Роноцит таблетки по 500 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток)

Роноцит

Цитиколин

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 250 мг және 500 мг

Жүйке жүйесі. Психоаналептиктер. Зейін тапшылығы және аса жоғары белсенділік кезінде қолданылатын психостимуляторлар және ноотропты дәрілер. Басқа психостимуляциялаушы және ноотропты дәрілер. Цитиколин.

АТХ коды N06BX06

- ишемиялық инсульттің жедел фазасында және оның неврологиялық салдарында;

- бассүйек-ми жарақаты мен оның неврологиялық салдарында;

- мидағы тамырлық бұзылулар мен дегенеративті процестерге байланысты когнитивті және мінез-құлық бұзылыстарында.

Қолданудың басталуына дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық;

- парасимпатикалық жүйке жүйесінің жоғары тонусы.

Цитиколин леводопаның әсерін күшейтеді.

Роноцит препаратын құрамында меклофеноксат бар дәрілік заттармен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Роноцит (цитиколин 250 мг) препаратының құрамында бір таблеткада 1 ммольден аз (23 мг) натрий бар, яғни «құрамында натрий жоқ».

Роноцит (цитиколин 500 мг) препаратының құрамында бір таблеткада 27,27 мг натрий бар, бұл ересек адам үшін ДДҰ ұсынған 2 г натрийдің ең жоғары тәуліктік қабылдауының 1,36% - ына баламалы.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезінде және лактация кезінде цитиколинді қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ. Роноцит препаратын жүктілік кезінде және бала емізу кезеңінде, ана үшін күтілетін пайдасы шарана үшін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайларды қоспағанда, пайдалануға болмайды.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Роноцит препараты автокөлік жүргізу және механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Ересектер

Ұсынылатын доза жағдайдың ауырлығына байланысты тәулігіне 500-2000 мг құрайды.

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттер

Осы жас тобындағы пациенттерде дозаны түзету талап етілмейді.

Балалар мен жасөспірімдер

Балалар мен жасөспірімдерде қолдану тәжірибесі шектеулі. Роноцит препаратын күтілетін емдік пайдасы кез келген ықтимал қауіптен асатын жағдайларда ғана пайдалану керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Таблеткалар тамақ ішуге қарамастан ішке қабылданады.

Артық дозалану жағдайлары туралы хабарланған жоқ.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау  керек шаралар

Жағымсыз реакциялар өте сирек кездеседі.

Психиканың бұзылуы: елестеулер.

Жүйке жүйесі тарапынан: бас ауыруы, бас айналу.

Қантамырлар тарапынан: артериялық гипертензия, артериялық гипотензия.

Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы ағзалары мен көкірек ортасы тарапынан: ентігу.

Асқазан-ішек жолы тарапынан: жүрек айнуы, құсу, диарея.

Тері мен тері асты тіндері тарапынан: беттің гиперемиясы, есекжем, экзантема, пурпура.

Жалпы бұзылыстар және енгізу орнындағы бұзылулар: тремор, ісіну.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz.

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 261.258 мг және 522.516 мг натрий цитиколині (250.000 мг және 500.000 мг цитиколинге баламалы),

қосымша заттар: тальк, гидроксипропилцеллюлоза, натрий кроскармеллозасы, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты, жүгері крахмалы, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы

қабықтың құрамы: Опадри ® II ақ 85F18422 (ішінара гидролизденген поливинил спирті, титанның қостотығы (Е 171), макрогол, тальк), тазартылған су 1

1 - дайын өнімде жоқ

Дөңгелек пішінді, екі жақ беті дөңес, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар (250 және 500 мг дозалармен).

10 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли, Багджылар, Стамбул, Түркия

Тел: +90 212 474 70 50, факс: +90 212 474 09 01

e-mail: info@worldmedicine.com.tr

«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД.»

Бербути к-сі, 10/Алмасиани к-сі, 19-21, 26 кеңсе (корп.II), Тбилиси қ., Грузия

Тел: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13,

Электронды пошта: worldmedicine.llc.geo@gmail.com

«РИН Фарм» ЖШС, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Сүйінбай д-лы, 222Б

Тел/факс: 8 (7272) 529090, электронды пошта: rin_pharma@mail.ru

«РИН Фарм» ЖШС, Қазақстан Республикасы, Алматы қ., Сүйінбай д-лы, 222Б

Ұялы телефон +7 701 786 33 98

Электронды пошта: pvpharma@worldmedicine.kz