Хилак форте капли д/внутр. прим. по 100 мл (флакон)

Тамшылар, 30 мл, 100 мл

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Диареяға қарсы ішектің қабынуына қарсы / микробқа қарсы препараттары. Диареяға қарсы микроорганизмдер. Сүт қышқылын өндіретін микроорганизмдер.

АТХ коды A07FA01

- метеоризм, диарея, іш қату, диспепсияда

- антибиотиктермен және сульфаниламидтермен емдеу кезінде және одан кейін

- климаттың ауысуынан туындаған асқазан-ішек бұзылыстары (жылы елдерге сапар кезіндегі саяхатшылар диареясы)

- сальмонелла туындатқан гастроэнтеритте, сальмонелла элиминациясын жеделдету үшін нәрестелер мен кішкентай балаларда.

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- препаратты жеке көтере алмаушылық

- ыстығы көтерілуімен және қан аралас нәжіспен жедел диарея

Қызбамен және қан аралас нәжіспен қатар жүретін жедел диарея кезінде, егер диарея 2 күннен аса жалғасатын болса және асқазан-ішек жолында басқа ұзаққа созылатын немесе айқын емес асқынулар жағдайында, дәрігерден  кеңес алу қажет.

Хилак® форте рН ортасының қышқылдығына байланысты сүттің ұюын туындатады, сондықтан препаратты сүтпен немесе сүт өнімдерімен қабылдауға болмайды.

Антацидті препараттардың әсерінен бұл препараттың құрамына кіретін сүт қышқылының бейтараптандырылуы мүмкін.

Қызбамен және қан аралас нәжіспен қатар жүретін жедел диарея кезінде, егер диарея 2 күннен аса жалғасатын болса және асқазан-ішек жолында басқа ұзаққа созылатын немесе айқын емес асқынулар жағдайында, дәрігерден  кеңес алу қажет.

Хилак® форте рН ортасының қышқылдығына байланысты сүттің ұюын туындатады, сондықтан препаратты сүтпен немесе сүт өнімдерімен қабылдауға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Жүкті және бала емізетін әйелдерге Хилак® форте тағайындағанда пайда/қауіпті жекелей бағалау қажет.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді  басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді

Дозалау режимі

Ересектер мен 12 жастан асқан балаларға - тәулігіне 3 рет 40 тамшыдан (2 мл),

2-ден 12 жасқа дейінгі балаларға – алғашқы күндері тәулігіне 3 рет 40 тамшыдан (2 мл),

жаңа туған кезеңінен 2 жасқа дейінгі балаларға – тәулігіне 3 рет 20 тамшыдан (1 мл).

Жағдай жақсарғаннан кейін тәуліктік дозаны жартысына дейін азайтуға болады.

Қыжылы және гиперацидті жағдайы  бар адамдарға тәуліктік дозаны бірнеше қабылдауға (3 дозадан асатын) бөлу керек.

Енгізу әдісі мен жолы

Қолданар алдында құтыны сілку керек.

Хилак® фортені сұйықтықтың (сүттен басқа, судың, шайдың, шырынның, компоттың) аздаған мөлшерімен араластырып,  тамақтану кезінде немесе оған дейін ішке қабылдайды.

Емдеудің ұзақтығы

Емдеудің ұзақтығы аурудың ағымы мен типіне байланысты, орташа алғанда 30 күнді құрайды, қажет болған жағдайда ұзартуға болады.

Хилак® фортені қолдану қосымша сипатта болатынын ескерген жөн және басқа тиімді емдік шаралармен қатар дәрілік зат ретінде пайдаланылуы мүмкін. Атап айтқанда, Хилак® форте диарея кезінде сұйықтық толтырумен қажетті емді және басқа шараларды алмастырмайды, сондықтан регидратациялық емге қосымша ретінде тағайындалады.

Артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100 бастап <1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000 бастап <1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000 бастап <1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолдағы мәліметтердің негізінде бағалау мүмкін емес)

Хилак® фортені кез келген жастағы науқастар жақсы көтере алады.

Сирек

- терінің және шырышты қабықтардың аса жоғары сезімталдық реакциялары

Өте сирек

- аз айқындылатын асқазан-ішек бұзылыстары

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті "Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

100 мл ерітіндінің құрамында

белсенді заттар: зат алмасу өнімдерінің сулы субстраты        

Escherichia coli DSM 4087 24,9481 г

Enterococcus faecalis DSM 4086 12,4741 г

Lactobacillus acidophilus DSM 4149 12,4741 г

Lactobacillus helveticus DSM 4183 49,8960 г

қосымша заттар: натрий фосфаты гептагидраты, калий гидрофосфаты, сүт қышқылы, концентрацияланған фосфор қышқылы, калий сорбаты, лимон қышқылы моногидраты.

Қышқылды карамельді өзіне тән иісі бар, мөлдір немесе аздап тұнбалы сарғыш-қоңыр ерітінді.

30 мл және 100 мл-ден қорғаныш сақинасы және тамшылатқыш-тығынымен бұрандалы пластмасса қақпағы бар қоңыр шыны құтыларға құйылған. 1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

4 жыл

Құтыны ашқаннан кейін қолдану кезеңі 12 ай.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

25˚С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

«Меркле ГмбХ»

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Блаубойрен, Германия

+49(0)7071 757-3245

info.teva-deutschland@teva.de

«ратиофарм ГмбХ»

Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ульм, Германия

49 731 40202 / +49 (0)731 402-78 32

info.teva-deutschland@teva.de

«ратиофарм Қазақстан» ЖШС, 050059 (А15Е2Р), Алматы қ., Әл-Фараби д-лы 17/1, «Нұрлы-Тау» БО, 5Б, 6 қабат. Телефон: (727)3251615;

е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz