Мукосол сироп 250 мг / 5 мл по 120 мл (флакон)

Мукосол

Карбоцистеин

Шәрбат

Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию ауруларында қолданылатын препараттар. Экспекторанттар, жөтелді басатын біріктірілімдерді қоспағанда. Муколитиктер. Карбоцистеин.

АТХ коды R05CB03

Кешенді ем құрамында:

- тыныс алу жолдары созылмалы ауруларында (бронхит, эмфизема, демікпелі бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз және т.б.);

- жедел респираторлық ауруларда (бронхит, пневмония, жедел демікпелі ұстамалар);

- науқасты бронхоскопия немесе бронхографияға дайындауда қақырықтың түсуін жеңілдету үшін.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық;

- асқазан мен 12 елі ішектің ойық жара ауруы;

- 15 жасқа дейінгі балалар;

- жүктілік, лактация кезеңі;

- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы бар пациенттерге.

Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары

Препарат анамнезде пептиттік ойық жара диагнозы қойылған пациенттерде сақтықпен пайдаланылуы тиіс.

Препарат құрамында баяу типті аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат бар.

Тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдарға қолдануға болмайды.

Карбоцистеин жоғары және төменгі тыныс жолдары қабыну ауруларын  глюкокортикостероидты және антибактериялық емдеудің тиімділігін арттырады.

Карбоцистеин теофиллиннің бронхолиттік әсерін күшейтеді.

Жөтелге қарсы және М-холиноблокаторлық дәрілік заттар карбоцистеиннің белсенділігін әлсіретеді

Жүктілік

Зерттеулер ешқандай тератогендік әсерін көрсеткен жоқ. Алайда, карбоцистеиннің әсері зерттелген жүктілікті бақылау барлық қауіптерді болдырмау үшін жеткіліксіз.

Сондықтан карбоцистеинді жүктіліктің бірінші триместрінде қолдануға болмайды.

Бала емізу

Карбоцистеиннің емшек сүтіне түсуі туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Дозалау режимі

15 жастан асқан балаларға және ересектерге: қабылдауды күніне 3 рет 1 ас қасықтан (15 мл) бастау керек. Демеуші доза күніне 3 рет 2 шай қасық (10 мл) түрінде тағайындалады.

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Мукосолды жылы судың мол мөлшерімен тамақтану кезінде немесе одан кейін қабылдау керек.

Емдеу ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Бұл жағдайда асқазанды шаю қажет, содан кейін бақылау керек. Асқазан-ішек жолдарының бұзылуы шырышты артық дозаланудың ең ықтимал симптомы болып табылады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар

Симптомдары: гастралгия, жүрек айнуы, диарея

Емдеу: асқазанды жуу. Симптоматикалық ем.

Тоқтату симптомдары қаупінің болуын көрсету

Болмайды

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну жөніндегі ұсынымдар

Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажеттілігі болғанда)

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- қышыну, эритематозды тері бөртпелері, есекжем және ангионевроздық ісіну сияқты аллергиялық реакциялар;

- тұрақты дәрілік эритеманың бірнеше жағдайы туралы хабарланды;

- асқазан-ішек бұзылыстары (іштің ауыруы, жүрек айнуы, құсу, диарея);

- асқазан-ішектен қан кетулер;

- Стивенс-Джонсон синдромы және мультиформалы эритема сияқты буллезді дерматиттің жекелеген жағдайлары туралы хабарланды.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

100 мл шәрбаттың құрамында:

белсенді зат – карбоцистеин 5 г,

қосымша заттар: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитол ерітіндісі, 70 %, карамель, натрий гидроксиді, құлпынай хош иістендіргіші, тазартылған су.

Сыртқы түрінің иісінің, дәмінің сипаттамасы

Тәтті және құлпынайдың хош иісімен жағымды дәмі бар, күңгірт-қоңыр түсті мөлдір шәрбат.

120 мл-ден құтыға бекітілген өлшеуіш ыдысы бар алюминийден жасалған ылғал өткізбейтін қақпағымен янтарь-сары түсті пластик құтыда.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Жарықтан қорғалған жерде, 30ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

Медикал Юнион Фармасьютикалс

Абу-Султан, Исмаилия, Мысыр

Тел: 2(02)22709315; 2(02)22719460

Электронды пошта: export@mupeg.com

Медикал Юнион Фармасьютикалс

36 Dr. Mohamed Hassan El-Gamal St., 6th District, Nasr City, Каир, Мысыр Тел: 2(02)22709315; 2(02)22719460

Электронды пошта: export@mupeg.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және  дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Медикал Юнион Фармасьютикалс» компаниясының Қазақстан Республикасындағы өкілдігі.

Алматы қ., Марков к-сі 61/1, 3 блок, 2 қабат

Тел.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19,

e-mail: mupkz.al@gmail.com