Энтерожермина суспензия д/внутр. прим. 2 млрд / 5 мл по 5 мл №10 (флаконы)

Энтерожермина®

Жоқ

Ішуге арналған суспензия, 2 миллиард/5 мл

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Диареяға қарсы, ішектің қабынуына қарсы/микробқа қарсы препараттар. Диареяға қарсы микроорганизмдер.

АТХ коды А07FА

Дәрілік препарат ересектер мен балаларда (емшек еметін жастағыларды қоса алғанда) қолдануға көрсетілген:

- шығу тегі әртүрлі ішектің бактериялық флорасының бұзылуымен байланысты, мысалы, ұзаққа созылған антибиотикпен емдеуден болатын диарея, іштің ауыруы, іш кебу және дәрумендер жетіспеуі сияқты ішек бұзылыстарын емдеу және профилактикасы

- нәрестелердегі диарея, іштің ауыруы, кебулер немесе дәрумендердің жетіспеушілігі сияқты симптомдармен білінетін ішектің бактериялық флорасының бұзылуымен, уыттанумен байланысты жедел немесе созылмалы асқазан-ішек бұзылыстары

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

- белсенді затқа немесе қосымша заттың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары

- Бактериемия/сепсис

Иммунитеті әлсіреген немесе ауыр науқас пациенттерде, сондай-ақ шала туған нәрестелерде маркетингтен кейінгі бактериемия, септицемия және сепсис жағдайлары туралы хабарланды. Қатер шегіндегі кейбір науқастарда нәтиже өлімге әкелді. Энтерожермина® препаратын пациенттердің осы топтарында қолданудан аулақ болу керек.

Қолдану кезіндегі сақтық шаралары

Энтерожермина® препаратының құтыларында кез келген көрінетін бөлшектердің болуы Bacillus clausii спораларының жиналуымен байланысты, сондықтан олардың болуы препараттың өзгерістерге ұшырағанын көрсетпейді. Пайдаланар алдында құтыны сілку қажет.

Бактериальная флора кишечника представляет собой защитный барьер от вредных бактерий. Ее баланс может быть нарушен кишечными инфекциями, отравлениями, пищевыми расстройствами, изменениями в рационе или применением антибиотиков. Проконсультируйтесь с Вашим врачом, если Вы не замечаете улучшений или если замечаете ухудшение симптомов после короткого периода лечения.

Внимание: без назначения врача использовать препарат только для кратковременного лечения.

Ішектің бактериялық флорасы зиянды бактерияларға қарсы қорғаныс бөгеті болып табылады. Оның тепе-теңдігі ішек инфекциялары, улану, тамақтанудың бұзылуы, рацион өзгеруі немесе антибиотиктерді қолдану арқылы бұзылуы мүмкін. Егер сіз жағдайыңыздың жақсаруын байқамасаңыз немесе қысқа емдеу кезеңінен кейін симптомдардың нашарлауын байқасаңыз, дәрігеріңізбен кеңесіңіз.

Назар аударыңыз: дәрігердің тағайындауынсыз, препаратты қысқа мерзімді емдеу үшін ғана қолдануға болады.

Анықталмаған

Анафилаксиялық шок сияқты ауыр анафилаксиялық реакциялардың жоғары қаупіне байланысты препартты енгізудің инъекциялық немесе кез келген басқа түріне тыйым салынады. 

Антибиотикпен емдеу кезінде препаратты антибиотиктің екі бірізді дозаларын қабылдау арасында қолдану керек.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Энтерожермина® ішуге арналған суспензия препаратын жүктілік кезінде және лактация кезеңінде дәрігердің тағайындауы бойынша пайдалану керек

Педиатрияда қолдану

Балаларға (емшек еметін жастағыларды қоса)

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралдарын немесе қозғалыстағы механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Ересектер: күніне 2-3 құты.

Балаларға (емшек еметін жастағыларды қоса): күніне 1-2 құты.

