ДДҰ жіктеуіне сәйкес анықталған: өте жиі (>1/10), жиі (>1/100, ≤1/10), жиі емес (>1/1000, ≤1/100), сирек (>1/10000, ≤1/1000), өте сирек (1/10000-ден аз), жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде жиілігін анықтау мүмкін емес).

Жиілігі белгісіз:

- аллергиялық реакциялар

Егер Сізде аллергиялық реакция пайда болса, препаратты қолдануды тоқтатыңыз.

Егер жоғарыда көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені асқынса немесе Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген басқа жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе дәрілік препараттар тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық дерекқорға тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 г жақпамайдың құрамында

белсенді зат – хондроитин натрий сульфаты, 50 мг,

қосымша заттар: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, дистиляцияланған моноглицеридтер, тазартылған су.

Өзіне тән иісі бар ашық-сары түсті жақпамай.

30 г препараттан алюминий сықпаға салынады.

Бір сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы

603105, Нижний Новгород қ.,

Салганская к-сі, 7

тел.: (831) 278-80-88

факс: (831) 430-72-28

e-mail: med@stada.ru

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«STADA Kazakhstan» ЖШС

050011, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ., Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz