Панангин таблетки №50 (флакон)

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 158 мг/140 мг

Асқорыту жолы және зат алмасу. Минералды қоспалар. Басқа да минералды заттар.

АТХ коды А12СХ

- тағаммен бірге магний мен калийдің қажеттілігін арттыруға арналған қоспа ретінде

- емдеуші дәрігердің мақұлдауымен жүректің созылмалы аурулары (жүрек функциясының жеткіліксіздігі кезінде, миокард инфарктісінен кейін), жүрек ырғағының бұзылуы (негізінен қарыншалық аритмия) кезінде қосымша ем ретінде

- емдеуші дәрігердің мақұлдауымен жүрек гликозидтерімен емге қосымша

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші заттарға немесе препараттың кез келген қосымша

компоненттеріне жоғары сезімталдық

- бүйрек функциясының жедел және созылмалы жеткіліксіздігі

- Аддисон ауруы

- III дәрежелі атрио-вентрикулярлық блокада,  кардиогенді шок  (АҚ < 90 мм сын.бағ.)

- 18 жасқа дейінгі балалар (қауіпсіздігі мен тиімділігі жөнінде дәлелдемелі база жоқ)

Пероральді тетрациклиндер, темір тұздары мен натрий фториді асқазан-ішек жолынан препараттың сіңірілуін тежейді. Жоғарыда аталған дәрі-дәрмектермен біріктіріп емдегенде қабылдаулар арасында кем дегенде 3 сағат аралық болуы қажет.

Препаратты калийсақтағыш диуретиктермен және/немесе АӨФ тежегіштерімен, бета-адреноблокаторлармен, циклоспоринмен, гепаринмен және қабынуға қарсы стероидты емес препараттармен бір мезгілде тағайындау гиперкалиемияның даму қаупін арттыруы мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Гиперкалиемия қатар жүретін аурулары бар науқастарға препаратты тағайындаған кезде сақ болу керек.  Бұл санаттағы пациенттерге қандағы калий иондарының деңгейін тұрақты зерттеу ұсынылады. Бұл дәрілік препараттың әр таблеткасының құрамында 36,2 мг калий болады,  бүйрек функциясы төмендеген пациенттерге немесе  калий диетасында жүрген пациенттерге осыны ескерген жөн.

Педиатрияда қолданылуы

Препаратты балалар мен жасөспірімдерге қолдануға болмайды, өйткені оны  педиатрияда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Осы санаттағы пациенттерде препаратты қолданғанда қандай да бір қауіпсіздіктің пайда болуы туралы осы уақытқа дейін хабарланбаған.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралдарын немесе басқа да механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Дозалау режимі

Ересектер үшін әдеттегі тәуліктік доза тәулігіне 3 рет 1-2 таблетканы құрайды. Дозаны  тәулігіне 3 рет 3 таблеткаға дейін арттыруға болады. Асқазан сөлі препарат тиімділігін азайтуға қабілетті, сондықтан таблеткаларда тамақтанудан кейін қабылдау ұсынылады.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Панангин препаратының артық дозалануы туралы ақпарат жоқ, тіпті үлкен дозаларды қабылдаған кезде де. Бүйректің көп мөлшерде калийді шығарып тастау қабілеттілігін ескере отырып, препараттың дозасын жоғарылату гиперкалиемияны тек калий шығарылуының жедел немесе нақты бұзылуының аясында ғана туындатуы мүмкін. Магний ауқымды емдік диапазонмен сипатталады және бүйрек функциясының жеткіліксіздігі болмаған кезде күрделі жағымсыз әсерлер өте сирек кездеседі.

Әдебиет деректері бойынша магний қоспаларын ішке қабылдау диарея типті жеңіл жағымсыз реакцияларды туындатуы мүмкін.

Панангин препаратының жоғары дозалары олардың құрамында магний болуына байланысты үлкен дретке отыруды жиілетуі ықтимал.

Вена ішіне қолданған кезде жылдам енгізген жағдайда гиперкалиемия/гипермагниемия симптомдары дамуы мүмкін. 

Гиперкалиемия симптомдары: жалпы әлсіздік, парестезия, брадикардия, салдану, аритмия.

Гипермагниемия симптомдары: жүрек айну, құсу, летаргия, бұлшықет гипотониясы, брадикардия, әлсіздік, гипорефлексия.

Артық дозаланғанда препарат қабылдауды тоқтату қажет, симптоматикалық ем ұсынылады (в/і кальций хлоридін енгізу; қажет болғанда диализ).

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер.

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтарыңыз болса, емдеуші дәрігеріңізбен кеңесіңуіңізді өтінеміз.

- үлкен дәретке отырудың жиілеуі (препараттың үлкен дозаларын қабылдағанда)

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Үлбірлі қабықпен қапталған бір таблетканың құрамында: 

белсенді заттар: 140 мг магний аспарагинаты (175 мг магний аспарагинаты тетрагидраты түрінде), 158 мг калий аспарагинаты (166,3 мг калий аспарагинаты гемигидраты түрінде), 

қосымша заттар: сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, картоп крахмалы, повидон К-30, магний стеараты, тальк, жүгері крахмалы,

үлбірлі қабықтың құрамы: макрогол 6000, титанның қостотығы (Е 171), эудрагит E 100, тальк.

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, аздап жылтыр және тегіс емес, иіссіз дерлік, ақ немесе ақ дерлік түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.

Сақтандырғыш сақинасымен жабдықталған қалпақшасы мен полиэтиленнен жасалған гофрланған төселімі бар полипропилен құтыда 50 таблеткадан. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

20 таблеткадан ПВХ/ПВДХ үлбірінен және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада . 3 немесе 5 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

25 (С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Гедеон Рихтер» ААҚ

Венгрия, Н-1103 Будапешт, Дёмрёи к-сі, 19-21

Hungary, Budapest, 1103 Gyömrői út 19-21

Tel: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985

Fax: +361-431-5944

E-mail: RA.CISRichter@richter.hu

«Гедеон Рихтер» ААҚ

Венгрия, Н-1103 Будапешт, Дёмрёи к-сі, 19-21

Tel: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985

Fax: +361-431-5944

E-mail: RA.CISRichter@richter.hu

«Гедеон Рихтер» ААҚ ҚР өкілдігі, Алматы қ., Төле Би к-сі, 187

E-mail: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz (фармакологиялық қадағалау)

Телефон: 8-(7272)-58-26-22, 8-(7272)-58-26-23, 8-701-787-47-01