Енгізу әдісі мен жолы

Ішуге арналған. Препаратты тең уақыт аралығында қабылдау.

Құты ішіндегісін сұйылтпай немесе сумен немесе басқа сусындармен (мысалы: сүт, шай, апельсин шырыны) сұйылтып қабылдайды.

Бұл препарат тек ішуге арналған. Парентеральді енгізуге және басқа тәсілмен қолдануға болмайды!

Суспензияның ластануын болдырмас үшін дәрілік зат бірден пайдаланылуы тиіс.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Құтыларды бірдей уақыт аралығында қабылдау керек.

Емдеу ұзақтығы дәрігермен жекелей анықталады.

Қолдану көрсетіліміне байланысты емдеудің келесі ұзақтығы ұсынылады:

Емдеу ұзақтығы

Емдеу ұзақтығы дәрігермен жекелей анықталады. Қолдану көрсетіліміне байланысты емдеудің келесі ұзақтығы ұсынылады:

- ішек микрофлорасы бұзылулары мен одан кейінгі эндогенді авитаминозды емдеу: жедел диарея кезінде 5-7 күн, созылмалы диарея кезінде 30 күнге дейін;

- бактерияға қарсы ем кезіндегі ішек микрофлорасы бұзылуларының және кейінгі эндогенді авитаминоз профилактикасы: антибиотиктермен емдеу кезінде және антибиотиктермен емдеу аяқталған соң 1 аптаға дейін;

- антибиотиктермен немесе химиотерапиямен емдеу кезінде өзгерген ішек микрофлорасын қалпына келтіру үшін қосымша емдеу: антибиотиктермен емдеу кезінде және антибиотиктермен емдеу аяқталғаннан кейін 1 аптаға дейін;

- уланумен немесе ішек дисбактериозымен (дисмикробиозбен) және авитаминозбен байланысты емшек еметін жастағыларды қоса алғанда, ересектер мен балаларда жедел асқазан-ішек бұзылуларын (оның ішінде инфекциялық) емдеу: 5-7 күнге дейін жедел диарея;

- уланумен немесе ішек дисбактериозымен (дисмикробиозбен) және авитаминозбен байланысты емшек еметін жастағыларды қоса алғанда ересектер мен балалардағы созылмалы асқазан-ішек бұзылыстарын (оның ішінде инфекциялық) емдеу: 30 күнге дейінгі созылмалы диарея.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажетті шаралар

Артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар

Осы препаратты қолдануға қатысты қандай да бір сұрақтар туындаған жағдайда емдеуші дәрігермен немесе фармацевтпен хабарласыңыз.

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиілігі белгісіз

- бактериемия, септицемия және сепсис (иммун тапшылығы бар немесе ауыр науқас пациенттерде)

- бөртпе, есекжем және ангионевроздық ісінуді қоса алғанда, аса жоғары сезімталдық реакциялары

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

5 мл суспензияның құрамында

белсенді зат - антибиотиктерге полирезистентті Bacillus clausii споралары  2 миллиард,

қосымша зат - тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Өзіне тән иісі бар ақшылдау бозаңданған сұйықтық.

5 мл препараттан полиэтилен құтыға құйылады. Құтыларға өздігінен желімделетін заттаңбалар жапсырылады.

10 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

30oС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Рецептісіз

Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л.

Мекенжайы: Viale Europa, 11, Origgio 21040, Italy

Тел:+39 02. 39.39.1

Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л.

(Opella Healthcare Italy S.R.L.)

Мекенжайы: Viale Bodio, 37/B-20158, Milano, Italy

Тел:+39 02. 39.39.1

Қазақстан Республикасының аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасы жөнінде шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың қауіпсіздігін тіркеуден кейінгі бақылауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

"STADA Kazakhstan" ЖШС

050011, Қазақстан Республикасы,

Алматы қ., Сүйінбай даңғылы, 258В үй

тел.: +7 (727) 222 21 00

e-mail: PVEurasia@stada.kz , EurasiaQA@stada.com