Фитохол капсулы №30 (3 блистера х 10 капсул)

ФИТОХОЛ

Жоқ

Капсулалар.

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Бауыр және өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған препараттар. Өт шығару жолдары ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар.

АТХ коды A05AХ

- созылмалы калькулезді емес холецистит

- өт шығару жолдарының дискинезиясы

- созылмалы гепатит (кешенді ем құрамында).

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- өт жолдарының обструкциясы

- холангит

- өт қабының іріңдеуі (эмпиема)

- өт тас ауруы

- бауыр мен өт қабының жедел қабыну аурулары

- бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

- несеп шығару жолының бітелуі

- бүйректің жедел аурулары

- 6 жасқа дейінгі балалар

- тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

Өт жолдарының бітелуіне әкелуі мүмкін аурулар кезінде және бауырдың ауыр аурулары кезінде сақтықпен қолдану керек. Диарея немесе іштің ауыруы туындаған жағдайында емді тоқтату және дәрігермен кеңесу керек. Препараттың құрамында лактоза бар, сондықтан препаратты тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбция синдромы бар пациенттерге сақтықпен қолдану керек. ФИТОХОЛ құрамында майсана майы бар, бұл асқазан-ішек жолдарының бұзылуын тудыруы мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесу және өзара әрекеттесудің басқа түрлері белгісіз. Кез келген басқа дәрілік заттарды бір мезгілде қолдану қажет болған жағдайда дәрігерге хабарлау қажет.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік немесе бала емізу кезеңінде препаратты егер әйел үшін күтілетін пайдасы шарана немесе бала үшін потенциалды қаупінен асып түскенде ғана тек дәрігердің тағайындауымен қолданады.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препаратты қолдану кезінде байқалуы мүмкін: бас айналуы, ұйқышылдық, бас ауруы, бастағы ауырлық сезімі, бұны көлік құралдарын басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс істеу кезінде ескеру қажет.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Ішке қабылданады. 1-2 капсуладан тәулігіне 3 рет. Препаратты тамақтану алдында 30 минут бұрын, шайнамай, судың аздаған мөлшерімен ішіп қабылдайды. Ең жоғары тәуліктік доза – 6 капсула.

Дозасы және емдеу курсының ұзақтығын дәрігер аурудың сипатына және ағымына қарай жекелей анықтайды. Әдетте емдеу курсы 20 күнді құрайды. Емдеу курстарын дәрігермен кеңескеннен кейін қайталап жүргізуге болады.

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді қолдануға арналған.

Артық дозаланғанда қабылдануы қажет шаралар

Осы уақытқа дейін артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ.

Симптомдары: ұсынылғаннан асатын дозаларда ұзақ уақыт қолданғанда жағымсыз реакциялар күшеюі мүмкін.

Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем; спецификалық антидоты жоқ.

Препаратты қабылдау бойынша сұрақтар туындаған жағдайда дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгінуді ұсынамыз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

- жайсыздық сезімі және іштің кебуі

- ішектің шұрылдауы

- диарея

- артқы өтіс аймағындағы қышыну

- жүрек айнуы

- кекіру

- бас айналуы

- ұйқышылдық

- бас ауыруы

- бастағы ауырлық сезімі

- ысыну сезімі

- беттің қызаруы.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

1 капсуланың құрамында

белсенді заттар:

- Жабайы сәбіз жемістері және тырнақ гүлдерінің қою экстрактісі (7.75 – 13.4):1 Daucus carota және Calendulaе flos алынған, этанол экстрагенті 70%, құрғақ затқа шаққанда – 60 мг;

- Құмсалаубасы гүлдері құрғақ экстрактісі Helichrysi arenarii flos (40:1), этанол экстрагенті 50 % – 50 мг;

- С3 кешені куркумині Curcumae longae rhizomes (ұзын куркума тамырларынан) (64 - 66) : 1 алынған, этилацетат экстрагенті – 20 мг;

- Curcumae longae aetheroleii (ұзын куркума майы (турмерон майы)) – 5 мг;

- Menthae piperitae aetheroleii (бұрыш жалбызы майы) – 7,5 мг;

қосымша заттар – магний алюмометасиликаты (неусилин UFL2), ауыр магний карбонаты, тальк, лактоза моногидраты, картоп крахмалы, майсана майы;

желатин капсуласының құрамы:

капсула корпусы - титанның қостотығы (Е 171), темірдің сары тотығы (Е 172); желатин;

капсуланың қақпақшасы - титанның қостотығы (Е 171), темірдің сары тотығы (Е 172), желатин.

Қатты №0 желатинді капсулалар, корпусы мен сары түсті қақпақшасы бар. Капсула ішінде – сарыдан сары-қызғылт-сары түске дейінгі жасылдау-қоңыр реңді, теңбілдері және өзіне тән иісі бар түйіршіктелген ұнтақ және/немесе тығыздалған масса.

10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден немесе поливинилхлоридті бөгетті (Aclar 2000 типті) үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз.

«Киевмедпрепарат» ЖАҚ, Украина

01032, Киев қ., Саксаганский к-сі, 139

тел./факс:+380 44 490 75 22,

E-mail: office@arterium.ua

«Киевмедпрепарат» ЖАҚ, Украина

01032, Киев қ., Саксаганский к-сі, 139

тел./факс:+380 44 490 75 22

E-mail: office@arterium.ua

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы бойынша шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі бақылауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

Тұтынушылардың шағымдарын мына мекенжайға жіберу керек:

«Фармамед СҮ» ЖШС, 

Алматы қ., Ходжанов көшесі, 67 ғимарат, 4а т.е.

Тел.: +7 (727) 344-99-05/06

E-mail: Almaty@pharmamed.kz