Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизат д/ин. №3 (ампулы)

Мыналардағы бағалар
Басқа қалалардағы бағалар
Сипаттамалар

Мынау үшін нұсқаулық Нуклео Ц.М.Ф. Форте лиофилизат д/ин. №3 (ампулы)

Дәрілік препаратты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық  (Қосымша парақ)

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ

Жоқ

Бұлшықет ішіне енгізу үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат еріткішпен жиынтықта

Жүйке жүйесі. Жүйке жүйесінің ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар.

АТХ коды N07XX

- ишиалгия

- радикулиттер

- диабеттік полинейропатия

- алкогольдік полиневриттер

- белдемелі герпес

- бет жүйкесінің невропатиясы, үш тармақты және қабырға аралық жүйкелер невралгиясы

- люмбаго

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препараттың компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- 2 жасқа дейінгі балалар

Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары

Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ инъекциялық ерітіндісін енгізу үшін, ампуланың ішіндегі барлық еріткішті лиофилизат құтысына толығымен ерігенше араластыра отырып қосу керек. Бұлшықет ішіне енгізіледі.

Белгісіз.

Сипатталмаған.

Педиатрияда қолдану

2 жасқа дейінгі пациенттерде Нуклео Ц.М.Ф. ФОРТЕ препаратын қабылдауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Дәрілік препараттың жүктілік және лактация кезеңіндегі қауіпсіздігі анықталмаған. Қабылдаудың орындылығы ықтимал қауіптен қабылдаудың артықшылықтарының басымдығына байланысты белгіленеді.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Дозалау режимі

Лиофилизатты 2 мл еріткіште ерітіп, сұйылтылғаннан кейін бірден бұлшықетке енгізу керек.

Ересектер: 2 мл (1 құты) күніне 1 рет.

Емдеу курсы 21 күнге дейін.

2 жастан бастап балаларға: 2 мл (1 құты) 2 күнде 1 рет.

Емдеу курсы 6 - 12 күн.

Енгізу әдісі мен жолы

Бұлшыкет ішіне

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Ересектер: күніне 1 рет.

2 жастан бастап балаларға: 2 күнде 1 рет.

Ересектерге: емдеу курсы 21 күнге дейін.

2 жастан бастап балаларға: емдеу курсы 6-12 күн.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Препарат уыттылығының аздығына байланысты артық дозалану мүмкіндігі аз.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған жағдайда қажетті шаралар

Сипатталмаған

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Дәрілік препаратты қолдану бойынша сұрақтар болған жағдайда емдеуші дәрігерге жүгіну қажет

Сипатталмаған, бірақ препаратты қолдануға байланысты кез келген жағымсыз реакциялар туындаған жағдайда өз дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір құты препараттың құрамында

белсенді заттар: цитидин 5 '- натрий монофосфаты 10.00, уридин 5'- тринатрий трифосфаты, уридин 5 '- динатрий дифосфаты, уридин 5 '- динатрий монофосфаты (барлығы) 6.00 (уридин құрамына баламалы) (2.66);

қосымша зат: маннитол;

еріткіштің құрамы: натрий хлориді, инъекцияға арналған су.

Лиофилизацияланған ұнтақ тез еритін ақ түсті пастилка түрінде.

Еріткіш - мөлдір, түссіз ерітінді.

Препараттың 1 дозасынан бромбутил тығынмен тығындалған және flip-off типті қалпақшасы бар алюминий қаусырмамен қаусырылған янтарь түсті шыны құтыға (ЕФ/АҚШФ бойынша I тип) салынады. Құтыға заттаңба жапсырылады.

2 мл еріткіштен ашуға арналған сақинасы бар түссіз бейтарап шыны ампулаларға (ЕФ/АҚШФ бойынша I тип) құйылады.

Препараты бар 3 құтыдан және еріткіші бар 3 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

Бір пішінді ұяшықты қаптамадан қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецепт арқылы

Лабораториос Алкала Фарма, С.Л.,

Avenida de Madrid, 82, Alcalá de Henares 28802 Madrid, Spain

Авенида Мадрид, 82, Алкала де Хенарес 28802 Мадрид, Испания

Тел: +34 918890600

Эл пошта: adrian.mance@synerlab.com

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona Spain

Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания

Тел: +34 93 504 40 00, факс: +34 93 674 20 72

Эл пошта: comunicacion@ferrer.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және  дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Ацино Каз» ЖШС

Қазақстан Республикасы, 050047, Алматы қаласы, Бостандық ауданы, Нұрсұлтан Назарбаев даңғылы, 223 үй, 243 т.е.

Телефон нөмірі: +7 727 364 56 61

Электрондық пошта: PV-KAZ@acino.swiss

Сипаттамалар
МНН:
Шығару пішіні:
Ұнтақ
Пакеттегі сома:
3
Қолдану режимі:
Бұлшықет ішіне
Шығару шарттары:
Рецепт бойынша
Шығу тегі:
Химиялық
Бастапқы қаптама:
ампула
Қол қою:
Импорттау
Өндіруші:
Туған елі:
Испания