Климаксан гомеопатический таблетки №20 (блистер)

Гомеопатиялық таблеткалар

Басқа да препараттар. Емдік басқа барлық препараттар. Басқа дәрілік препараттар.

АТХ коды: V03AХ.

Климактериялық синдром көріністерін емдеуде симптоматикалық дәрі ретінде (ашушаңдық, эмоционалдық құбылмалылық, ұйқының бұзылуы, бас ауыруы, бас айналуы, жүректің қағуы, тершеңдік, «ысынулар»).

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық,

жүктілік, бала емізу кезеңі,

18 жасқа дейінгі кезең;

тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, Lapp (ЛАПП)-лактаза ферменті тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар адамдар.

Қатысты емес.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Осы уақытқа дейін басқа да дәрілік заттармен үйлесімсіздік жағдайлары тіркелмеген. Гомеопатиялық препараттарды қолдану басқа дәрілік заттармен емдеуді жоққа шығармайды.

Арнайы ескертулер

Айрықша нұсқаулар

Қант диабеті бар науқастар препараттың 1 таблеткасының ішінде 0,018 нан бірлігіне (НБ) сәйкес келетін 0,2112г лактоза болатынын ескеруі керек.

Препараттың тәуліктік ең жоғары дозасы 0,072 НБ сәйкес келетін 4 таблетканы құрайды.

Препаратпен емдеу курсын жүргізу кезеңінде түзету мүмкіндігі болуы мақсатында кем дегенде 2 айда 1 рет емдеуші дәрігермен кеңесу ұсынылады.

Гомеопатиялық дәрілік заттарды қабылдағанда бұрыннан бар симптомдардың уақытша өршуі мүмкін (бастапқы нашарлау). Бұндай жағдайда препарат қабылдауды тоқтату және дәрігермен кеңесу керек.

Педиатрияда қолданылуы

Климаксан гомеопатиялық препараты балаларда қолданылмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Климаксан гомеопатиялық препараты әйелдердегі жүктілік және бала емізу кезеңінде қолдануға қарсы көрсетілімде.

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Климаксан гомеопатиялық препаратының көлік құралдарын және басқа да қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне теріс әсері анықталмаған.

Дозалау режимі

Бір қабылдауға – 1 таблетка (толық ерігенше ауызда ұстау керек – тамақтану кезінде болмайды). Күніне 2 рет: таңертең және кешке қабылдайды.

Симптомдар ауырлығына қарай препарат қабылдауды күніне 3-4 ретке дейін арттыруға болады.

Препаратты қолданудың ұсынылатын ұзақтығы 6 айды құрайды. Дәрігердің ұсынымы бойынша емдеу курсын қайталауға болады.

Артық дозаланғанда препарат құрамына кіретін қосымша заттарға байланысты диспепсиялық құбылыстар (жүрек айнуы, құсу, диарея) болуы мүмкін. Препаратты қабылдауды тоқтату және симптоматикалық ем, мысалы, пероральді регидратация (суды мол ішу) тағайындалады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алғанда қолданылуы қажет шаралар

Препарат дозасын қабылдауды өткізіп алған жағдайда өткізіп алған дозасын мүмкіндігінше ертерек қабылдау керек және препаратты қабылдау курсын бастаған сызба бойынша жалғастыру керек. Ұмытылған доза орнына екі есе доза қабылдауға болмайды.

Дәрілік препараттың қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу үшін ұсыныстар

Препаратты қолдану алдында дәрігермен кеңесу керек.

Жағымсыз реакцияларын туындау жиілігі бойынша жіктеу үшін келесі шарттар қолданылды: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100, <1/10), кейде (≥1/1000, <1/100), сирек (≥1/10000, <1/1000, өте сирек (<1/10000), белгісіз (жиілігін қолда бар деректер негізінде есептеу мүмкіндігі жоқ).

Клиникалық зерттеулер, тіркеуден кейінгі тәуелсіз зерттеулер және өздігінен болған хабарламаларды мониторингілеу аясында препаратты қабылаумен белгілі бір байланысы бар жағымсыз реакциялардың даму жағдайлары тіркелмеген.

Препарат компоненттеріне жеке жоғары сезімталдық реакциялары болуы мүмкін.

Жағымсыз реакциялардың туындау жиілігі постмаркетингтік бақылау негізінде анықталмайды.

Егер препарат қабылдау кезінде жағымсыз реакциялар туындаса, қабылдауды тоқтатып және дәрігерге қаралу керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе тікелей, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық мәліметтер базасына хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі «Тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті» «Дәрілік заттарды, медициналық бұйымдарды сараптау Ұлттық орталығы” ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат (гомеопатиялық тритурация түрінде, арақатынасы1:1:1) – 0,0024 г: Cimicifuga racemosa (Cimicifuga) С200, Lachesis mutus (Lachesis) С50, Apis mellifica (Apis) С200.

қосымша заттар: лактоза моногидраты - 0,2112 г, микрокристалды целлюлоза - 0,0240 г, магний стеараты - 0,0024 г.

Жалпақ цилиндр пішінді, ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар.

20 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

1 немесе 2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдануы жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

Рецептісіз

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ;

Ресей, 127473, Мәскеу қ., 3- ші Самотечный қысқа көшесі., 9 үй.

Тел./факс: (495) 684-43-33.

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ, Ресей.

«МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» ҒӨФ» ЖШҚ ҚР өкілдігіАлматы қ., Сейфуллин к-сі 498.

Тел./факс: 2734713.

E-mail: kz@dep.materiamedica.ru