Камистад-гель N гель д/десен по 10 г (туба)

Гель

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Стоматологиялық препараттар. Ауыз қуысы ауруларын жергілікті емдеуге арналған басқа препараттар. Басқалары

АТХ коды А01АD11

- ауыз қуысы мен қызыл иектің жеңіл қабынуында

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

- препараттың кез келген компонентіне немесе басқа да жергілікті анестетиктерге аса жоғары сезімталдық

- 12 жасқа дейінгі балалар

- жүктілік және лактация кезеңі

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Камистад®-Гель N препараттын көзге тигізіп алудан сақтану керек. Препаратты ашық жараларға жағуға болмайды. Препаратты жаққаннан кейін қолды мұқият жуу керек.

Камистад®-Гель N емдік дозалар шегінде басқа препараттармен өзара әрекеттесуі белгісіз.

Қосымша заттар

Бензалконий хлориді терінің тітіркенуін туындатуы мүмкін.

Жүктілік және лактация кезінде

Жүктілік және лактация кезеңінде Камистад®-Гель N қолдану туралы деректер жоқ. Осыған байланысты жүктілік және лактация кезінде препаратты қолдануға болмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуі туралы деректер жоқ.

Дозалау режимі

Ұзындығы ½ см Камистад®-Гель N препараттын жолағын қабынған жерлерге тәулігіне 3 рет, жеңіл ысқылап жағады.

Енгізу жолы және тәсілі

Ауыз қуысының шырышты қабығына жағуға арналған.

Егер қабыну белгілері 1 апта ішінде жақсармаса, дәрігермен кеңесу керек.

Артық дозаланған жағдайда қабылдануы қажет шаралар

Камистад®-Гель N препаратымен артық дозалану немесе уыттану жағдайлары анықталмаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Егер Сізде осы препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе мейірбикеге кеңес алу үшін хабарласыңыз.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жиі емес

- гель жағылғаннан кейінгі өтпелі күйдіру сезімі

Өте сирек

- лидокаин, даршын және түймедақтың құрамына байланысты аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін (мысалы, жанаспалы аллергия), оның ішінде, айқаспалы аса жоғары сезімталдықтың есебінен күрделі гүлдер тұқымдас өсімдіктер (мысалы, кәдімгі жусанға) мен перу бальзамына (Myroxylon түрінің ағаштары қабығынан алынған қарамай) аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерде

Аса жоғары сезімталдық реакцияларының дамуы жағдайында препаратты қолдануды тоқтатып, дәрігермен кеңескен жөн.

Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз реакциялардың кез келгені күшейсе немесе нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа реакциялар байқалса, бұл туралы дереу дәрігерге хабарлау керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 г гельдің құрамында

белсенді заттар: лидокаин гидрохлориді, 20 мг,

түймедақ гүлдерінің экстрактісі (1:4-5), 185 г,

қосымша заттар: бензалконий хлоридінің 50 % ерітіндісі, даршын майы (қабық), Цейлон, натрий сахарині, карбомерлер, трометамол, құмырсқа қышқылы, этанол 96 %, тазартылған су.

Қатты кристалдарсыз, сарғыш-қоңыр түсті гомогенді гель.

10 г-ден эпоксифенол шайыры негізінде іші қорғаныш лакпен жабылған, полиэтиленнен жасалған бұрандалы қақпағы бар алюминий сықпаға салынады.

Сықпа медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

5 жыл

Сықпаны алғаш ашылғаннан кейін – 12 ай.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

Өндіруші ұйымның атауы және елі

ШТАДА Арцнаймиттель АГ

Штадаштрассе 2-18

D-61118 Бад Вилбель, Германия

телефон: + 49 6101 603-0

факс: + 49 6101 603-259

e-mail: info@stada.de

Тіркеу куәлігі ұстаушысының атауы және елі

ШТАДА Арцнаймиттель АГ

Штадаштрассе 2-18

D-61118 Бад Вилбель, Германия

телефон: + 49 6101 603-0

факс: + 49 6101 603-259

e-mail: info@stada.de

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«ЕҰ «Нижфарм-Қазақстан» ЖШС

050011, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ., Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz